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正文內(nèi)容

[理學(xué)]統(tǒng)計(jì)2章教材(編輯修改稿)

2025-09-13 02:42 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ==、S=由df=4,查統(tǒng)計(jì)用表4,(4)=,χ2>(4),單側(cè)概率P<,可用a=。解 H0:σ2=, H1:σ2>。查統(tǒng)計(jì)用表4,單側(cè)概率P<。故以a=。由S2>,不正常。 配對t檢驗(yàn)在醫(yī)藥科研中,常常會遇到兩個正態(tài)總體參數(shù)的比較問題。例如,在臨床試驗(yàn)中比較新藥和舊藥的效果或比較兩種治療方法之間是否有差異等,在制藥工業(yè)中比較新舊工藝的優(yōu)劣等等都屬于這類問題。處理這類問題,常用配對比較和成組比較兩種統(tǒng)計(jì)方法。在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,常把統(tǒng)計(jì)研究的對象按某些特征相近的原則配成對,然后用隨機(jī)化的方法,把同一對中的兩個研究對象隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組和對照組,這稱為隨機(jī)配對設(shè)計(jì)。分配對象時,使用隨機(jī)數(shù)表或隨機(jī)排列表進(jìn)行,這樣就保證了各組的均衡性,并且數(shù)量控制一致。兩組數(shù)據(jù)不要求互相獨(dú)立。配對設(shè)計(jì)主要有三種方式:⑴ 兩個同質(zhì)對象分別接受兩種不同處理;⑵ 同一對象分別接受兩種不同處理;⑶ 同一對象處理前后的指標(biāo)進(jìn)行自身的比較,但要注意不同時間處理是否影響效果。由于配對設(shè)計(jì)中的每一對個體內(nèi)部差異極小,從而可減小試驗(yàn)誤差,提高效率,因此在醫(yī)藥試驗(yàn)中是一種較常用的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,其數(shù)據(jù)處理常見的是均數(shù)比較,稱為配對比較。配對比較的基本原理是假設(shè)兩種處理方法的效果相同,即。計(jì)算出兩組資料各對的差值d,這時,檢驗(yàn)兩個總體均值是否相等,轉(zhuǎn)化為檢驗(yàn)差值總體d的均值是否零,即檢驗(yàn)假設(shè)H0:,由單個正態(tài)總體均數(shù)的t檢驗(yàn)得統(tǒng)計(jì)量為,df=n-1 (224)其中為差值d的樣本均數(shù),為差值d的樣本標(biāo)準(zhǔn)差,n為對子的個數(shù)。表25 造模兔使用眼傷寧前后的角膜厚度值(mm)造膜兔編號12345678910用藥前用藥后兩月例 8 為考察中藥眼傷寧對家兔角膜傷口愈合所起的作用,測得造模兔用藥前及用藥后兩月的角膜厚度值(mm)如表25所示,判斷眼傷寧對促進(jìn)角膜傷口愈合有無作用。解 根據(jù)實(shí)際問題,選用雙側(cè)檢驗(yàn),H0:=0,H1:≠0。計(jì)算數(shù)據(jù)差,得到=,Sd=,df=n-1=9 查統(tǒng)計(jì)用表5,(9)=,t>(9),雙側(cè)概率P<。故以a=,接受H1,與0的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由>0,可以認(rèn)為眼傷寧促進(jìn)角膜厚度變薄。1. 某批大黃流浸膏5個樣品中的固體含量(g/100g)測定為:、。若測定值服從正態(tài)分布,以 為檢查標(biāo)準(zhǔn),問這批大黃流浸膏能否判為合格品。2. 某藥品的有效期為3年(1095天),改進(jìn)配方后,任取5件留樣觀察,測得有效期(天)為:1050、1100、1150、1250、1280。判斷改進(jìn)配方后有效期是否提高。3. 某藥廠生產(chǎn)復(fù)方維生素,要求每 50g 維生素含鐵 2400mg。從該廠某批產(chǎn)品隨機(jī)抽取5個樣品,測得含鐵量(mg/50g)為:2372402392392411,判斷該批產(chǎn)品含鐵量是否合格。4. 某電工器材廠生產(chǎn)一種保險絲,規(guī)定熔化時間的方差不得超過400ms2。從該廠某批產(chǎn)品隨機(jī)抽取 25 個樣品,判斷該批產(chǎn)品是否合格。5. 某大學(xué)校醫(yī)院用銀楂丹桃合劑治療高血壓患者,測得治療前后舒張壓數(shù)據(jù)(kPa)如表26所示,判斷該中藥治療高血壓是否有效。表27 中藥青蘭改變兔腦血流圖用藥前后的數(shù)據(jù)治療兔編號12345前后表26 銀楂丹桃合劑治療高血壓前后舒張壓數(shù)據(jù)(kPa)治療病人編號12345678前后6. 某醫(yī)院試驗(yàn)中藥青蘭在改變兔腦血流圖方面的作用,對 5 只兔測得用藥前后的數(shù)據(jù)如表27所示,判斷該中藥是否有改變兔腦血流圖的作用。 成組比較 方差齊性檢驗(yàn)配對比較雖然有利于減小誤差,暴露本質(zhì),但某些實(shí)際問題不便配對或很難配對。這時,只能把全部研究對象隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組和對照組,進(jìn)行兩獨(dú)立樣本均數(shù)的比較。完全隨機(jī)進(jìn)行分組,有利于比較總體間存在的真實(shí)差異,這種統(tǒng)計(jì)方法稱為成組比較。本節(jié)討論成組比較,設(shè)XX…、Xn為總體X~的樣本,樣本均數(shù)、樣本方差為;Y1,Y2,…,Yn為總體Y~的樣本,樣本均數(shù)、樣本方差為、。在成組比較中,有方差齊性(兩總體方差相等)與方差非齊性(兩總體方差不等)的條件差別,不同條件所采用的統(tǒng)計(jì)量是不同的,故方差是否相齊是確定統(tǒng)計(jì)量的先決條件。定義1 設(shè)~,~,且、互相獨(dú)立,則稱它們構(gòu)成的變量 (225)服從第1自由度df1=n第2自由度df2=n2的F分布,記為F~。x>0x≤0F分布的密度函數(shù)為(226)F分布由費(fèi)歇爾(Fisher)于1924年發(fā)現(xiàn),并由斯奈迪格(Snedecor)于1934年完善。F分布密度曲線偏向左側(cè),隨著nn2同時增大,均數(shù)趨近于1。F分布的單側(cè)界值表示Fa(df1,df2)右邊的曲線下面積為a,雙側(cè)界值分別表示Fa / 2(df1,df2)右邊或F1-a / 2(df1,df2)左邊的曲線下面積各為a /2,如圖24所示。圖24 F分布的界值F分布的單側(cè)、雙側(cè)界值可以查統(tǒng)計(jì)用表6,單側(cè)界值可以用DPS的函數(shù)調(diào)用。使用統(tǒng)計(jì)用表6查F分布的界值時,可以利用下面性質(zhì)查表 (227)定理1 兩樣本方差可以構(gòu)成F分布變量,即~ (228)證 由217及227,可以得到~,~~在H0:假設(shè)下,一般取樣本方差中較大者為分子,較小者為分母,即,df1=n分子-1,df2=n分母-1 (229)檢驗(yàn)總體方差是否相等,稱為方差齊性檢驗(yàn),并且常用單側(cè)檢驗(yàn)。例1 研究功能性子宮出血癥實(shí)熱組與虛寒組的免疫功能,測定淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值如表28所示。設(shè)兩組的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值都服從正態(tài)分布,判斷兩組的總體方差是否不等。表28 功能性子宮出血癥實(shí)熱組與虛寒組的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值分組淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值實(shí)熱組虛寒組解 H0:=,H1:<。由樣本計(jì)算得到n1==、S1=,n2==、S2=,df1=10-1=9,df2=5-1=4查統(tǒng)計(jì)用表6,(9,4)=,F(xiàn)<(9,4),單側(cè)概率P>。不能以a=,兩組總體方差的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不能認(rèn)為兩組的總體方差不齊。 成組t檢驗(yàn)定理2 在==時,兩樣本均數(shù)及方差可以構(gòu)成t分布變量,即~ (230)證 由29,可以得到~,~~ ~由217及219,可以得到~,~~記 得到 ~由定理2,、未知,但=時,在H0:的假設(shè)下,統(tǒng)計(jì)量為,df=n1+n2-2 (231)檢驗(yàn)總體均數(shù)是否相等,稱為成組t檢驗(yàn)。在時,分母可化簡為 (232)例2 在例1中,判斷兩組的總體均數(shù)是否不等。 解 由例1結(jié)論,可以認(rèn)為=,選用成組t檢驗(yàn)。根據(jù)實(shí)際問題,選用雙側(cè)檢驗(yàn)。H0:,H1:μ1≠μ2。,df=5+10-2=13查統(tǒng)計(jì)用表5,(13)=,t>(13),雙側(cè)概率P<。以a=,兩組總體均數(shù)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由=>=,可以認(rèn)為實(shí)熱組的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化值高于虛寒組。 成組檢驗(yàn)在、未知但時,可用近似t檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)量為 (233)稱為成組檢驗(yàn)。成組檢驗(yàn)近似的方法有Cochran-Cox法(1950)、Satterthwaite法(1946)、Welch法(1947)三種,常用Satterthwaite法。Cochran-Cox法,是對t界值進(jìn)行修正,即 (234)Satterthwaite法,是對自由度進(jìn)行修正,即 (235)Welch法,也是對自由度進(jìn)行修正,即 (236)例3 干燥蕪菁葉含鈣量服從正態(tài)分布,用兩種方法各10次測定含鈣量(g/100g),測定值均數(shù)分別為=(g/100g)、=(g/100g),標(biāo)準(zhǔn)差分別為S1=(g/100g)、S2=(g/100g)。第1種方法測定的含鈣量是否低于第2種方法?解 ⑴ 先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),H0:=,H1:>。,df1=9,df2=9查統(tǒng)計(jì)用表6,(9,9)=,F(xiàn)>(9,9),單側(cè)概率P<。以a=,接受H1,兩組總體方差的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢哉J(rèn)為兩組的總體方差不齊。⑵ 再進(jìn)行成組檢驗(yàn),根據(jù)實(shí)際問題,選用單側(cè)檢驗(yàn)。H0:μ1=μ2,H1:μ1<μ2。n1=n2=10,由Satterthwaite法,計(jì)算得到查統(tǒng)計(jì)用表5,(12)=,(13)=,由內(nèi)插法計(jì)算得到()=+(-)(-12)/(13-12)=| t |<(),單側(cè)概率P>。不能以a=,兩組均數(shù)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不能認(rèn)為第1種方法測定的含鈣量低于第2種方法。 大樣本成組檢驗(yàn)在n1≥50、n2≥50時,稱為大樣本成組檢驗(yàn),可用u檢驗(yàn)近似代替t檢驗(yàn)或檢驗(yàn)。定理3 大樣本成組檢驗(yàn)可用u檢驗(yàn)代替,即⑴ 、未知但==時,大樣本成組t檢驗(yàn)可用u檢驗(yàn)代替,統(tǒng)計(jì)量 (237)⑵ 在、未知但時,大樣本成組檢驗(yàn)可用u檢驗(yàn)代替,統(tǒng)計(jì)量 (238)證 因?yàn)槭谴髽颖境山M檢驗(yàn),⑴ 、未知但==時,~用、合并推算,從而有~⑵ 在、未知,但時,~總體方差不等,不能合并計(jì)算,但可以分別用樣本方差代替總體方差,從而有~例4 某地檢查正常成年人的血液紅細(xì)胞數(shù),樣本容量、樣本均數(shù)、樣本標(biāo)準(zhǔn)差分別為男子組156名,女子組 74 名,若正常成年男女血液紅細(xì)胞數(shù)服從正態(tài)分布,判斷該地正常成年人的紅細(xì)胞平均數(shù)是否與性別有關(guān)。解 ⑴ 先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),H0:=,H1:>。計(jì)算F統(tǒng)計(jì)量,得到,
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