第5章芳香烴-預覽頁
【正文】 弱 NR NH OH、 OR、 NHCOR、 OCOR、 CH3（ R）、 Ar、 X（ Cl、 Br、 I） 3 鄰、對位定位基 Fe + Cl2 ? ? ? ? ? CH3 CH3作用 59% 4% 37% 使新導入的基團進入其鄰位和對位 與苯環(huán)直接相連的原子不含重鍵，多數(shù)含有未共用電子對。 注 意 C O O HNO 23硝基苯甲酸 4甲基 1苯基 2戊烯 苯環(huán)作取代基 苯乙炔 硝基 (NO2)或鹵素 (X)一般只作取代 基 不作母體 ； SO3H、 COOH或 CHO 肯定作母體 ， 編號為 1。 四、稠環(huán)芳香烴 萘 蒽 菲 芘 環(huán)戊烷并氫化菲 2. 命名 菲 萘 蒽 12345678 910α α α β β β β α γ γ 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 γ γ α α α β β β 10 β α 9 8 7 6 5 4 3 2 1 α α α α β β β β 12345678910≡ 2萘酚（ β萘酚） 寫出下列芳香烴的名稱 想一想 O H5硝基 2萘磺酸 2甲基 6乙基萘 3. 結(jié)構(gòu)特點 閉合的共軛體系 4. 化學性質(zhì) 具有芳香性 萘： ?位 C比 ?位 C易起反應 蒽、菲： ? 位 C活潑 S O 3 HN O 2C H 3C 2 H 55. 致癌芳香烴 苯并 [b]芘 五、非苯型芳香烴和
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