第十二章含氮化合物-預(yù)覽頁
【正文】 H2S O4 H N O3N a O H濃N H C O C H3乙 酸H N O3H N O3乙 酐N H2H2S O4 N H2N O2H2S O4N O2N H2N H2N O2N H C O C H3N O2H2O / H OH2O / H ON H C O C H3N O2(3) 硝化 一、重氮化合物的命名 第三節(jié) 重氮化合物和偶氮化合物 N N C l N N O HN HN N 重氮和偶氮化合物分子中都含有氮氮重鍵（ —N2— ）官能團(tuán)。 N 2 IN H 2 N a N O 2 / H I ℃~0 5三、重氮鹽的性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用 H 2 ON 2 H S O 4 O HN H 2 N a N O 2 / H 2 S O 4 ℃~0 5 N 2+ ↑⑴ 被羥基取代 ⑵ 被鹵原子取代 B rN 2 B r C u 2 B r 2 / H B r N2+ ↑C u 2 C l 2 / H C l N2+ ↑C lN 2 C lN 2 H S O 4 IK I N2+ ↑N H 2O H2 hFO H5 6 % H B F 4 / N a N O 2 / H 2 O N 2+ ↑ 9 0 ℃~8 01 )2 ) C u 2 C l 2 / 0 ℃⑶ 被氰基取代 ⑷ 被氫原子取代 或 N 2+ ↑N 2 H S O 4 H 3 P O 2 C H 3 C H 2 O H苯 甲 腈 N 2 H S O 4 C NC u 2 C N 2 / K C N N2+ ↑(5)在合成中的應(yīng)用 例 1:間二溴苯的制備 N 2 B rN 2 B r/ H B rC u 2 B r 2 ℃~0 5N a N O 2 / H B rN H 2N H 2B rB rN O 2N O 2H 2 / N i發(fā) 煙 混 酸例 2:間硝基苯的酚制備 ( N H 4 ) 2 SN O 2N O 2混 酸N O 2O HN 2 H S O 4N O 2N H 2N O 2 H 2 ON a N O 2 / H 2 S O 4 ℃~0 5 N 2+ ↑B rB rB rN O 2 混 酸 H 2 / N i B rB rB rN H 2N a N O 2 / H B r ℃~0 5H 3 P O 2N H 2B r 2 ①②例 3： 1， 3， 5三溴苯制備 結(jié)論 : 在藥物和有機(jī)合成中可利用硝基或氨基的定位將所需基團(tuán)引入特定位置，然后將硝基或氨基除去或轉(zhuǎn)化為所需基團(tuán)，來合成不能由芳環(huán)直接取代法合成
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