第5章芳香烴(編輯修改稿)
2025-08-16 12:20 本頁面
【文章內容簡介】 OH、 OR、 NHCOR、 OCOR、 CH3（ R）、 Ar、 X（ Cl、 Br、 I） 3 鄰、對位定位基 Fe + Cl2 ? ? ? ? ? CH3 CH3作用 59% 4% 37% 使新導入的基團進入其鄰位和對位 與苯環(huán)直接相連的原子不含重鍵，多數(shù)含有未共用電子對。 結構特征 + + + 30℃ CH3 C H 3N O 2CH3NO2C H 3N O 2H2SO4HONO2使苯環(huán)較易發(fā)生取代反應 (鹵素除外 ) 活化基 間位定位基 鈍化能力 強 中 NR3+、 NO CN、 SO3H、 CHO、 COOH 使新導入的基團進入其間位 使苯環(huán)較難發(fā)生取代反應 鈍化基 作用 % % % C O O H C O O HN O 295~100℃ + + + (發(fā)煙 ) C O O HN O 2C O O HN O 2H2SO4HON O 2 與苯環(huán)直接相連的原子一般含有重鍵或帶有正電荷。 結構特征 C H H H δ δ δ N O O δ δ δ+ δ+ 定位效應的解釋 4 定位規(guī)律 定位規(guī)律的應用 活化基團的作用超過鈍化基團 ④ ① ② ③ 5 試比較下列化合物硝化反應的 ① ② ③ ④ 想一想 活潑性 B r N O 2C H 3O HN O 2取代基的作用具有加和性 第三取代基一般 不進入 1,3取代苯的 2位 NO2OHO HN O 2應用定位規(guī)律選擇適當?shù)暮铣陕肪€ ？ ？ 想一想
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