合理用藥監(jiān)控的現(xiàn)狀、實踐與思考(編輯修改稿)
2025-01-19 01:28 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 性藥物與手性藥理學(xué)》、《藥物代謝學(xué)》、《實用營養(yǎng)學(xué)》、《臨床藥動學(xué)》。副主編 2部《臨床護理藥理學(xué)手冊》、《 2023年全國衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試 — 主管藥師資格考試習(xí)題集》。合作申請到實用發(fā)明專利 3項，正在申請新藥專利 1項（一種抗心律失常藥的緩釋制劑）。 2023年我科申請的縱向課題 1的影響（國家自然基金項目）（浙江省科技廳重點項目）（浙江省科技廳面上項目）（浙江省中醫(yī)藥科研基金項目）（浙江省教育廳）究（浙江省教育廳）2023年我科的論文發(fā)表情況○具有自主知識產(chǎn)權(quán)的論文共 22篇 。 SCI收錄 8篇，其中 第一作者全文收錄 3篇、 會議報告 5篇。內(nèi)容涉及藥動學(xué)、體內(nèi)藥物分析、新劑型、輸液配伍化學(xué)、優(yōu)質(zhì)藥品遴選、 ADR調(diào)研、處方分析等藥物利用研究、基礎(chǔ)藥理研究、治療學(xué)進展、流程優(yōu)化經(jīng)驗體會、與患者回訪和溝通體會等?！鹚巹┛茀⑴c、但無自主知識產(chǎn)權(quán)的有 12篇 。其中 SCI收錄共 5篇。內(nèi)容涉及臨床檢驗學(xué)、新劑型研究、循證醫(yī)學(xué)研究、神經(jīng)藥理基礎(chǔ)研究、中藥活性成分構(gòu)效關(guān)系研究等。2023年 14月我科自主產(chǎn)權(quán)的 SCI論文： RPHPLC analysis of flucloxacillin in human plasma: validation and application to a bioequivalence study. PHARMAZIE,2023,62 (2): 101104 ： Synergistic effects of ethosomes and chemical enhancers on enhancement of naloxone permeation through human skin. PHARMAZIE,2023,62 (4):3163182023年、 2023年業(yè)務(wù)量對比分析表（不包括眼科中心）年份工 作 量 藥 品 銷 售門 診處 方 量病 區(qū)醫(yī) 囑PIVAs醫(yī)囑（袋 )進價總額 (萬元 )零售總額 (萬元 )藥品差價率 (%)2023年 716208 720萬 2023年 796408 774萬 23549 年增長率 % % % % － %回顧與總結(jié)○2023 年，在學(xué)科建設(shè)上實現(xiàn)了 3個突破：167。 SCI論文實現(xiàn)突破167。 省科技廳重點項目實現(xiàn)突破167。 國家自然基金項目實現(xiàn)突破○2023 年，在安全醫(yī)療上保持高質(zhì)量運行：167。 在繁重的窗口服務(wù)中，保持 0投訴167。 在高強度的工作中，僅發(fā)生 1起差錯167。 在圓滿完成日常工作后，保持 0賠款○ 被評為 “ 全國 50家優(yōu)秀藥事管理優(yōu)勝單位 ”合理用藥監(jiān)控合理用藥（ Rational drug use）的定義內(nèi)羅畢國際合理用藥專家會議（ 1985）提出 合理用藥的要求 ：○對癥開藥 ○供藥適時○價格低廉 ○配藥準(zhǔn)確○劑量、用藥間隔和時間均正確無誤○藥品必須有效○質(zhì)量合格○安全無害WHO 提出合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)（1987）○處方的藥應(yīng)為適宜的藥物 ○在適宜的時間，以公眾能支付的價格 保證藥物供應(yīng) ○正確地調(diào)劑處方 ○以準(zhǔn)確的劑量，正確的用法和用藥日數(shù) 服用藥物 ○確保藥物質(zhì)量安全有效合理用藥監(jiān)控的內(nèi)容－ 藥品質(zhì)量監(jiān)控167?！饛男抛u佳的醫(yī)藥公司采購藥品。 ○認真處理遇到任何來自臨床醫(yī)護人員、患者及家屬有關(guān)疑似藥物質(zhì)量、藥物不良事件方面的報告。○開展優(yōu)質(zhì)藥品遴選的質(zhì)量評價。北京協(xié)和醫(yī)院在國內(nèi)較早開展此項工作。同通用名、不同廠家產(chǎn)品之間進行有效指標(biāo)的比較。 合理用藥監(jiān)控的內(nèi)容－強化數(shù)據(jù)庫建設(shè)和管理○電子處方中有孕婦安全用藥等級標(biāo)識、皮試提示；○藥庫數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)設(shè)有效期提示；○自動打印藥物用法用量標(biāo)簽；○計劃應(yīng)用在線合理用藥審查系統(tǒng)臨床藥師對醫(yī)藥代表遞交的新藥申請報告進行技術(shù)評估，并在藥事會議上進行介紹，供專家投票參考。【技術(shù)要點】○申請科室的申請理由；○藥效學(xué)、藥動學(xué)；○有無同通用名產(chǎn)品以及同類藥品；○與同質(zhì)產(chǎn)品及同類藥品的綜合比較（不良反應(yīng)、療效、起效時間、依從性、每療程的費用比較、相互作用風(fēng)險、本品特色之處、文獻評價等）；○對于中藥注射劑，則進行文獻檢索看有無引起過敏性休克等報道。合理用藥監(jiān)控的內(nèi)容－建立新藥引進系統(tǒng)評價制度合理用藥監(jiān)控的內(nèi)容－建立處方合理性評價制度審核靜脈藥物配置中心、住院藥房、門診藥房處方的適宜性：○適應(yīng)癥與臨床診斷是否吻合○服藥時間、間隔
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