化學(xué)制藥工藝學(xué)課件--第4章手性藥物的制備技術(shù)(編輯修改稿)
2025-01-16 04:48 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 (l)B結(jié)晶離解(l)B (d)A (l)B (l)A外消旋酸與光學(xué)純的堿；外消旋堿與光學(xué)純的酸形成非對(duì)映體鹽，物理化學(xué)性質(zhì)差異增大，可方便分離得到兩種鹽，然后解離脫掉 拆分劑（即光學(xué)純拆分劑（即光學(xué)純的堿或酸）的堿或酸） 。P108~112拆分劑的種類(lèi)(D,L)PG(+)CAS+(L)PG(+)CAS(D)PG(+)CAS(D)PG (+)CAS(L)PG(+)CASracemizationOH OH(D,L)苯甘氨酸兩個(gè)對(duì)映體分別與 (+)樟腦磺酸形成兩個(gè)非對(duì)映體鹽，結(jié)晶分離出兩個(gè)非對(duì)映體鹽后，分別水解回收再利用樟腦磺酸，與此同時(shí)分別得到苯甘氨酸的兩個(gè)對(duì)映體，其中 (L)苯甘氨酸外消旋化后再行拆分。苯甘氨酸(+)樟腦磺酸p111非對(duì)映體鹽例 3三、色譜拆分法色譜拆分法氣相色譜法液相色譜法超臨界色譜法毛細(xì)管電泳法手性試劑衍生法直接色譜拆分法手性流動(dòng)相添加劑法手性固定相法P118~119手性固定相 (chiral stationary phase)法Chiral Stationary Phase兩對(duì)映體與手性固定相的作用強(qiáng)度不同，據(jù)此得以分離兩對(duì)映體。Pulse FeedMobile Phase目前已開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的 CSPs；；；；；； 手性溶質(zhì)在手性固定相提供的不對(duì)稱(chēng)環(huán)境中，由于空間構(gòu)型不同，其與固定相的活性吸附點(diǎn)之間的相互作用強(qiáng)度存在差異，據(jù)此實(shí)現(xiàn)手性溶質(zhì)的分離。手性識(shí)別機(jī)理（手性識(shí)別機(jī)理（ 1）） 三點(diǎn)作用原理三點(diǎn)作用原理手性識(shí)別機(jī)理（ 2） 手性空穴與包容操作不連續(xù)固定相利用率低，產(chǎn)率較難提高流動(dòng)相消耗大，產(chǎn)品高度稀釋?zhuān)舭l(fā)回收能耗高手性固定相法的優(yōu)缺點(diǎn)拆分范圍廣，如多糖
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