基因檢測(cè)和葉酸吸收(編輯修改稿)
2025-08-18 20:54 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用中發(fā)現(xiàn)一個(gè)普遍存在的問(wèn)題，即50%以上的孕婦是在無(wú)意中懷孕的，增補(bǔ)葉酸的時(shí)間往往滯后至少2~3個(gè)月（懷孕前三個(gè)月即應(yīng)開始增補(bǔ)葉酸），錯(cuò)過(guò)了補(bǔ)充葉酸的關(guān)鍵時(shí)期，不利于預(yù)防胎兒神經(jīng)管缺陷。因此，應(yīng)該提倡葉酸增補(bǔ)從新婚開始（在發(fā)達(dá)國(guó)家，新婚期即開始了葉酸的增補(bǔ)）。男性增補(bǔ)葉酸對(duì)優(yōu)生有著同等重要的意義?？茖W(xué)研究進(jìn)一步表明，葉酸攝入不足，男性機(jī)體葉酸水平偏低，主要會(huì)導(dǎo)致兩方面的不良后果：一是精子密度低、活性下降、勃起功能減弱，二是精液中攜帶的染色體數(shù)量異常（過(guò)多或過(guò)少，即精子中出現(xiàn)“非整倍體”），引起唐氏綜合癥或流產(chǎn)。綜上所述，通過(guò)最先進(jìn)的科學(xué)手段檢測(cè)每對(duì)新婚夫婦對(duì)葉酸的利用能力，不僅可以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化增補(bǔ)葉酸，還可以增強(qiáng)新婚夫婦增補(bǔ)葉酸的意識(shí)和依從性，從而更有效地降低新生兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)。二、研究成果介紹科學(xué)研究證實(shí)并且機(jī)理研究清楚的與甲基類維生素（葉酸及維生素B12）代謝密切相關(guān)的基因是MTHFR和MTRR。5,10亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成酶還原酶（MTRR）等基因變異引起的相應(yīng)的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為甲硫氨酸，導(dǎo)致低葉酸血癥和高同型半胱氨酸血癥，從而增加新生兒出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)或自發(fā)性流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)。MTHFR基因 基因簡(jiǎn)介MTHFR全稱5,10methylenetetrahydrofolate reductase（5,10亞甲基四氫葉酸還原酶）。，mRNA全長(zhǎng)7105bp，共有外顯子12個(gè)，編碼共有657個(gè)氨基酸編碼子的蛋白。 基因分子生物學(xué)功能亞甲基四氫葉酸還原酶催化5,10亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)換成5甲基四氫葉酸鹽，使之能為同型半胱氨酸提供甲基甲硫氨酸。該酶是人體葉酸代謝中的一個(gè)十分重要的酶。 基因與疾病葉酸及其代謝中間產(chǎn)物在機(jī)體生理生化反應(yīng)中具有重要作用，一旦機(jī)體發(fā)生葉酸缺陷或者葉酸代謝酶的缺陷，就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期不正常，DNA、蛋白質(zhì)甲基化反應(yīng)異常、DNA堿基無(wú)法正常合成等多種生化反應(yīng)異常，從而直接或間接地導(dǎo)致新生兒或胎兒神經(jīng)管缺陷以及成年人的癌癥、心血管疾病的發(fā)生。 基因多態(tài)性位點(diǎn)rs1801131 概述rs1801131是位于第一號(hào)染色體MTHFR基因第八個(gè)外顯子上第1298（1337）核苷酸的一個(gè)A/C多態(tài)，引起MTHFR基因編碼的蛋白質(zhì)第429個(gè)氨基酸由Glu變?yōu)锳la。在世界人群中的該多態(tài)的頻率分布，A占77%，C占23%。中國(guó)人群中的分布A占81%，C為19%。研究發(fā)現(xiàn)，rs1801131位點(diǎn)的多態(tài)性是影響該酶的活性的一個(gè)重要因素。攜帶MTHFR 1298C等基因的酶活性為野生型的68%左右，因而阻
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