鹵代烴芳香烴知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-預(yù)覽頁
【正文】 是烷、烯、苯，但已經(jīng)不屬于烴了。國際上已經(jīng)禁止、限制其使用，正在研制、推廣使用替代品。 官能團(tuán)：—Br 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：飽和有機(jī)物，C—Br鍵為極性鍵（活性強(qiáng)） 化學(xué)性質(zhì)：溴乙烷可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，也稱溴乙烷的水解反應(yīng)，羥基取代溴原子生成乙醇和溴化鈉?！咎骄?】設(shè)計(jì)溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置。（ 2）紅外光譜。因?yàn)橐掖家部梢允撬嵝愿咤i酸鉀溶液褪色。取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物CH3CH2BrCH3CH2Br反應(yīng)條件NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱生成物CH3CH2OH、NaBr用核磁共振氫譜檢驗(yàn)CH2=CHNaBr、H2O反應(yīng)機(jī)理結(jié)論溴乙烷與NaOH在不同條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)理解了溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的機(jī)理以后，我們可以將這種規(guī)律應(yīng)用于其他的鹵代烴上了。氫鍵是醇分子中羥基中的氧原子與另一醇分子羥基的氫原子間存在的相互吸引力。教材P49“思考與交流：三、乙醇的化學(xué)性質(zhì)乙醇的化學(xué)性質(zhì)很活潑可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2 通過反應(yīng)我們可以發(fā)現(xiàn)乙醇的性質(zhì)主要是由其官能團(tuán)羥基（—OH）體現(xiàn)出來的。消去反應(yīng)的條件是:溫度是170℃，濃硫酸的作用是？分子間消去看書本P51頁，如果溫度低的話？消去反應(yīng)怎么發(fā)生？，可致人昏迷取代反應(yīng)CH2CH3OH＋HBrCH2CH3Br＋H2O在這個(gè)反應(yīng)中，乙醇分子是如何斷鍵的？屬于什么化學(xué)反應(yīng)類型？乙醇在銅或銀的催化的條件下能與氧氣反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。乙醇 乙醛 乙酸在這一節(jié)課，我們共同探究了乙醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、化學(xué)性質(zhì)；從斷成鍵的角度了解乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原理，我們應(yīng)該更加清楚的認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這樣規(guī)律。醫(yī)院常用的“來蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液（1）在常溫下，苯酚在水里的溶解度不大，溫度升高時(shí)溶解度增大。含水的苯酚熔點(diǎn)更低，在常溫下就呈液態(tài)。因此，苯酚俗稱石炭酸。苯酚與苯取代反應(yīng)的苯酚與溴取代反應(yīng)比苯容易酚羥基對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上氫原子變得活潑初始緩慢，后加快瞬時(shí)完成一次取代苯環(huán)上一個(gè)氫原子一次取代苯環(huán)上三個(gè)氫原子FeBr3作催化劑不用催化劑液溴與純苯溴 水與苯酚反應(yīng)苯酚分子中苯環(huán)上連有一羥基，由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使得苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更活潑，因此苯酚比苯更易發(fā)生取代反應(yīng)。4） 加成反應(yīng)5） 氧化反應(yīng)①燃燒②被空氣氧化呈粉紅色③使酸性的高錳酸鉀褪色 苯酚的用途苯酚是一種重要的化工原料，可用來制造酚醛塑料（俗稱電木）、合成纖維（如錦綸）、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。
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