蘇教版化學(xué)選修5《芳香烴》3-全文預(yù)覽
【正文】 二烯與氫氣加成生成環(huán)己烷的還要少。這是由于他善于獨立思考，平時總是冥思苦想有關(guān)原子、分子以及結(jié)構(gòu)等問題，才會夢其所思；更重要的是，他懂得化合價的真正意義，善于捕捉直覺形象；加之以事實為依據(jù)，以嚴(yán)肅的科學(xué)態(tài)度進行多方面的分析和探討，這一切都為他取得成功奠定了基礎(chǔ)。那是他在比利時的根特大學(xué)任教時，一天夜晚，他在書房中打起了瞌睡，眼前又出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)的碳原子。如何確定它的結(jié)構(gòu)式呢？化學(xué)家們?yōu)殡y了。這種碳?xì)浠衔锞褪俏覀兘裉煲獙W(xué)習(xí)的苯。法拉弟是第一個對這種副產(chǎn)品感興趣的科學(xué)家，他幾乎花了五年的時間分離這種復(fù)雜的混合物，終于從這些艱苦、枯燥乏味的實驗工作中獲得了一種碳?xì)浠衔?。苯的碳、氫比值如此之大，表明苯是高度不飽和的烴，但它又不具有典型的不飽和烴應(yīng)具有的易發(fā)生加成反應(yīng)的性質(zhì)。據(jù)他自己說這來自于一個夢。應(yīng)該指出的是，凱庫勒能夠從睡夢中得到啟發(fā)，成功地提出重要的結(jié)構(gòu)學(xué)說，并不是偶然的。 （ 3）碳碳雙鍵加氫時總要放出熱量，并且放出的熱量與其數(shù)目大致成正比。苯分子里 6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵（大 鍵）。 ③ 在試管中加入 1mL苯，再加入 2mL水，振 蕩，觀察現(xiàn)象。 苯的化學(xué)性質(zhì) 在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)。 實驗 2 將反應(yīng)后的液體到入盛冷水的燒杯中 ,可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成。芳香烴是基本有機原料，應(yīng)用得最多的是苯、乙苯和對二甲苯等。 根據(jù)以上實驗現(xiàn)象，你得出什么結(jié)論？ 苯的同系物的性質(zhì)： 苯與其同系物的鑒別 A、使酸性 KMnO4溶液褪色； COOH KMnO4 H+ C H C H 3 NO 2 NO 2 O 2 N C H 3 濃硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 苯環(huán)對甲基的影響使甲基可以被 酸性高錳酸鉀溶液氧化 — CH3對苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1