【文章內(nèi)容簡介】 效地防止交叉污染，改善了質(zhì)譜數(shù)據(jù)質(zhì)量創(chuàng)新的Q3線性加速技術(shù)：極大地提高了MS/MS掃描能力獨特的“桿阱掃描”( MRMIDAEPI ) 方式：可以建立高質(zhì)量的EPI質(zhì)譜庫創(chuàng)新的AcQuRate脈沖離子計數(shù)檢測器：確保系統(tǒng)的重現(xiàn)性和精確性創(chuàng)新的eQ電子學設(shè)計：確保進行快速掃描和快速正負切換掃描專利的氣簾氣接口技術(shù)：降低了污染，提高工作效率Turbo V離子源：這是一款久經(jīng)考驗的高性能離子源，可適應范圍的液相流速要求，有效防止電噴霧的離子抑制現(xiàn)象，具有自清潔探頭的功能QTRAP174。 5500 LC/MS/MS系統(tǒng)在同一臺質(zhì)譜上能提供超高靈敏度的定量分析數(shù)據(jù)和定性分析數(shù)據(jù)（能做MRM，就能做MS/MS）。此系統(tǒng)能將串聯(lián)四極桿的掃描方式和線性離子阱的掃描方式完美地結(jié)合在一起，其使成為藥物發(fā)現(xiàn)，ADME/毒理研究，代謝組學，法醫(yī)學，臨床研究，環(huán)境和食品安全分析等諸多領(lǐng)域的超級分析平臺，它是超低含量組分的快速、自動化定量、定性分析的最理想工具。 ICPMS（等離子體質(zhì)譜儀）從2O世紀8O年代發(fā)展至今，已逐漸取代電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICPAES)，占據(jù)了元素分析的主要地位。它是將ICP高溫電離特性與四極桿質(zhì)譜儀的靈敏快速掃描的優(yōu)點相結(jié)合而形成的一種新型的元素和同位素分析技術(shù)。它提供了最低的檢出限、最寬的動態(tài)線性范圍，干擾少、精密度高、分析速度快，可進行多元素同時測定以及可提供精確的同位素信息等。主要技術(shù)特點：多元素測量：可對多于7O種的元素(從Li到U)進行微量和痕量分析，檢測范圍從小于1 ppt到大于500 ppm，可達9個量級。光譜簡單：每一種元素(In除外)，均有一種同位素的譜線不受其他元素的譜線干擾。所以，在多元素測定時干擾少，此外，樣品中的有機相干擾小，可以測量有機相中的元素。靈敏度高：樣品量少，試劑用量少。速度快：通常的分析時間1～5 min(含清洗1～2rain)。應用靈活：自動設(shè)置并自動優(yōu)化測量條件。快速半定量分析：定量標定少量元素之后，儀器可以根據(jù)同位素的相對靈敏度測定全部元素的含量，這種方法在進行元素篩選的時候十分有用。同位素測定：可進行穩(wěn)定同位素或放射性同位素的比值分析。 全自動微核分析系統(tǒng)微核實驗是反映染色體損傷的重要試驗方法，已廣泛應用于遺傳、食品、藥物、環(huán)境等多領(lǐng)域的遺傳毒性評估，以及作為有害職業(yè)和生活環(huán)境暴露人群遺產(chǎn)損害的生物標志物目前國內(nèi)外不少部門已把微核測試用于輻射損傷、輻射防護、化學誘變劑、新藥試驗、食品添加劑的安全評價，以及染色體遺傳疾病和癌癥前期診斷等各個方面。主要技術(shù)特點：微核分析系統(tǒng)包括系統(tǒng)生物顯微鏡、CCD、微核軟件、照明裝置、工作站，XYZ軸的自動聚焦自動平臺，同時個平臺上最多可以放四張片子。PathfinderTMCellscan平臺結(jié)合μN應用軟件工具，偵測所測樣本的細胞核和核仁來評估復合毒物?？焖俑哔|(zhì)量圖像捕獲系統(tǒng)運用FDA 21 CFR Part11相關(guān)技術(shù)和強大的友好界面分析軟件可準確可靠的定量。圖像捕獲的重要性能指標包括： 每張涂片捕獲預設(shè)置，輕松捕獲和分析；在線決定停止標準（如總細胞數(shù)目）；自動快速聚焦，選擇性偵測apoptotic細胞和中期細胞，全自動偵測和結(jié)果分析；自動持續(xù)演算，結(jié)果分析高度互動，分組標本能夠從直方圖上選擇并逐個目鏡檢測或顯示在屏幕上，以圖表形式自動顯示結(jié)果：直方圖,散點圖；高度精密工具進行結(jié)果分析：自動直方圖曲線擬合并對2D散點圖群分析。第四章 項目管理、建設(shè)進度設(shè)想與計劃安排 建設(shè)進度設(shè)想按照xxx疾病預防控制中心建設(shè)需要及xxx市政府要求，本項目擬訂建設(shè)期為15個月，從2010年5月－2011年7月。具體進度見表4－1。 項目實施計劃各項工作實施期限如下：國內(nèi)審批階段： 2010年5月到2010年9月，包括可研批復和資金申請報告批復。招標階段： 2010年10月，通過國際招標確定中標人。合同簽署申報階段：2010年11月，簽訂合同并通過財政部對外提交。奧地利政府審批合同階段：2010年11月到2010年12月，合同正式審批通過。項目單位和轉(zhuǎn)貸銀行簽訂轉(zhuǎn)貸協(xié)議階段：2011年1月，合同正式生效。設(shè)備生產(chǎn)交貨階段：2011年1月到2011年7月，設(shè)備生產(chǎn)交貨。38項目實施進度表表4－1序號項目名稱2010年2011年5678910111212345671國內(nèi)審批階段●●●●●2招標階段●3合同簽署申報階段●4奧地利政府審批合同階段●●5項目單位和轉(zhuǎn)貸銀行簽訂轉(zhuǎn)貸協(xié)議階段●6設(shè)備生產(chǎn)交貨階段●●●●●●● 項目管理成立由xxx市衛(wèi)生局、xxx疾病預防控制中心主任、分管副主任、計劃財務科組成的項目實施領(lǐng)導小組負責本項目具體實施。根據(jù)項目資金籌措方案和投資金額，按照《中華人民共和國招標投標辦法》（1999年8月30日）、《 機電產(chǎn)品國際招標投標實施辦法》（商務部令〔2004〕第13號）、《國務院關(guān)于加強利用國外貸款項目進口機電設(shè)備管理的通知》（國發(fā)[1990]64號）的規(guī)定進行招投標，招標方式采用公開招標方式進行，達到公平競爭，擇優(yōu)選擇，節(jié)省投資的目的。委托有進出口貨物代理資質(zhì)資格的招標代理單位進行招投標。招標基本情況表表4－2項 目招標范圍招標組織形式招標方式全部招標部分招標自行招標委托招標公開招標邀請招標設(shè)備采購√√√ 項目實施后的管理 建立健全醫(yī)療設(shè)備器材檔案疾控中心的醫(yī)療設(shè)備器材數(shù)量種類繁多，隨著科技的發(fā)展，時代的進步，醫(yī)療設(shè)備器材新技術(shù)的應用越來越多，越來越復雜，醫(yī)療設(shè)備管理使用人員需要不斷的學習，才能跟上時代的發(fā)展步伐。而醫(yī)療設(shè)備使用人員都不可能完全掌握有關(guān)技術(shù)性能、參數(shù)、使用方法、保養(yǎng)方法的情況下，建立健全醫(yī)療設(shè)備器材檔案對于了解每個時期醫(yī)療設(shè)備器材的技術(shù)性能、參數(shù)、使用方法、維修保養(yǎng)方法、故障排除方法等就有著非常重要的意義。這就要求在購進醫(yī)療設(shè)備器材時，一定要嚴格落實交接手續(xù)，做到文件資料齊全、備品附件與清單相符，裝備型號、裝備時間、啟用時間，技術(shù)性能、工作情況、維護情況和移交情況要認真登記，建立完整的檔案。同時要交接好，保管好，收藏好，日后進行日常維護保養(yǎng)、發(fā)生故障時，查找相關(guān)資料，解決相關(guān)問題。 建立分級管理責任機制和特勤器材保養(yǎng)日制度醫(yī)療設(shè)備器材使用和保養(yǎng)，必須按規(guī)定建立分級管理責任機制，實行各級分級管理，各類使用人員分工負責，做到日檢查、周保養(yǎng)。各科室要建立器材裝備登記冊，指定專人負責，每季對庫存器材進行一次清查，每半年對全部器材裝備進行一次清查。對于醫(yī)療設(shè)備器材，應應建立定期保養(yǎng)日制度，各科室利用保養(yǎng)日進行器材的操作使用和維護保養(yǎng)，要嚴格按照說明書的維護保養(yǎng)標準，定期測試，切實做到多投用、勤維護、善管理，時刻保持良好的使用狀態(tài)。 加強對車輛、設(shè)備器材管理人員的培訓，提高管理人員的業(yè)務素質(zhì)一是要安排專人管理醫(yī)療設(shè)備器材。因車輛裝備、設(shè)備器材的使用、維修保養(yǎng)、故障排除數(shù)據(jù)不可能所有人員都能掌握，所以每一個科室都應固定專人對車輛裝備、醫(yī)療器材進行管理。二是要采取走出去請進來的辦法，進行業(yè)務技能培訓。首先，要不定時的請生產(chǎn)廠家的技術(shù)人員集中對各單位設(shè)備人員的技術(shù)培訓。培訓期間不能只注重形式，更重要的是注重培訓質(zhì)量和效果。三是各單位要根據(jù)所購器材的種類，經(jīng)常與生產(chǎn)廠家聯(lián)系技術(shù)人員到單位進行培訓。保證醫(yī)療設(shè)備器材人人會使用。四是培訓一批熟練掌握設(shè)備性能和使用維修能力的技術(shù)骨干，并確保技術(shù)骨干的連續(xù)穩(wěn)定。同時，以技術(shù)骨干為基礎(chǔ)定期對所有人員進行業(yè)務培訓，提高使用、保養(yǎng)、維修裝備