藥品倉庫gsp培訓(編輯修改稿)
2025-09-12 01:03 本頁面
【文章內容簡介】 保管人員記錄后放入不合格藥品庫（區(qū)）。 退貨記錄應保存 3年。 二、藥品儲存質量管理制度 ? 6） 不合格藥品應存放在 不合格庫（區(qū)），并有 明顯標志 。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。 二、藥品儲存質量管理制度 ?7）藥品應按 溫濕度 的要求儲存于相應的庫。溫度要求： 冷庫（ 210℃ ）、陰涼庫（ 1020℃ ）及常溫庫（ 030℃ ）內， 濕度要求： 各庫房的相對濕度均應保持在45%— 75%之間。 二、藥品儲存質量管理制度 ? 8） 搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆碼高度，定期翻垛。 三、藥品質量的養(yǎng)護制度 藥品養(yǎng)護工作的主要職責： ①指導保管人員合理儲存； ②配合保管人員進行倉庫溫濕度等管理。 ③對庫存藥品進行定期質量檢查，并作好檢查記錄； 三
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