藥學(xué)本科有機(jī)化學(xué)知識(shí)復(fù)習(xí)要點(diǎn)(編輯修改稿)
2025-01-31 16:41 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 , B r 2+ B r 23 0 0oCo r+ C l 2h vB u t :C l+ H C lB ro rB r(3) 加 HX √ 〤 + H X H XX = C l , B r , I .+ H XHXXHB u t :? 如何區(qū)分丙烷與環(huán)丙烷 烯烴、炔烴 ? 命名原則與烷烴相同，只是在 選母體 和 編號(hào) 時(shí)要 以 C=C或 為準(zhǔn) 。 C C烯烴的化學(xué)性質(zhì) 烯鍵是反映烯烴化學(xué)性質(zhì)特征的官能團(tuán) 。 烯烴能起加成 、 氧化 、 聚合等反應(yīng) ，其中以加成反應(yīng)為烯烴的典型反應(yīng) 。 烯烴比較容易受親電試劑的進(jìn)攻 。 二烯烴 一、分類 聚集二烯（ cumulenes） : CH2=C=CH2 隔離二烯 (isolated dienes): CH2=CH(CH2)nCH=CH2 n≥1 共軛二烯 (conjugated dienes)： CH2=CHCH=CH2 二烯烴的通式為 C2H2n2 鍵長(zhǎng)平均化 ； 體系能量降低 ， 穩(wěn)定性增加 ； 交替極化 ， 遠(yuǎn)程作用 CHCC H3C H2C H3H3C ( 1 ) O3( 2 ) Z n / H2OC H3C C H + A g N O 3 ( 氨 溶 液 ）H2C C H C H2C H2C C HB r2K O H乙 醇B r推導(dǎo)結(jié)構(gòu) ? 分子式相同的三種化合物 C5H8，經(jīng)還原后都生成 2甲基丁烷。它們都可以與兩分子溴加成。但其中一種能使 AgNO3的氨溶液產(chǎn)生白色沉淀，另兩種則不行，寫出三種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及與各試劑所發(fā)生的反應(yīng)式。 Problem 9: Distinguish the following pounds by chemical method. 無(wú)變化 有色沉淀 丙烷 丙烯 丙炔 溴水 或 KMO4 不褪色 丙烷 褪色 丙烯 丙炔 Ag(NH3)2+ Cu(NH3)2+ 丙烯 丙炔 用 鑒別流程圖 表示鑒別過(guò)程如下： 丙烷，丙烯和丙炔 對(duì)映異構(gòu) 旋光性和比旋光度 能使偏振光的振動(dòng)方向向右旋的物質(zhì)，叫做右旋物質(zhì)，用 “ d”或 “ +” 表示。 能使偏振光的振動(dòng)方向向左旋的物質(zhì)，叫做左旋物質(zhì)，用 “ l”或 “ ” 表示。 對(duì)映體是一對(duì)互相對(duì)映的手性分子，它們都 有旋光性，二者的旋光方向相反。 如：H OH ON H2C O O HHO HO H
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