藥品倉庫gsp培訓(xùn)(編輯修改稿)
2024-09-12 01:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 保管人員記錄后放入不合格藥品庫（區(qū)）。 退貨記錄應(yīng)保存 3年。 二、藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理制度 ? 6） 不合格藥品應(yīng)存放在 不合格庫（區(qū)），并有 明顯標(biāo)志 。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。 二、藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理制度 ?7）藥品應(yīng)按 溫濕度 的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫。溫度要求： 冷庫（ 210℃ ）、陰涼庫（ 1020℃ ）及常溫庫（ 030℃ ）內(nèi)， 濕度要求： 各庫房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在45%— 75%之間。 二、藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理制度 ? 8） 搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆碼高度，定期翻垛。 三、藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)制度 藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)： ①指導(dǎo)保管人員合理儲(chǔ)存； ②配合保管人員進(jìn)行倉庫溫濕度等管理。 ③對(duì)庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并作好檢查記錄； 三
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1