50個(gè)藥品工藝處方(編輯修改稿)
2024-09-17 00:56 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。兩法制得的片劑片重均為600mg，直徑為12mm。體外溶出試驗(yàn)表明，此兩種處方制備的緩釋片在一段時(shí)間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快；采用丙二醇－硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者釋藥略快一些。20． 穩(wěn)定的鹽酸土霉素注射液取鹽酸土霉素50g，mgcl220g，丙二醇200g，pvp25g，尿素50g，na2s2o52g，二乙醇胺45g，蒸餾水加至1000ml，常法制成注射劑即得。21． 氨基比林栓劑氨基比林抗壞血酸鹽800mg，枸櫞酸鈣（含4h2o）10mg，焦亞硫酸鉀（k2s2o5）20mg，bha2mg，edta1mg，脂肪酸甘油酯適量，卵磷脂適量，其他適宜的栓劑基質(zhì)適量，常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定，不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由vc與二氨基比林反應(yīng)，冷凍干燥24h而制得。22． 復(fù)方撲熱息痛膠囊℃，用1：%af乳液（消泡劑）包衣，℃干燥24h以上，，，裝入膠囊即得。膠囊重700mg，每粒含阿司匹林和撲入息痛各325mg。本制劑能迅速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，對(duì)胃無(wú)刺激性。23． 緩釋阿司匹林片取阿司匹林粉1000g（）、乙氧基乙基纖維素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯–二氯甲烷的溶液與含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，，、常法制成片劑即得。24． 氫化可的松長(zhǎng)效注射液取醋酸氫化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，過(guò)濾后，在攪拌下加入25℃13l20%乙醇水溶液，%吐溫–80水溶液，防止凝聚，分離微晶（lt。3μm），水洗后加入10%pvp或pva作助懸劑、防腐劑等，常法制成混懸注射液即得（120℃熱壓蒸汽滅菌20–30min）。25． 硫酸軟骨素水楊酸酯，加入氯化乙酰水楊酰（acetylsalioyloyl chloride），在65℃攪拌6h，反應(yīng)液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗凈、干燥即得硫酸軟骨素水楊酸酯12g，本品具有阿司匹林同樣的藥理活性，但毒性、刺激性均大為減小。使用氯化水楊酰（salicyloyl chloride）或氯化鄰乙酰水氧酰胺（salicylamide–o–acetyl chloride），同樣可制的本品。26． mcct搽劑處方：，，，二甲基亞砜10ml，95%，蒸餾水加至1000ml。制法：分別稱取甲硝唑、克霉唑及薄荷腦，置于適量容器內(nèi)，加適量乙醇使其全部溶解后，過(guò)濾，自濾器上添加余下的乙醇，以沖洗濾器上的藥液。然后在不斷攪拌下，將溶有去炎松的二甲基亞砜以細(xì)流狀緩緩加入上液中，然后加蒸餾水至全量，攪勻即得。27． 消炎痛凝膠軟膏，，，，常法制備即得。28． 丁酮唑酮凝膠將1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二異丙基己二酸酯3g。29． 左旋–多巴（l–dopa）薄膜衣粉劑取l–dopa100g，研細(xì)，用25g配制好的包衣料進(jìn)行噴霧包衣，紅外線干燥，過(guò)42目篩即得。包衣材料配方：羥丙基甲纖維素6%，乙基纖維素1%，乙酰酯化單甘油酯1
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