基因工程技術(shù)生產(chǎn)重組蛋白(編輯修改稿)
2025-01-25 17:52 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 移動(dòng)階段 (Migration phase) ? 假原質(zhì)團(tuán)(Pseudoplasmodium) ? Prestalk cells (15 %) – Prespores cells (75%) ? 固體表面 頂點(diǎn) （ Culmination） 植物體形成 不同表達(dá)系統(tǒng)的比較 原核生物 真核生物 性質(zhì) 細(xì)菌 酵母 昆蟲(chóng)細(xì)胞 動(dòng)物細(xì)胞 盤(pán)基網(wǎng)柄菌 細(xì)胞分裂 + + + + + + + + + + 培養(yǎng)基價(jià)格 + + + + + + ? + + 表達(dá)效率 + + + + + + + + 胞外分泌 + + + ++ + + + + + + 簡(jiǎn)單糖基化 ? + + + ++ + + + + + + + 復(fù)雜糖基化 ? ? + + + + + + + 注： +++ ，十分適合； ++ ，很適合； + ，一般； ，差 重組基因工程菌的高密度培養(yǎng) ? 培養(yǎng)基組成的優(yōu)化 ? 流加 ? 固定化 ? 罐流床 ? 微過(guò)濾 下 游 培養(yǎng)基組成的優(yōu)化 碳源種類(lèi)的選擇 下游：培養(yǎng)基組成的優(yōu)化 00. XXX 0000 0 24 48 72 96 120 144 16800 . 30 . 60 . 91 . 2 sha k e f l ask cul t ure t i m e, t / hca rb o h y d ra t e s a d d e d : n o n e g l u co se m a l t o se f ru ct o se m a n n o se g l y ce ro l sa cch a ro se l a ct o se cell density , N / 107 mL1 培養(yǎng)條件： 10 0 m L M e di um / 500 m L s h a k e f l a s k TC = 21 22 176。 C nsh = 1 5 0 m i n 1 G e n e t i c i n : 10 μ g m L 1 基因工程菌培養(yǎng)技術(shù) 流加培養(yǎng) 0 48 96 144 192 240 288 3360123456020040060080010001200010020030040050060070002040608010000 . 51 . 01 . 52 .
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