第5章芳香烴-全文預(yù)覽
【正文】 560℃ 溴苯 + HBr 主要的反應(yīng) + Cl2 氯苯 + HCl FeCl35560℃Cl1 硝化反應(yīng) 磺化反應(yīng) 硝基苯 NO2+ HONO2 52℃ + H2O H2SO4濃苯磺酸 SO3H+ H2O H O S O3 H+ 百浪多息 用于治療敗血病 缺點(diǎn)：水溶性小，毒性較大 C H 3 C H NON a O 3 S S O 3 N aS O 2 N H 2N NN H 2H 2 N N N S O 2 N H 2你知道嗎？ 可溶性百浪多息 磺胺類(lèi)藥 Friedel— Crafts烷基化反應(yīng) （傅 克反應(yīng)） + C2H5Cl + HCl C 2H 525℃ 無(wú)水 AlC l3異丙苯 (70%) 正丙苯 (30%) + CH3CH2CH2Cl C H ( C H 3 ) 2CH 2 CH 2 CH 3無(wú)水 AlC l3 Friedel— Crafts?；磻?yīng) 酰氯 酰基苯 (芳香酮 ) AlCl3Cl+ ?；? + RCCl O + HCl AlCl3 C RO想一想 親電取代反應(yīng)機(jī)理 第一步 : 第二步 : 親電試劑 慢 + E + H E + σ配合物 (正碳離子中間體 ) 快 + H + H E + E2 第一步 : 第二步 : 以氯代為例 Cl2 + FeCl3 Cl + + [FeCl4] _ 慢 Cl + + H C l+ 第三步 : 快 + [FeCl4] _ Cl+ HCl + FeCl3 H C l+ 苯環(huán)上的取代定位效應(yīng) 定位效應(yīng) 定位基 活化能力 強(qiáng)
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