20xx年蓮菁惠民生物制藥公司崗位質(zhì)量責任制度(編輯修改稿)
2025-07-17 11:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 組織有關(guān)人員填報各種報表、及時填寫記錄帳卡和做好動態(tài)盤點工作。 六、 負責指導(dǎo)藥 品的發(fā)貨、復(fù)核、打包（拼箱）工作，對怕凍、怕熱藥品采取相應(yīng)的措施，危險品和特殊藥品要按運輸制度辦理，做好安全運輸，防止差錯和事故。 11 附“倉庫主任質(zhì)量責任制”考核情況表 “倉庫主任質(zhì)量責任制”考核情況表 時間 形成 評分標準 實得分 應(yīng)得分 得分率 存在的問題 整改方案 責任人 整改期限 公司組織檢查 整潔扣 10分 、防盜、防霉變等措施的扣 10分 存放的，發(fā)現(xiàn)一個品規(guī)扣 30分 4.“三關(guān)”把關(guān)不嚴，造成損失的扣 30分 、貨、卡不符合的扣 10分 結(jié)的缺一次扣 10分 12 質(zhì)量管理員質(zhì)量責任制 一、 負 責公司各部門藥品質(zhì)量管理工作。 二、 參與公司購貨計劃的編制，負責首營企業(yè)與首營品種的質(zhì)量審核。 三、 對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面違章行為及時制止，并向分管領(lǐng)導(dǎo)匯報。 四、 協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。 五、 做好各種質(zhì)量臺帳和記錄，及時匯總質(zhì)量情況，并進行綜合分析。 六、 負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集藥品質(zhì)量 標準，做好藥品質(zhì)量查詢記錄。 七、 負責對不合格藥品的確認和處理。 八、 負責處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“質(zhì)量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決，并按整理查詢情況報送質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門。做到件件有交待，樁樁有答復(fù)，并協(xié)助研究整改措施。 九、 協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門質(zhì)量分析會，做好記錄，及時上報本部門發(fā)生的質(zhì)量事故，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表。 配合有關(guān)部門做好客戶訪問工作，廣泛收集客戶對藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評價意見，做好訪問記錄，建立用戶訪問檔案。 十、 定期統(tǒng)計分析查詢和客戶訪問情況，統(tǒng)計售后質(zhì)量退 貨率。 13 附“質(zhì)量管理員質(zhì)量責任制”考核情況表 “質(zhì)量管理員質(zhì)量責任制”考核情況表 時間 形成 評分標準 實得分 應(yīng)得分 得分率 存在的問題 整改方案 責任人 整改期限 公司組織檢查 不報或未及時制止的，發(fā)現(xiàn)一次扣 30分 扣 20分 檔案的扣 20分 錄登記不全的缺一項扣 10分 ，每月填報一次，每季匯總一次，缺一張扣10分 的收集整理、反饋、轉(zhuǎn)發(fā)上級文件的扣10分 14 采購員質(zhì)量責任制 一、 貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和集團公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。 二、 采購藥品時應(yīng)認真審查供貨單位的合法資格和質(zhì)量保證能力，并索取供貨單位的合法證照備查。 三、 采購藥品應(yīng)簽訂合同，合同中應(yīng)明確質(zhì)量條款。 四、 建立首營企業(yè)關(guān)系和采購首營品種應(yīng)索取相關(guān)資料后填寫首營企業(yè)和首營品種審批表，按規(guī)定上報審批，經(jīng)批準后方可進行首營品種的采購。 五、 建立供貨客戶檔案，認真做好藥品購進記錄，客戶檔案和藥品購進記錄應(yīng)保存三年。 六、 配合有關(guān)部門做好藥品的退貨工作。 15 附：“采購員質(zhì)量責任制考核情況”表 “采購員質(zhì)量責任制”考核情況表 時間 形成 評分標準 實得分 應(yīng)得分 得分率 存在的問題 整改方案 責任人 整改期限 公司組織檢查 “首次經(jīng)營品種審批表”的，缺一張扣 10分 30分 齊的缺一張扣 10分 的發(fā)現(xiàn)一張扣 10分 的扣 20分 行質(zhì)量體系考核的扣 20分 16 微機開票員質(zhì)量責任 一、 微機開票員要妥善保管和使用微機、打印機等開票設(shè)備，對打印機等機械裝置的設(shè)備，應(yīng)定期檢修、保養(yǎng)、更換易損件，保證其正常工作。 二、微機開票員在開票過程中，應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)藥品的法律法規(guī)和政策，熟悉本公司的藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)并按藥品“先進先出，近效期先出”的原則和藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的要求進行開票。 三、微機開票人員應(yīng)保證開出票據(jù)、清單的準確性。對開出的票據(jù) 清單應(yīng)先將客戶名稱、藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、計量單位、數(shù)量單價與開票通知單核對無誤后方可轉(zhuǎn)入相關(guān)流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)。 四、微機開票人員對開票通知單等原始開票依據(jù)，在每月末扎帳后應(yīng)裝訂成冊，集中妥善保管。 驗收員質(zhì)量責任制 一、 堅持“質(zhì)量第一”觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、藥品質(zhì)量標準、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章 ，及本公司藥品質(zhì)量驗收管理制度。 二、負責按照藥品質(zhì)量標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批號進行驗收，并在入庫憑證上簽字。 三、加強藥品驗收工作，按規(guī)定比例抽驗， 50 件以內(nèi)藥品，抽驗 2 件；超過 50 件，每增加10 件，再抽驗 1 件。在每件的上、中、下三個部分進行抽驗。重點驗收標識、外觀質(zhì)
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