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正文內(nèi)容

50個藥品工藝處方(編輯修改稿)

2024-09-17 00:56 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 。兩法制得的片劑片重均為600mg,直徑為12mm。體外溶出試驗表明,此兩種處方制備的緩釋片在一段時間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油-硬脂酸酯添加量的配比增大而加快;以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快;采用丙二醇-硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似,但比采用甘油-硬脂酸酯者釋藥略快一些。20. 穩(wěn)定的鹽酸土霉素注射液取鹽酸土霉素50g,mgcl220g,丙二醇200g,pvp25g,尿素50g,na2s2o52g,二乙醇胺45g,蒸餾水加至1000ml,常法制成注射劑即得。21. 氨基比林栓劑氨基比林抗壞血酸鹽800mg,枸櫞酸鈣(含4h2o)10mg,焦亞硫酸鉀(k2s2o5)20mg,bha2mg,edta1mg,脂肪酸甘油酯適量,卵磷脂適量,其他適宜的栓劑基質(zhì)適量,常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定,不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由vc與二氨基比林反應(yīng),冷凍干燥24h而制得。22. 復(fù)方撲熱息痛膠囊℃,用1:%af乳液(消泡劑)包衣,℃干燥24h以上,,,裝入膠囊即得。膠囊重700mg,每粒含阿司匹林和撲入息痛各325mg。本制劑能迅速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,對胃無刺激性。23. 緩釋阿司匹林片取阿司匹林粉1000g()、乙氧基乙基纖維素(含乙氧基12%)70g溶于300ml(1:1)甲苯–二氯甲烷的溶液與含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液,,、常法制成片劑即得。24. 氫化可的松長效注射液取醋酸氫化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中,過濾后,在攪拌下加入25℃13l20%乙醇水溶液,%吐溫–80水溶液,防止凝聚,分離微晶(lt。3μm),水洗后加入10%pvp或pva作助懸劑、防腐劑等,常法制成混懸注射液即得(120℃熱壓蒸汽滅菌20–30min)。25. 硫酸軟骨素水楊酸酯,加入氯化乙酰水楊酰(acetylsalioyloyl chloride),在65℃攪拌6h,反應(yīng)液加丙酮沉淀,收集沉淀,用丙酮洗凈、干燥即得硫酸軟骨素水楊酸酯12g,本品具有阿司匹林同樣的藥理活性,但毒性、刺激性均大為減小。使用氯化水楊酰(salicyloyl chloride)或氯化鄰乙酰水氧酰胺(salicylamide–o–acetyl chloride),同樣可制的本品。26. mcct搽劑處方:,,,二甲基亞砜10ml,95%,蒸餾水加至1000ml。制法:分別稱取甲硝唑、克霉唑及薄荷腦,置于適量容器內(nèi),加適量乙醇使其全部溶解后,過濾,自濾器上添加余下的乙醇,以沖洗濾器上的藥液。然后在不斷攪拌下,將溶有去炎松的二甲基亞砜以細流狀緩緩加入上液中,然后加蒸餾水至全量,攪勻即得。27. 消炎痛凝膠軟膏,,,,常法制備即得。28. 丁酮唑酮凝膠將1g丁酮唑酮加入40g乙醇中,使成溶液。再加丙二醇15g,二異丙基己二酸酯3g。29. 左旋–多巴(l–dopa)薄膜衣粉劑取l–dopa100g,研細,用25g配制好的包衣料進行噴霧包衣,紅外線干燥,過42目篩即得。包衣材料配方:羥丙基甲纖維素6%,乙基纖維素1%,乙酰酯化單甘油酯1
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