第十二章含氮化合物(編輯修改稿)
2024-08-28 13:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 增強，而連有吸電子基時，則使其堿性減弱。例如，下列芳胺的堿性強弱順序為： 對甲苯胺＞苯胺＞對氯苯胺＞對硝基苯胺 (2)成鹽及應用 N H 2 N a O HH B r N H 2N H 3 B r不溶于水 溶于水 不溶于水 利用這一性質可分離、提純和鑒別不溶于水的胺類化合物。 由于銨鹽的水溶性較大，所以含有氨基、亞氨基或取代氨基的藥物常以銨鹽的形式供用。 N ( C H 3 ) 2 2 3 0 ℃N H 22 . 5 3 . 0 M P a~H 2 S O 4 / 2 C H 3 O HN H C H 3N H 2 H 2 S O 4 / C H 3 O H 2 3 0 ℃ 2 . 5 3 . 0 M P a~季 銨 鹽伯 胺( C H 3 ) 4 N ] X[( C H 3 ) 3 N C H 3 N H 2 ( C H 3 ) 2 N H C H 3 XC H 3 X C H 3 X叔 胺仲 胺 酰基化試劑 : 酰鹵、酸酐或酯 可用于鑒定伯胺和仲胺。在藥物合成中常利用?；磻獊肀Ｗo氨基、亞氨基等。 C H 2 O C C l OH 2 N C H C O O HR+C H 2 O C N H C H C O O HO RN a B H 4 / ( C H 3 ) 3 S i IC H 3 C NH 2 N C H C O O HRN H H N H C C H 3O+ C H 3 C O C C H 3O O+ C H 3 C O O H R N H 2 S O 2 N H RS O 2 C l+N a O H苯 磺 酰 氯 伯 胺苯 磺 酰 胺 鈉 鹽 （ 可 溶 水 ）N a O H S O2 N R N a苯 磺 酰 胺 （ 可 溶 堿 ）N a O H+S O 2 C l S O 2 N R 2R2 N H苯 磺 酰 氯 仲 胺 苯 磺 酰 胺 （ 不 溶 堿 ） 利用磺酰化反應可合成磺胺類藥物 ?？捎脕矸蛛x和鑒別伯、仲、叔胺。例如： N a O H / H 2 OS O2 C l白 色白 色沉 淀 不 溶沉 淀 溶 解不 反 應N HN ( C H 3 ) 2 R N H 2 烯R N H 2 +N a N O 2 / H X ℃~0 5 R X R O H N 2+ +↑ H 2 ON 2 X重 氮 鹽O HN H 2 N a N O 2 / H X ℃~0 5 N 2+ ↑ 該反應稱為 重氮化反應 。 該反應在藥物合成和有機合成中具有重要作用。 H 2 ON
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