新人教版化學選修5高中《芳香烴》之三-全文預覽
【正文】 慢滴入苯，邊加邊振蕩，因為反應放熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸在 7580℃ 時會發(fā)生反應。因加成反應不會生成溴化氫。 苯的化學性質和烷烴、烯烴、炔烴有何異同點 ?為什么 ? （ 1） 氧化反應： 現(xiàn)象：火焰明亮，帶有濃煙 思考：苯燃燒時為什么伴有濃煙？ 不能使 酸性高錳酸鉀溶液褪色 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 點燃 a 燃燒 b 與高錳酸鉀反應 （ 2）取代反應 a 苯的溴代 反應條件：純溴 (液態(tài) )、催化劑 b 苯的硝化 + HNO3（濃） NO2 + H2O 濃 H2SO4 50~60℃ + Br2 Br + HBr FeBr3 根據(jù)苯與溴、濃硝酸發(fā)生反應的條件，請你設計制備溴苯和硝基苯的實驗方案（注意儀器的選擇和試劑的加入順序） 實驗思考題： 、溴、 Fe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？ ？ Fe屑加入燒瓶后，燒瓶內有什么現(xiàn)象？這說明什么？ 什么？ ？ ？ ，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復本來的面目？ 苯 液溴 Fe屑 用作催化劑 劇烈反應，輕微翻騰，有氣體逸出。這位化學家們就是在對婆羅洲石油的化學成分進行分析之后才向世人提出歷史性預言的。 —— 凱庫勒 （經典有機化學結構理論 的奠基的人之一 ） 化學家預言第一次世界大戰(zhàn) 19121913年，德國在國際市場上大量收購石油。 2. 經修正的凱庫勒假說，逐漸被現(xiàn)代化學理 論所采用。 1872年凱庫勒提出補充論點： 苯分子中碳原子完全以平衡位置為中心進行振蕩運動，使得相鄰的兩個碳原子不斷反復進行相吸與相斥，雙鍵因此不斷更換位置。 他的兒子小帕金以實驗證實環(huán)狀結構的假設。 。 。 1847年考入吉森大學建筑系，由于聽了一代宗師李比希的化學講座，被李比希的魅力所征服，結果成為化學家，他擅長從建筑學的觀點研究化學問題，被人稱為“化學建筑師”。 ，化學家們忍受燒烤熏蒸，辛勤工作在爐前塔旁。 ，要想變廢為寶，必須對煤焦油進行分離提純。 凱 庫勒（ 1829— 1896）是德國化學家，經典有機化學結構理論的奠基人之一。 。 。 假說 1根據(jù)事實提出，很快被證實： 苯的一元溴代物只有一種。 凱庫勒的假說 2暴露出缺陷。凱庫勒的假說 1被確認為是 反映客觀事實的假設。 到達知識高峰的人往往是以渴望求知為動力，用盡畢生精力進行探索的人，而絕不是那些以謀取私利為目的的人。 這位化學家為何知道德國將發(fā)動戰(zhàn)爭呢？這一奇怪現(xiàn)象引起了一位化學家的注意他經過化驗，發(fā)現(xiàn)婆羅洲的石油成分與其他地區(qū)的不同，它含有很少的直鏈烴，它含有大量的苯和甲苯等芳香烴，正是適宜制造 “ TNT”烈性炸藥的三硝基甲苯的基礎成分。
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