基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)-資料下載頁

【總結(jié)】基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)上次實(shí)驗(yàn)報(bào)告中需要注意的問題?實(shí)驗(yàn)結(jié)果的處理?理論產(chǎn)量及產(chǎn)率的計(jì)算要規(guī)范，要有計(jì)算過程?折光率需記錄原始測(cè)定值，并記錄平均值?折光率要換算成nD20，并與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較?對(duì)產(chǎn)物的純度需進(jìn)行判斷和說明（根據(jù)性狀和折光率等）?對(duì)于制備實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)品要交給所在小組老師處驗(yàn)收?實(shí)驗(yàn)記錄的涂改：避免使用涂改液和膠帶

2025-07-18 19:15

有機(jī)化學(xué)飽和烴-資料下載頁

【總結(jié)】第二章飽和烴(烷烴)(一)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)(二)烷烴的命名(三)烷烴的結(jié)構(gòu)(四)烷烴的物理性質(zhì)(五)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(六)烷烴的主要來源和制法第二章飽和烴(烷烴)烴：“火”代表碳，“”代表氫，所以“烴”的含義就是碳和氫。

2025-08-11 12:05

有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)第二章鏈烴?（伯、仲、叔、季）和H?的類型(伯、仲、叔)?、烯、炔的命名?(常見的烷/烯/炔基)??(順/反，Z/E)??游離基取代反應(yīng)歷程和條件?（共價(jià)鍵均裂，光照條件。分鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三步進(jìn)行）

2025-08-04 17:29

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)策略-資料下載頁

【總結(jié)】高考－－－有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)策略例子:2022－24．（8分）某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含－NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：②酯比酰胺容易水解。?請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻?/span>

2024-10-09 15:40

有機(jī)化學(xué)-習(xí)題訓(xùn)練-資料下載頁

【總結(jié)】習(xí)題訓(xùn)練◆緒論◆第一章蛋白質(zhì)◆第二章核酸◆第三章酶◆第四章維生素◆第五章生物膜◆第六章代謝總論◆第七章生物氧化◆

2025-01-15 21:07

藥學(xué)本科有機(jī)化學(xué)知識(shí)復(fù)習(xí)要點(diǎn)-資料下載頁

【總結(jié)】藥學(xué)本科有機(jī)化學(xué)知識(shí)復(fù)習(xí)要點(diǎn)2022級(jí)酸和堿：電子理論（.Lewis)定義:凡能接受電子對(duì)的物質(zhì)是酸,凡能給出電子對(duì)的物質(zhì)是堿。故酸和堿又可分別稱為電子對(duì)的受體和給體，而酸堿反應(yīng)則是生成配位鍵的過程，生成酸堿加合物。AB酸堿酸堿加合物A+B如F3

2025-01-04 16:41

高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)梳理-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)梳理一、重要的物理性質(zhì)1．有機(jī)物的溶解性（1）難溶于水的有：各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級(jí)的（指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低級(jí)的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。（它們都能與水形成氫鍵）。（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一種很好的溶劑，既能溶

2025-06-07 23:34

有機(jī)化學(xué)習(xí)題化學(xué)-資料下載頁

【總結(jié)】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+

2025-01-07 21:32

大學(xué)有機(jī)化學(xué)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】鄧健制作張靜夏審校1第二章烷烴和環(huán)烷烴五、烷烴的化學(xué)性質(zhì)第一節(jié)烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)二、異構(gòu)和命名三、構(gòu)象異構(gòu)四、烷烴的物理性質(zhì)一、脂環(huán)烴分類和命名第二節(jié)環(huán)烷烴二、結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性四、環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)三、環(huán)烷烴的性質(zhì)人民衛(wèi)生電子音像出版社

2025-05-07 12:58

高等有機(jī)化學(xué)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】高等有機(jī)化學(xué)編輯：潘忠穩(wěn)主講：潘忠穩(wěn)安徽大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院二○一一年二月E-mail：Tel:13955132336第一章有機(jī)反應(yīng)活潑中間體及在合成上的應(yīng)用第一節(jié)：卡賓（碳烯）（Carbene）第二節(jié)：乃春

2025-05-04 18:06

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)用有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試題題題題型：型：1.選擇題選擇題5.鑒別題鑒別題7.推斷題推斷題2一、有機(jī)化合物的命名一、有機(jī)化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法：選擇主要官能團(tuán)→確定主鏈位次→排列取代基列出順序→寫出化合物全稱。1.開鏈化合物的命名開鏈化合物的命名要點(diǎn)：要點(diǎn)：(

2025-04-30 22:02

有機(jī)化學(xué)chappt課件-資料下載頁

【總結(jié)】教學(xué)重點(diǎn)：1、羧酸酯的化學(xué)性質(zhì)和水解歷程；2、三乙合成法和丙二酸酯合成法在有機(jī)合成上的應(yīng)用。第十三章羧酸衍生物1、羧酸衍生物的命名；2、羧酸酯的化學(xué)性質(zhì)；3、三乙合成法和丙二酸酯合成法在有機(jī)合成上的應(yīng)用；4、酯的水解歷程；5、羧酸衍生物的其它化學(xué)和物理性質(zhì)。二、酸酐：法則：羧酸名+酐?乙酰氯????&

2025-04-30 22:07

有機(jī)化學(xué)ppt課件(2)-資料下載頁

【總結(jié)】第一章緒論(一)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)(二)有機(jī)化合物的特性(三)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式(四)共價(jià)鍵(五)有機(jī)化合物的分類(六)有機(jī)化合物的研究程序(自學(xué))(一)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)(1)有機(jī)化合物定義1：有機(jī)化合物——含碳化合物(1848年由德國(guó)

2025-01-14 20:04

有機(jī)化學(xué)小結(jié)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》小結(jié)一、各類有機(jī)化合物的命名與結(jié)構(gòu)（一）命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（二）同分異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)、碳環(huán)異構(gòu)；位置異構(gòu)；官能團(tuán)異構(gòu)；互變異構(gòu)。立體異構(gòu)：構(gòu)象異構(gòu)；順反異構(gòu)；對(duì)映異構(gòu)。異構(gòu)體的數(shù)目、表示及構(gòu)型的標(biāo)記?。?反或Z/E；D/L或R/S）系統(tǒng)命名、俗名。構(gòu)型異構(gòu)體的標(biāo)記。典型構(gòu)象異構(gòu)體的表示。例如：1.互變異構(gòu)寫出

2025-04-30 22:03

有機(jī)化學(xué)命名ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】v有機(jī)化合物的命名v§1普通命名法和俗名的簡(jiǎn)介v§2基的命名v§3衍生物命名法v§4系統(tǒng)命名法v§4-1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號(hào)v和列出順序v§4-2烴的命名v§4-3烴衍生物的命名v§4-4復(fù)合官能團(tuán)化合物的

2025-04-30 22:07

高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)框架(已改無錯(cuò)字)

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高三化學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)框架(參考版)

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