實驗一水質的微生物檢測(編輯修改稿)
2025-01-19 15:26 本頁面
【文章內容簡介】 算方法和報告方式如表 1所示。 表 1 稀釋度選擇及菌落總數報告方式 例 次 不同稀釋度的平均菌落數 兩稀釋 度菌落 總數之比 菌落總數 (cfu／m1) 報告方式 (cfu／ m1) 101 102 103 1 2 3 4 5 6 7 8 1365 2760 2890 150 多不可計 27 多不可計 0 164 295 271 30 4650 1l 305 0 20 46 60 8 513 5 12 0 — 2 — — — — 16400 37750 27100 1 500 513000 270 30500 110 16000或 104 38000或 104 27000或 104 1500或 103 510000或 105 270或 102 31000或 104 10 ? 由表 2可判定水質被污染的程度。 表 2 一般水源水中菌落總數與水清潔程度的關系 水的類別 最清潔 水 清潔水 不太清潔 水 不清潔水 極不清潔 水 菌落總數 cfu／ m1 10~100 100~ 1000 1000~ 10000 10000~ 100000 ＞ 100000 [注意事項 ] ?菌落總數測定中，應 選擇合適的稀釋度 進行 。（生活飲用水，國家標準規(guī)定每毫升不得超過 100個，因此可以直接吸取 1毫升到平板進行培養(yǎng)） ?各稀釋管、相應平皿 做好標記 。包括：水樣名稱、稀釋度、時間、小組。 ?嚴格無菌操作 。進行水樣稀釋時，每一稀釋度均需更換吸管。 ?傾注時，要 注意營養(yǎng)瓊脂的溫度 。 ?傾入瓊脂后要 混勻 ，待瓊脂凝固后 倒置 培養(yǎng)。 三、總大腸菌群的測定 — 多管發(fā)酵法 分為三步： ? 初發(fā)酵試驗 ? 平板分離 ? 復發(fā)酵證實試驗 ? 初發(fā)酵試驗 ： 采用乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 37℃ 培養(yǎng) 24h，觀察 產酸產氣 情況。 ? 平板分離 ： 對陽性管培養(yǎng)物，接種于品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基或伊紅美藍培養(yǎng)基，觀察 菌落特征 ，并進行 革蘭氏染色 和鏡檢。 ? 復發(fā)酵證實試驗 ： 對典型和可疑菌落，接種于乳糖蛋白胨培養(yǎng)液，進行復發(fā)酵 證實試驗 ，并根據
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