【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的是，據(jù)中美兩國(guó)藥監(jiān)部門聯(lián)合調(diào)查組的調(diào)查結(jié)果：經(jīng)抽查被封存的百特生產(chǎn)的多批肝素鈉產(chǎn)品，其質(zhì)量完全符合美方肝素鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。所以，迄今有關(guān)凱普公司肝素鈉原料質(zhì)量問題仍是一個(gè)未解之謎。雖然美國(guó)FDA官員聲稱，他們已利用先進(jìn)技術(shù)手段測(cè)出“出事”的肝素鈉里含有“類肝素樣物質(zhì)”，但美國(guó)專家至今仍無法肯定就是這些物質(zhì)系引起患者嚴(yán)重不良反應(yīng)的根源。因此，到底是類肝素樣物質(zhì)引起不良反應(yīng)還是其他因素造成，美國(guó)專家至今仍一頭霧水。直到筆者撰稿之時(shí)，美國(guó)派出的兩位醫(yī)藥專家仍留在常州進(jìn)行調(diào)查，但看來要把問題搞個(gè)“水落石出”也非易事。據(jù)了解，迄今為止，國(guó)內(nèi)醫(yī)院尚未發(fā)生過類似美國(guó)那樣的肝素鈉注射劑嚴(yán)重不良反應(yīng)事件，而且除德國(guó)也有少數(shù)有關(guān)肝素鈉注射劑不良反應(yīng)報(bào)道外，其他歐洲國(guó)家尚未聽說過肝素鈉有嚴(yán)重不良反應(yīng)事件發(fā)生，更何況德國(guó)發(fā)生不良反應(yīng)制劑的肝素鈉原料藥是否來自中國(guó)目前尚無定論。 常州生產(chǎn)肝素鈉已有30年歷史，過去從未有過質(zhì)量事故。如有近20年的常州千紅生化藥業(yè)公司也生產(chǎn)肝素鈉，但該公司出口至日本的肝素鈉原料藥至今尚未發(fā)生因質(zhì)量問題被退貨的記錄。所以，凱普的肝素鈉到底問題出在什么地方還有待調(diào)查。但此事件對(duì)行業(yè)所帶來的“副作用”已經(jīng)顯現(xiàn)。據(jù)悉，由于凱普出口的肝素鈉出現(xiàn)嚴(yán)重副作用問題，導(dǎo)致一些歐洲國(guó)家開始對(duì)中國(guó)出口至歐洲市場(chǎng)的肝素鈉原料藥加強(qiáng)抽查并采取更嚴(yán)格的檢測(cè)方法?？梢哉J(rèn)為，在今后很長(zhǎng)一段時(shí)間里，常州凱普公司的肝素鈉事件將對(duì)我國(guó)出口肝素鈉出口造成一定的影響。 但國(guó)內(nèi)醫(yī)藥業(yè)界也有認(rèn)為，由于國(guó)際市場(chǎng)對(duì)肝素鈉原料藥需求十分殷切，加上歐洲早已不再用牛腸提取肝素，故不少歐洲國(guó)家都依賴從亞洲(主要是中國(guó))進(jìn)口肝素原料藥。且歐洲客商對(duì)中國(guó)出口的肝素鈉產(chǎn)品質(zhì)量還是比較滿意的。最能說明問題的是，由于歐洲外商不斷追加訂單，深圳海瑞普制藥公司目前正在擴(kuò)大其肝素生產(chǎn)規(guī)模，據(jù)悉，該公司的出口肝素產(chǎn)品已獲美國(guó)FDA和歐洲EDQM認(rèn)證，可以直接出口至歐美市場(chǎng)。 我國(guó)出口的肝素鈉價(jià)格近幾年來一直在持續(xù)上升，利潤(rùn)也隨之增加。預(yù)期今后幾年，我國(guó)肝素鈉原料藥出口仍將繼續(xù)保持增長(zhǎng)勢(shì)頭。相信隨著國(guó)內(nèi)生豬飼養(yǎng)量的逐步恢復(fù)和屠宰量的增加，今后出口肝素鈉原料藥數(shù)量有可能恢復(fù)到2006年的高位。來源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)2008醫(yī)改深化：醫(yī)藥類上市公司誰是受益者？　　【摘 要】本文選取了10家優(yōu)秀的醫(yī)藥類上市企業(yè)作為樣本，研究分析了各家企業(yè)的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn)。最后總結(jié)了受惠于醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的程度較大的醫(yī)藥企業(yè)類型。2008年3月5日，第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)第一次會(huì)議《政府工作報(bào)告》提出：我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的目標(biāo)是“堅(jiān)持公共醫(yī)療衛(wèi)生的公益性質(zhì)，建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)?！薄墩ぷ鲌?bào)告》還透露：“國(guó)務(wù)院組織力量研究深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革問題，已經(jīng)制定一個(gè)初步方案，將向社會(huì)公開征求意見?！贬t(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案將對(duì)醫(yī)藥業(yè)上市公司產(chǎn)生什么影響？面對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，醫(yī)藥業(yè)上市公司怎樣才能抓住機(jī)遇？改革的主要影響因素醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案尚未向社會(huì)公開征求意見，但是，根據(jù)“公共醫(yī)療衛(wèi)生的公益性質(zhì)”的改革目標(biāo)，可以預(yù)見到醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革將明顯增加我國(guó)藥品需求量，尤其是基本藥品需求量的增加幅度可能比較大，基本藥品的價(jià)格將趨于下降。“醫(yī)藥分家”是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革不能回避的問題。不論是發(fā)展“醫(yī)保”藥房，還是醫(yī)院門診部藥房與醫(yī)院分置，總之，“醫(yī)院的主要收入來自藥品”的現(xiàn)象可能逐步消失，患者將擁有越來越大的品牌藥品選擇權(quán)，在同類藥品中，患者可以到藥房選擇自己信賴的品牌藥品。這意味著制藥企業(yè)的品牌和藥品質(zhì)量對(duì)銷售量的影響力將越來越大。醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革將保證人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，農(nóng)村人口和進(jìn)入城市的農(nóng)民工將逐漸享有公平的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這意味著我國(guó)基本藥品需求的增長(zhǎng)空間更多地集中于農(nóng)村或低收入階層。醫(yī)療改革主要改善老百姓的基本醫(yī)療服務(wù)，所以，改革對(duì)高端藥品的影響可能比基本藥品低。這意味著生產(chǎn)高端藥品的制藥企業(yè)可能較少受到醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的影響，或者更多地受惠于改革。醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革將提高廣大低收入階層的藥品需求，同時(shí)，我國(guó)城鎮(zhèn)居民的個(gè)人可支配收入逐年增長(zhǎng)，高端藥品的需求也將隨之增長(zhǎng)。但是，目前外國(guó)品牌藥品占據(jù)了我國(guó)高端藥品市場(chǎng)可觀的份額，某些高端藥品甚至幾乎被外國(guó)品牌壟斷。高端藥品的利潤(rùn)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基本藥品的利潤(rùn)率。如何抓住醫(yī)療改革創(chuàng)造的機(jī)遇，擴(kuò)大高端藥品的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額？這是我國(guó)醫(yī)藥業(yè)上市公司必須解決的重要問題之一。上市公司受醫(yī)改影響程度我們選擇10家了醫(yī)藥業(yè)上市公司作為分析樣本。選擇樣本上市公司的條件如下：截止2008年4月3日已經(jīng)發(fā)布2007年度報(bào)告，投資收益占營(yíng)業(yè)利潤(rùn)的比例小于10%，凈利潤(rùn)位于同業(yè)上市公司前10名。在10家樣本上市公司中，廣州藥業(yè)和華東醫(yī)藥等兩家公司主營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)，同仁堂和康美藥業(yè)等兩家公司主營(yíng)中藥工業(yè)，廣濟(jì)藥業(yè)和華海藥業(yè)等兩家公司的營(yíng)業(yè)收入主要來自出口，天士力和海正藥業(yè)等兩家公司兼營(yíng)醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)?？鄢灰仔蜋?quán)益工具投資收益后，修正營(yíng)業(yè)利潤(rùn)和修正凈利潤(rùn)可以比較準(zhǔn)確地反映醫(yī)藥業(yè)上市公司的主業(yè)盈利能力。醫(yī)藥商業(yè)：醫(yī)改擴(kuò)大市場(chǎng)空間在10家樣本公司中，廣州醫(yī)藥的修正凈利潤(rùn)排行第一位。作為主營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)的上市公司，雖然廣州醫(yī)藥和華東醫(yī)藥的營(yíng)業(yè)利潤(rùn)率和凈利潤(rùn)率明顯低于醫(yī)藥工業(yè)上市公司的平均水平，但是，2007年，廣州醫(yī)藥和華東醫(yī)藥的凈利潤(rùn)呈現(xiàn)大幅度增長(zhǎng)，%%。%，%，同時(shí)，醫(yī)藥商業(yè)增加了廣州醫(yī)藥的現(xiàn)金流量，2007年經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~比上年增長(zhǎng)近9倍。廣州醫(yī)藥的醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)主要來自于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品，如王老吉涼茶、安神補(bǔ)腦液等。受惠于自2006年以來國(guó)家藥監(jiān)局不斷增強(qiáng)藥品監(jiān)督力度和擴(kuò)大藥品監(jiān)督范圍，2007年廣州醫(yī)藥增加研發(fā)投入，公司不斷投產(chǎn)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥品。廣州醫(yī)藥的研發(fā)能力和具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品是公司未來盈利能力的基礎(chǔ)。華東醫(yī)藥的營(yíng)業(yè)收入主要來自醫(yī)藥商業(yè)，但凈利潤(rùn)主要來自醫(yī)藥工業(yè)。華東醫(yī)藥的子公司杭州中美華東制藥有限公司主要生產(chǎn)抗生素原料及制劑，2007年?duì)I業(yè)收入863,389,400元，%，但是，%，%，成為華東醫(yī)藥的主要利潤(rùn)來源。2007年華東醫(yī)藥的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~比上年增長(zhǎng)近3倍。2008年我國(guó)政府將對(duì)新型農(nóng)村合作醫(yī)療和城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)的財(cái)政補(bǔ)助從40元提高到80元，醫(yī)療消費(fèi)總量增加將近一倍。醫(yī)療體制改革將促進(jìn)中藥普藥和OCT市場(chǎng)的發(fā)展，這為醫(yī)藥商業(yè)創(chuàng)造了良好的發(fā)展機(jī)遇。中藥行業(yè)：擴(kuò)張社區(qū)醫(yī)院份額在10家樣本公司中，同仁堂的修正凈利潤(rùn)排行第二位。同仁堂主營(yíng)中藥制造，2007年，同仁堂的營(yíng)業(yè)收入幾乎百分之百來自中藥制造，%，%；%，%；%。同仁堂的主導(dǎo)產(chǎn)品都是傳統(tǒng)中成藥，2007年同仁堂63%的藥品銷售收入實(shí)現(xiàn)了同比增長(zhǎng)，6%的藥品實(shí)現(xiàn)了同比增長(zhǎng)100%以上。2007年，隨著醫(yī)療體制改革，全國(guó)范圍內(nèi)廣泛建立了社區(qū)醫(yī)院，同仁堂積極介入社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生體系，同仁堂藥品已經(jīng)在部分省市順利進(jìn)入當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)醫(yī)院。2008年醫(yī)療衛(wèi)生體制改革將全面實(shí)施，同仁堂的品牌影響力和傳統(tǒng)中成藥有助于公司抓住改革的機(jī)遇，進(jìn)一步擴(kuò)大基層藥品市場(chǎng)份額?；瘜W(xué)藥品：加強(qiáng)專利藥品研發(fā)在10家樣本公司中，恒瑞醫(yī)藥的修正凈利潤(rùn)排行第三位。恒瑞醫(yī)藥主營(yíng)化學(xué)藥品，2007年，%，%，%。2007年，提交中國(guó)專利申請(qǐng)11件，獲得專利證書6件；提交世界專利(PCT)8件，并且正式啟動(dòng)了美國(guó)FDA認(rèn)證工作。2008年，為了抓住醫(yī)改的機(jī)遇，恒瑞醫(yī)藥準(zhǔn)備試點(diǎn)社區(qū)銷售模式，同時(shí)，為了預(yù)防改革后藥品可能降價(jià)的風(fēng)險(xiǎn)，恒瑞醫(yī)藥將加大研發(fā)投入，開發(fā)高附加值的專利藥品。出口型醫(yī)藥企業(yè)：接受梯次轉(zhuǎn)移挑戰(zhàn)廣濟(jì)藥業(yè)的主營(yíng)產(chǎn)品是原料藥——核黃素。2007年，%，由于核黃素價(jià)格大幅度上漲，廣濟(jì)藥業(yè)的修正營(yíng)業(yè)利潤(rùn)和修正凈利潤(rùn)比上年增長(zhǎng)10倍左右，%%，56%的產(chǎn)品出口。由于2007年核黃素市場(chǎng)價(jià)格大幅度上漲后，國(guó)內(nèi)核黃素生產(chǎn)廠家明顯增加，核黃素供給量大幅度上升后，核黃素市場(chǎng)價(jià)格迅速回落。華海藥業(yè)的主營(yíng)產(chǎn)品是原料藥及中間體。2007年，%，%，%%。2007年，華海藥業(yè)有1個(gè)原料藥產(chǎn)品獲得CEP證書，9個(gè)原料藥產(chǎn)品在美國(guó)注冊(cè)并且獲得DMF號(hào)碼，固體制劑(片劑)生產(chǎn)廠區(qū)和原料藥生產(chǎn)廠區(qū)通過美國(guó)FDA認(rèn)證，奈韋拉平片獲得美國(guó)ANDA文號(hào)，固體生產(chǎn)線通過了歐盟的GMP認(rèn)證。目前，一些國(guó)家政府正在進(jìn)行醫(yī)療衛(wèi)生體制改革，改革的重要內(nèi)容之一是降低藥品價(jià)格，導(dǎo)致各國(guó)仿制藥市場(chǎng)價(jià)格迅速下降，各國(guó)仿制藥企業(yè)紛紛尋找低成本的仿制藥供應(yīng)商。同時(shí)，由于環(huán)保問題，對(duì)原料藥生產(chǎn)的要求越來越嚴(yán)格，所以，仿制藥生產(chǎn)正在大規(guī)模地向低成本國(guó)家和地區(qū)轉(zhuǎn)移。華海藥業(yè)已經(jīng)有能力達(dá)到國(guó)際仿制藥企業(yè)的制藥水平。在進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)過程中，華海藥業(yè)面臨來自歐美、印度企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)和壓制。2008年醫(yī)改影響力度2008年，我國(guó)可能進(jìn)一步深化或全面展開醫(yī)療衛(wèi)生體制改革，改革對(duì)醫(yī)藥業(yè)上市公司的影響力將越來越大。通過以上分析，我們認(rèn)為，2008年，以下幾類醫(yī)藥業(yè)上市公司受惠于醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的程度將較大：醫(yī)藥商業(yè)網(wǎng)絡(luò)延伸到基層2008年醫(yī)療衛(wèi)生體制改革可能增加一倍以上的藥品需求量，但是，這些新增藥品需求量主要來自社區(qū)醫(yī)院或農(nóng)村。只有醫(yī)藥商業(yè)網(wǎng)絡(luò)或銷售網(wǎng)路已經(jīng)延伸到基層，醫(yī)藥業(yè)上市公司才能抓住基本醫(yī)療保險(xiǎn)擴(kuò)大藥品需求的機(jī)遇，占據(jù)更多的新增藥品市場(chǎng)份額。具有品牌影響力的中藥和普藥生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革將增大消費(fèi)者的品牌藥品選擇權(quán)，尤其是在中藥和普藥類藥品中，具有品牌影響力的藥品肯定受到消費(fèi)者的青睞，這類藥品銷售量可能明顯增加，生產(chǎn)這類藥品的上市公司可能有可觀的營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)率和較大的利潤(rùn)增幅。具有自有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高端藥品生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革對(duì)高端藥品的銷售量不會(huì)有很大影響，但是，由于高端藥品的利潤(rùn)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通藥品，研發(fā)投入較大、申請(qǐng)專利較多、獲得專利證書較多的醫(yī)藥企業(yè)有望獲得較高的利潤(rùn)。獲得國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)原料藥和仿制藥的生產(chǎn)正在向低成本國(guó)家和地區(qū)轉(zhuǎn)移，但是，只有獲得國(guó)際認(rèn)證的制藥企業(yè)，才能抓住原料藥和仿制藥品的國(guó)際轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)，增加出口收入。來源：上海證券報(bào)【銀屑病市場(chǎng)分析】　　【Humira有望后來居上】　　銀屑病市場(chǎng)正在經(jīng)歷一場(chǎng)新的變化，隨著TNF抑制劑陸續(xù)被批準(zhǔn)用于這一臨床用途，這些新興的產(chǎn)品可能成為治療銀屑病的新主角。自從惠氏公司與安進(jìn)公司聯(lián)合推廣的產(chǎn)品Enbrel于2004年被批準(zhǔn)用于治療銀屑病之后，Enbrel迅速成為這個(gè)治療領(lǐng)域內(nèi)的主要市場(chǎng)領(lǐng)跑者。由此，Enbrel的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手——先靈葆雅公司與強(qiáng)生公司聯(lián)合銷售的Remicade以及雅培公司的產(chǎn)品Humira也不會(huì)放過這一令人垂涎的市場(chǎng)，進(jìn)而推動(dòng)競(jìng)爭(zhēng)白熱化。據(jù)估計(jì)，Humira可能于2008年第二季度獲得銀屑病治療的新適應(yīng)癥，并將在2012年進(jìn)一步后來居上，成為治療銀屑病的新領(lǐng)頭產(chǎn)品?！　♂t(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)200768 　　【我國(guó)銀屑病用藥市場(chǎng)――三分天下】　　銀屑病(俗稱牛皮癬)是一種常見的慢性炎癥性皮膚病，其疾病特征表現(xiàn)為局部皮膚細(xì)胞的異常增生導(dǎo)致皮膚形成銀白色成層鱗屑的丘疹或斑丘疹，%的銀屑病均為尋常型(又稱慢性斑塊型)銀屑病?！　∫?qū)︺y屑病的發(fā)病機(jī)理缺乏深入了解，目前對(duì)此病尚無根治的方法?，F(xiàn)有的種種療法只能起到近期治療的作用，不能防止復(fù)發(fā)。輕中度銀屑病多使用外用藥物治療，藥物有甾體激素、煤焦油、維生素A(視黃醛)類和維生素D衍生物，中重度銀屑病的治療可引人光療法，對(duì)于更嚴(yán)重的病例則需使用系統(tǒng)治療藥物，如環(huán)孢霉素、氨甲蝶呤和口服視黃醛類藥物。目前我國(guó)銀屑病藥物市場(chǎng)處于鈣泊三醇、視黃醛類、煤焦油制劑三類藥物三分天下的格局，三者的市場(chǎng)份額占了整個(gè)銀屑病藥物市場(chǎng)的八成以上。值得注意的是，這三類藥物都為合資或進(jìn)口產(chǎn)品。下面筆者重點(diǎn)分析這三類藥物的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)狀況。　　Daivonex/達(dá)力士(通用名：calcipotriol/鈣泊三醇)：鈣泊　　三醇是首個(gè)外用維生素D衍生物類藥物，為丹麥利奧(Leo)所研制，1993年Leo授權(quán)施貴寶公司在美國(guó)上市，1998年底在中國(guó)上市。達(dá)力士被推薦用于中度銀屑病的治療，現(xiàn)有乳膏、軟膏和洗液三種劑型。這種維生素D衍生物在直接應(yīng)用時(shí)有一定副作用，但不造成污染，且沒有異味。由于它對(duì)皮膚有刺激性，故不推薦用于面部和生殖器皮膚。達(dá)力士與激素聯(lián)合用藥可發(fā)揮更佳療效，并減少藥物對(duì)皮膚的刺激性?！　∫朁S醛類：國(guó)內(nèi)市場(chǎng)最早的視黃醛類銀屑病治療產(chǎn)品是羅氏公司進(jìn)口的體卡松，后被上海羅氏公司生產(chǎn)的新體卡松代替。羅氏公司開發(fā)的新一代視黃醛類藥物是Soriatane，目前已在美國(guó)上市，但還未進(jìn)入中國(guó)?！　igason/體卡松(通用名：etretinate/依曲替酯)：羅氏制藥公司最早推出的口服維生素A衍生物。因其有致畸作用，妊娠期婦女禁用。Neotigason/新體卡松(通用名：acetretin/阿維A脂)：新體卡松較體卡松在安全性上有所改善，但仍有致畸作用。目前國(guó)內(nèi)由上海羅氏公司生產(chǎn)的新體卡松為10mg30粒和10mg50粒膠囊劑?！　oriatane(通用名：acitretin/阿維A)：Soriatane是羅氏公司在阿維A脂的基礎(chǔ)上新開發(fā)的產(chǎn)品，已于1996年10月通過美國(guó)FDA認(rèn)證。這一產(chǎn)品在安全性上較新體卡松有了進(jìn)一步的提高，但妊娠期婦女仍然禁用。同時(shí)患者要避免酒精攝入，因?yàn)榫凭茉隗w內(nèi)將阿維A轉(zhuǎn)化成阿維A脂?！　∶航褂皖愔苿和庥妹航褂皖愔苿┰谖覈?guó)屬OTC藥物，它用于治療銀屑病已有相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間。焦油類制劑可直接用于病患處或加入水浴中，另外在治療頭皮型銀屑病的洗發(fā)水中也含有這種制劑。此類藥物因易污染衣物和有異常氣味，一般只在夜間睡眠時(shí)使用。除了引起皮膚激惹現(xiàn)象，焦油類制劑很少有其它副作用。焦油類制劑也可用于與B波紫外線或日光的聯(lián)合治療。　　國(guó)內(nèi)煤焦油主要生產(chǎn)廠家為中美合資山東德美克制藥公司，其產(chǎn)品為1%的煤焦油洗液。該產(chǎn)品以前從美國(guó)德美克制藥公司進(jìn)口?！　?77健康網(wǎng)20051120　　【新藥將帶動(dòng)銀屑病市場(chǎng)的發(fā)展】　　銀屑病俗稱“牛皮癬”，是一種常見的難以治愈的頑固皮膚病，令患者十分痛苦。據(jù)估算，%左右，全國(guó)有近千萬的患者。%，較2002年增