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正文內(nèi)容

化學(xué)083班06號(hào)江振楠化學(xué)083班10號(hào)鄭敏軍(編輯修改稿)

2025-08-14 12:59 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 H 或 O H / △ 伯 鹵 代 烴烯 丙 基 型 鹵 代 烴( A r ) 插入 CO2(羧基化) 通過(guò)鹵代烴合成多一個(gè)碳的羧酸 ? 插入 CO(羰基化) ? 草酸、乙二酸加熱 ? 丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯合成羧酸 RX R M g X + C O 2OR C O M g X R C O O HH乙 醚( 干 冰 )R L i + C O 2 R C O O L i R C O O HH羥基 OH的消除 1消去反應(yīng) :羥基與催化劑共熱即發(fā)生脫水反應(yīng),隨反應(yīng)條件而異可發(fā)生 分子內(nèi) 或 分子間的脫水反應(yīng)。 C H 2 C H 2H O HH 2 S O 4 , 1 7 0 A l 2 O 3 , 3 6 0℃℃o rC H 2 = C H 2 + H 2 OC H 2 C H 2H O HH 2 S O 4 , 1 4 0 A l 2 O 3 , 2 4 0 ~ 2 6 0℃o r ℃C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 + H 2 O2取代反應(yīng) : C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C l盧 卡 斯 試 劑室 溫放 置 一 小 時(shí) 也 不 反 應(yīng) ( 混 濁 )加 熱 才 起 反 應(yīng) ( 先 混 濁 , 后 分 層 )+ H 2 O? ( 1)醇羥基與盧卡斯試劑(無(wú)水氯化鋅和濃鹽酸)反應(yīng) ( 2)酚羥基與溴甲烷,硫酸二甲酯, α氫取 代羧酸 O H + C H 3 B r O H O C H 3 + H 2 O + B r( 3)羧羥基與鹵素,酯基,烷氧基,胺基取代反應(yīng) 此外,酚羥基能與 NaOH反應(yīng)生
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