【摘要】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【摘要】蘇教版有機化學(xué)基礎(chǔ)苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(第一課時)閱讀:P48《節(jié)引言》芳香族化合物的含義歷史含義:具有香味的物質(zhì)現(xiàn)實意義:名稱沿用現(xiàn)代含義:含苯環(huán)的的有機化合物芳香烴:芳香族化合物的一種是芳香族碳氫化合物的簡稱又稱“芳烴”1、單環(huán)芳烴2、多環(huán)芳烴3
2024-11-17 23:38
【摘要】第9頁共9頁課時跟蹤檢測(七)芳香烴1.下列關(guān)于苯的敘述正確的是( )A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的價鍵完全相同解析:選D 苯的分子式為C6H6,它不能
2025-08-05 02:20
【摘要】反相液相色譜法分離芳香烴分析化學(xué)教研室一、實驗?zāi)康?、熟悉HPLC儀的基本結(jié)構(gòu),掌握其一般使用方法;2、加深對色譜分離分析原理的理解,了解最佳實驗條件的選擇;3、掌握用保留時間定性和歸一化法定量的分析方法。二、色譜分離原理高效液相色譜是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種色譜儀器分析方法。它是在以液體作為流動相的一種
2025-09-25 17:18
【摘要】高二化學(xué)選修《有機化學(xué)基礎(chǔ)》芳香烴單元練習(xí)班級學(xué)號姓名一、選擇題(下列各題只有一個正確答案,每小題3分,共48分)1.下列事實能說明苯是一種不飽和烴的是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C.苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
2024-12-05 10:29
【摘要】新課標蘇教版選修五有機化學(xué)基礎(chǔ)第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認識這幾種有機物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【摘要】專題3常見的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯分的結(jié)構(gòu)特點十九世紀初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明,當時生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚油,如鯨魚或鱈魚的油,給魚油加熱發(fā)生了分解反應(yīng),除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產(chǎn)品一直沒有被人們開發(fā)和利用。
2024-11-17 19:13
【摘要】第四章芳香烴基礎(chǔ)知識部分一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:CH3CH(CH3)2CH2CH31.ClCH3SO3H2.CHH2CNO23.CCHH4.H3CNO25.6.十氫萘1234561234
2025-08-04 18:41
【摘要】第五節(jié)苯芳香烴(第一課時)一、苯的物理性質(zhì)1、苯是__色___味_體,_溶于水,密度比水__,_揮發(fā),蒸汽_毒,常作_劑.苯的沸點是,__熔點是__。用冰冷卻,苯凝結(jié)成無色的晶體無色有特殊氣液不小易有溶
2024-11-10 06:48
【摘要】基礎(chǔ)課時2 脂肪烴、芳香烴(時間:45分鐘)一、選擇題(每小題僅有一個選項符合題意)1.如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是( )。 A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)
2025-06-07 23:34
【摘要】高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案:編號:使用時間:班級:小組:姓名:組內(nèi)評價:教師評價:第二章第2節(jié)芳香烴編制人:李百祿審核人:領(lǐng)導(dǎo)簽字:【學(xué)習(xí)目標】。。?!局攸c難點】苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)。
2025-04-17 12:45
【摘要】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳氫化合物簡稱芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進行取代反應(yīng),不容易進行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱為
2025-01-15 09:03
【摘要】第二節(jié)芳香烴教學(xué)目標:1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);2、了解芳香烴的來源及其應(yīng)用教學(xué)重點:苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)難點:苯的同系物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。教學(xué)過程:復(fù)習(xí)脂肪烴,回憶必修2中有關(guān)苯的知識,完成表格完成P37[思考與交流]中1、2小結(jié)苯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)
2024-12-09 15:06
【摘要】2022/2/121第七章芳香烴2022/2/122教學(xué)要求1、掌握芳香烴及其衍生物的命名。2、理解苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征,能用價鍵理論闡明苯的結(jié)構(gòu)。3、掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。4、熟悉苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程,能熟練應(yīng)用取代基定位規(guī)律。5、熟悉萘的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
2025-01-15 23:20
【摘要】30年代,歐洲經(jīng)歷空前的技術(shù)革命,已經(jīng)陸續(xù)用煤氣照明,煤炭工業(yè)蒸蒸日上。,要想變廢為寶,必須對煤焦油進行分離提純。,化學(xué)家們?nèi)淌軣狙?,辛勤工作在爐前塔旁。6月16日,法拉第向倫敦皇家學(xué)會報告,發(fā)現(xiàn)一種新的碳氫化合物。C6H6,這種烴就是苯。凱庫勒(1829—1896)是德國化學(xué)家,經(jīng)典有機化學(xué)結(jié)構(gòu)理
2024-11-18 12:04