【總結(jié)】程序文件文件編號(hào):QP0803編制日期:01/08/01標(biāo)題:內(nèi)部質(zhì)量審核管理程序版本/版次:頁次:1/3頁目的:為確保品質(zhì)系統(tǒng)的運(yùn)作符合要求且能有效地維持與發(fā)展,進(jìn)而為管理評審提供證據(jù),特制訂本程序。范圍:適用于本公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的審核和管理。定義:無
2025-04-08 13:14
【總結(jié)】1名詞術(shù)語管理體系體系:“相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素?!薄绑w系”一般有四個(gè)特征:①至少有兩個(gè)及以上的可以區(qū)別的要素或單元組成;②各要素或單元是相互作用而又相互聯(lián)系的;③一般有共同目標(biāo),為達(dá)到共同目標(biāo)要把各要素或單元組成一個(gè)有機(jī)的整體;④體系具有對外部環(huán)境變化作出反應(yīng)的功能?!绑w系”是由要素組成,離開了要素就談不上體系。管理體系:建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些
2025-04-12 06:19
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部質(zhì)量體系審核與管理評審的區(qū)別 內(nèi)部質(zhì)量體系審核與管理評審的區(qū)別: 項(xiàng)目內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理評審 定義:審核:為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行評價(jià),...
2025-04-13 21:01
【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃R-08-03-01-01-B/0審核目的:編號(hào)審核部門:審核日期:審核組成員:審核過程安排:
2024-07-22 18:22
【總結(jié)】廣東計(jì)量協(xié)會(huì)2016.6.15,1,檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理體系內(nèi)部審核和管理評審,2,目標(biāo)是什么?,3,資質(zhì)認(rèn)定計(jì)量認(rèn)證證書資質(zhì)授權(quán)證書資質(zhì)認(rèn)定驗(yàn)收證書資質(zhì)認(rèn)定審查認(rèn)可證書,4,依據(jù)是什么?,《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第**號(hào)局長令)《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》GB/T27025-2008《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資
2025-03-02 02:24
【總結(jié)】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)零部件和材料進(jìn)貨檢驗(yàn)、驗(yàn)證及定期確認(rèn)管理程序1范圍本程序規(guī)定了本公司對所采購的零部件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證,以及關(guān)鍵零部件的定期確認(rèn)的工作程序,明確了在零部件和材料管理中各職能部門的工作職責(zé)和權(quán)限;本程序適用于本公司生產(chǎn)中所需所有連續(xù)批供貨的零部件和原材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證。2職責(zé).采購中心供應(yīng)商質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本程序的歸口管理與組織實(shí)施;
2024-08-19 01:00
【總結(jié)】9/10過程審核管理程序過程審核管理程序1.目的確保過程具有能力并受控,以及驗(yàn)證產(chǎn)品生產(chǎn)的過程活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的過程策劃以及公司產(chǎn)品生產(chǎn)的過程是否被正確有效實(shí)施,并適時(shí)發(fā)掘產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,同時(shí)采取有效的糾正和預(yù)防措施,使公司產(chǎn)品在各種環(huán)境和因素的影響下仍能穩(wěn)定地生產(chǎn)和運(yùn)行。2.范圍本程序適用于有限公司內(nèi)部與質(zhì)量管理
2025-04-07 22:21
【總結(jié)】冠科(福建)電子科技實(shí)業(yè)有限公司文件編號(hào)版序共10頁品保部二階文件QA-B-A第1頁主題:外部審核管理程序編制部門:品保部分發(fā)號(hào)碼:
2024-09-07 12:07
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632中鐵集團(tuán)內(nèi)部審核程序0目的規(guī)范集團(tuán)公司管理體系的內(nèi)部審核工作,確定管理體系的符合性,確保持續(xù)有效運(yùn)行,并為其改進(jìn)提供依據(jù)。1范圍適用于集團(tuán)公司管理體系的內(nèi)部審核工作。2術(shù)語和定義本程序中的術(shù)語采用GB/T19000-2000標(biāo)準(zhǔn)、GB/T24001-1996標(biāo)準(zhǔn)、GB/T28001-2001
2025-04-11 23:02
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的有效性進(jìn)行有計(jì)劃的驗(yàn)證,評定各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)是否符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)要求,并評價(jià)是否需要采取改進(jìn)和糾正措施。適用于公司策劃和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動(dòng)。GFP1-1《管理評審程序》:具有大專以上學(xué)歷,經(jīng)過GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)培訓(xùn)合格,并經(jīng)管理者代表
2024-07-18 12:53
【總結(jié)】XXXXX有限公司XXXXXXCO.,LTD文件名稱﹕合同評審管理程序文件編號(hào)﹕QP701程序文件版次第1版0次核準(zhǔn)審
2025-05-17 12:56
2025-06-17 15:19
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室管理體系的內(nèi)部審核和管理評審第一章內(nèi)部審核一、內(nèi)部審核的目的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)預(yù)定的日程表和程序,定期對其活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核,以驗(yàn)證其運(yùn)行持續(xù)符合質(zhì)量體系和本準(zhǔn)則的要求。(CNAS/CL06:2023第條款)內(nèi)部審核的目的為了確定質(zhì)量體系符合ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)要求的
2025-02-21 21:35
【總結(jié)】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-08 12:45
【總結(jié)】一、審核?定義——為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀的評價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。?1、審核的目的?以受審核方獲得審核證據(jù)并對受審核方進(jìn)行客觀的評價(jià),以確定其滿足審核準(zhǔn)則的程度。?2、審核方式的特點(diǎn)?①系統(tǒng)性——是有計(jì)劃、步驟、有程序地正規(guī)地進(jìn)行審核稱審核系統(tǒng)性。?
2025-06-25 02:06