化學制藥工藝學課件--第4章手性藥物的制備技術(shù)(編輯修改稿)
2025-01-16 04:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 (l)B結(jié)晶離解(l)B (d)A (l)B (l)A外消旋酸與光學純的堿；外消旋堿與光學純的酸形成非對映體鹽，物理化學性質(zhì)差異增大，可方便分離得到兩種鹽，然后解離脫掉 拆分劑（即光學純拆分劑（即光學純的堿或酸）的堿或酸） 。P108~112拆分劑的種類(D,L)PG(+)CAS+(L)PG(+)CAS(D)PG(+)CAS(D)PG (+)CAS(L)PG(+)CASracemizationOH OH(D,L)苯甘氨酸兩個對映體分別與 (+)樟腦磺酸形成兩個非對映體鹽，結(jié)晶分離出兩個非對映體鹽后，分別水解回收再利用樟腦磺酸，與此同時分別得到苯甘氨酸的兩個對映體，其中 (L)苯甘氨酸外消旋化后再行拆分。苯甘氨酸(+)樟腦磺酸p111非對映體鹽例 3三、色譜拆分法色譜拆分法氣相色譜法液相色譜法超臨界色譜法毛細管電泳法手性試劑衍生法直接色譜拆分法手性流動相添加劑法手性固定相法P118~119手性固定相 (chiral stationary phase)法Chiral Stationary Phase兩對映體與手性固定相的作用強度不同，據(jù)此得以分離兩對映體。Pulse FeedMobile Phase目前已開發(fā)和應用的 CSPs；；；；；； 手性溶質(zhì)在手性固定相提供的不對稱環(huán)境中，由于空間構(gòu)型不同，其與固定相的活性吸附點之間的相互作用強度存在差異，據(jù)此實現(xiàn)手性溶質(zhì)的分離。手性識別機理（手性識別機理（ 1）） 三點作用原理三點作用原理手性識別機理（ 2） 手性空穴與包容操作不連續(xù)固定相利用率低，產(chǎn)率較難提高流動相消耗大，產(chǎn)品高度稀釋，蒸發(fā)回收能耗高手性固定相法的優(yōu)缺點拆分范圍廣，如多糖
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