【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 效地防止交叉污染，改善了質(zhì)譜數(shù)據(jù)質(zhì)量創(chuàng)新的Q3線性加速技術(shù)：極大地提高了MS/MS掃描能力獨(dú)特的“桿阱掃描”( MRMIDAEPI ) 方式：可以建立高質(zhì)量的EPI質(zhì)譜庫(kù)創(chuàng)新的AcQuRate脈沖離子計(jì)數(shù)檢測(cè)器：確保系統(tǒng)的重現(xiàn)性和精確性創(chuàng)新的eQ電子學(xué)設(shè)計(jì)：確保進(jìn)行快速掃描和快速正負(fù)切換掃描專利的氣簾氣接口技術(shù)：降低了污染，提高工作效率Turbo V離子源：這是一款久經(jīng)考驗(yàn)的高性能離子源，可適應(yīng)范圍的液相流速要求，有效防止電噴霧的離子抑制現(xiàn)象，具有自清潔探頭的功能QTRAP174。 5500 LC/MS/MS系統(tǒng)在同一臺(tái)質(zhì)譜上能提供超高靈敏度的定量分析數(shù)據(jù)和定性分析數(shù)據(jù)（能做MRM，就能做MS/MS）。此系統(tǒng)能將串聯(lián)四極桿的掃描方式和線性離子阱的掃描方式完美地結(jié)合在一起，其使成為藥物發(fā)現(xiàn)，ADME/毒理研究，代謝組學(xué)，法醫(yī)學(xué)，臨床研究，環(huán)境和食品安全分析等諸多領(lǐng)域的超級(jí)分析平臺(tái)，它是超低含量組分的快速、自動(dòng)化定量、定性分析的最理想工具。 ICPMS（等離子體質(zhì)譜儀）從2O世紀(jì)8O年代發(fā)展至今，已逐漸取代電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICPAES)，占據(jù)了元素分析的主要地位。它是將ICP高溫電離特性與四極桿質(zhì)譜儀的靈敏快速掃描的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合而形成的一種新型的元素和同位素分析技術(shù)。它提供了最低的檢出限、最寬的動(dòng)態(tài)線性范圍，干擾少、精密度高、分析速度快，可進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定以及可提供精確的同位素信息等。主要技術(shù)特點(diǎn)：多元素測(cè)量：可對(duì)多于7O種的元素(從Li到U)進(jìn)行微量和痕量分析，檢測(cè)范圍從小于1 ppt到大于500 ppm，可達(dá)9個(gè)量級(jí)。光譜簡(jiǎn)單：每一種元素(In除外)，均有一種同位素的譜線不受其他元素的譜線干擾。所以，在多元素測(cè)定時(shí)干擾少，此外，樣品中的有機(jī)相干擾小，可以測(cè)量有機(jī)相中的元素。靈敏度高：樣品量少，試劑用量少。速度快：通常的分析時(shí)間1～5 min(含清洗1～2rain)。應(yīng)用靈活：自動(dòng)設(shè)置并自動(dòng)優(yōu)化測(cè)量條件。快速半定量分析：定量標(biāo)定少量元素之后，儀器可以根據(jù)同位素的相對(duì)靈敏度測(cè)定全部元素的含量，這種方法在進(jìn)行元素篩選的時(shí)候十分有用。同位素測(cè)定：可進(jìn)行穩(wěn)定同位素或放射性同位素的比值分析。 全自動(dòng)微核分析系統(tǒng)微核實(shí)驗(yàn)是反映染色體損傷的重要試驗(yàn)方法，已廣泛應(yīng)用于遺傳、食品、藥物、環(huán)境等多領(lǐng)域的遺傳毒性評(píng)估，以及作為有害職業(yè)和生活環(huán)境暴露人群遺產(chǎn)損害的生物標(biāo)志物目前國(guó)內(nèi)外不少部門已把微核測(cè)試用于輻射損傷、輻射防護(hù)、化學(xué)誘變劑、新藥試驗(yàn)、食品添加劑的安全評(píng)價(jià)，以及染色體遺傳疾病和癌癥前期診斷等各個(gè)方面。主要技術(shù)特點(diǎn)：微核分析系統(tǒng)包括系統(tǒng)生物顯微鏡、CCD、微核軟件、照明裝置、工作站，XYZ軸的自動(dòng)聚焦自動(dòng)平臺(tái)，同時(shí)個(gè)平臺(tái)上最多可以放四張片子。PathfinderTMCellscan平臺(tái)結(jié)合μN(yùn)應(yīng)用軟件工具，偵測(cè)所測(cè)樣本的細(xì)胞核和核仁來(lái)評(píng)估復(fù)合毒物?？焖俑哔|(zhì)量圖像捕獲系統(tǒng)運(yùn)用FDA 21 CFR Part11相關(guān)技術(shù)和強(qiáng)大的友好界面分析軟件可準(zhǔn)確可靠的定量。圖像捕獲的重要性能指標(biāo)包括： 每張涂片捕獲預(yù)設(shè)置，輕松捕獲和分析；在線決定停止標(biāo)準(zhǔn)（如總細(xì)胞數(shù)目）；自動(dòng)快速聚焦，選擇性偵測(cè)apoptotic細(xì)胞和中期細(xì)胞，全自動(dòng)偵測(cè)和結(jié)果分析；自動(dòng)持續(xù)演算，結(jié)果分析高度互動(dòng)，分組標(biāo)本能夠從直方圖上選擇并逐個(gè)目鏡檢測(cè)或顯示在屏幕上，以圖表形式自動(dòng)顯示結(jié)果：直方圖,散點(diǎn)圖；高度精密工具進(jìn)行結(jié)果分析：自動(dòng)直方圖曲線擬合并對(duì)2D散點(diǎn)圖群分析。第四章 項(xiàng)目管理、建設(shè)進(jìn)度設(shè)想與計(jì)劃安排 建設(shè)進(jìn)度設(shè)想按照xxx疾病預(yù)防控制中心建設(shè)需要及xxx市政府要求，本項(xiàng)目擬訂建設(shè)期為15個(gè)月，從2010年5月－2011年7月。具體進(jìn)度見表4－1。 項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃各項(xiàng)工作實(shí)施期限如下：國(guó)內(nèi)審批階段： 2010年5月到2010年9月，包括可研批復(fù)和資金申請(qǐng)報(bào)告批復(fù)。招標(biāo)階段： 2010年10月，通過(guò)國(guó)際招標(biāo)確定中標(biāo)人。合同簽署申報(bào)階段：2010年11月，簽訂合同并通過(guò)財(cái)政部對(duì)外提交。奧地利政府審批合同階段：2010年11月到2010年12月，合同正式審批通過(guò)。項(xiàng)目單位和轉(zhuǎn)貸銀行簽訂轉(zhuǎn)貸協(xié)議階段：2011年1月，合同正式生效。設(shè)備生產(chǎn)交貨階段：2011年1月到2011年7月，設(shè)備生產(chǎn)交貨。38項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度表表4－1序號(hào)項(xiàng)目名稱2010年2011年5678910111212345671國(guó)內(nèi)審批階段●●●●●2招標(biāo)階段●3合同簽署申報(bào)階段●4奧地利政府審批合同階段●●5項(xiàng)目單位和轉(zhuǎn)貸銀行簽訂轉(zhuǎn)貸協(xié)議階段●6設(shè)備生產(chǎn)交貨階段●●●●●●● 項(xiàng)目管理成立由xxx市衛(wèi)生局、xxx疾病預(yù)防控制中心主任、分管副主任、計(jì)劃財(cái)務(wù)科組成的項(xiàng)目實(shí)施領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)本項(xiàng)目具體實(shí)施。根據(jù)項(xiàng)目資金籌措方案和投資金額，按照《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)辦法》（1999年8月30日）、《 機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施辦法》（商務(wù)部令〔2004〕第13號(hào)）、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)利用國(guó)外貸款項(xiàng)目進(jìn)口機(jī)電設(shè)備管理的通知》（國(guó)發(fā)[1990]64號(hào)）的規(guī)定進(jìn)行招投標(biāo)，招標(biāo)方式采用公開招標(biāo)方式進(jìn)行，達(dá)到公平競(jìng)爭(zhēng)，擇優(yōu)選擇，節(jié)省投資的目的。委托有進(jìn)出口貨物代理資質(zhì)資格的招標(biāo)代理單位進(jìn)行招投標(biāo)。招標(biāo)基本情況表表4－2項(xiàng) 目招標(biāo)范圍招標(biāo)組織形式招標(biāo)方式全部招標(biāo)部分招標(biāo)自行招標(biāo)委托招標(biāo)公開招標(biāo)邀請(qǐng)招標(biāo)設(shè)備采購(gòu)√√√ 項(xiàng)目實(shí)施后的管理 建立健全醫(yī)療設(shè)備器材檔案疾控中心的醫(yī)療設(shè)備器材數(shù)量種類繁多，隨著科技的發(fā)展，時(shí)代的進(jìn)步，醫(yī)療設(shè)備器材新技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越多，越來(lái)越復(fù)雜，醫(yī)療設(shè)備管理使用人員需要不斷的學(xué)習(xí)，才能跟上時(shí)代的發(fā)展步伐。而醫(yī)療設(shè)備使用人員都不可能完全掌握有關(guān)技術(shù)性能、參數(shù)、使用方法、保養(yǎng)方法的情況下，建立健全醫(yī)療設(shè)備器材檔案對(duì)于了解每個(gè)時(shí)期醫(yī)療設(shè)備器材的技術(shù)性能、參數(shù)、使用方法、維修保養(yǎng)方法、故障排除方法等就有著非常重要的意義。這就要求在購(gòu)進(jìn)醫(yī)療設(shè)備器材時(shí)，一定要嚴(yán)格落實(shí)交接手續(xù)，做到文件資料齊全、備品附件與清單相符，裝備型號(hào)、裝備時(shí)間、啟用時(shí)間，技術(shù)性能、工作情況、維護(hù)情況和移交情況要認(rèn)真登記，建立完整的檔案。同時(shí)要交接好，保管好，收藏好，日后進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)、發(fā)生故障時(shí)，查找相關(guān)資料，解決相關(guān)問(wèn)題。 建立分級(jí)管理責(zé)任機(jī)制和特勤器材保養(yǎng)日制度醫(yī)療設(shè)備器材使用和保養(yǎng)，必須按規(guī)定建立分級(jí)管理責(zé)任機(jī)制，實(shí)行各級(jí)分級(jí)管理，各類使用人員分工負(fù)責(zé)，做到日檢查、周保養(yǎng)。各科室要建立器材裝備登記冊(cè)，指定專人負(fù)責(zé)，每季對(duì)庫(kù)存器材進(jìn)行一次清查，每半年對(duì)全部器材裝備進(jìn)行一次清查。對(duì)于醫(yī)療設(shè)備器材，應(yīng)應(yīng)建立定期保養(yǎng)日制度，各科室利用保養(yǎng)日進(jìn)行器材的操作使用和維護(hù)保養(yǎng)，要嚴(yán)格按照說(shuō)明書的維護(hù)保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)，定期測(cè)試，切實(shí)做到多投用、勤維護(hù)、善管理，時(shí)刻保持良好的使用狀態(tài)。 加強(qiáng)對(duì)車輛、設(shè)備器材管理人員的培訓(xùn)，提高管理人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)一是要安排專人管理醫(yī)療設(shè)備器材。因車輛裝備、設(shè)備器材的使用、維修保養(yǎng)、故障排除數(shù)據(jù)不可能所有人員都能掌握，所以每一個(gè)科室都應(yīng)固定專人對(duì)車輛裝備、醫(yī)療器材進(jìn)行管理。二是要采取走出去請(qǐng)進(jìn)來(lái)的辦法，進(jìn)行業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)。首先，要不定時(shí)的請(qǐng)生產(chǎn)廠家的技術(shù)人員集中對(duì)各單位設(shè)備人員的技術(shù)培訓(xùn)。培訓(xùn)期間不能只注重形式，更重要的是注重培訓(xùn)質(zhì)量和效果。三是各單位要根據(jù)所購(gòu)器材的種類，經(jīng)常與生產(chǎn)廠家聯(lián)系技術(shù)人員到單位進(jìn)行培訓(xùn)。保證醫(yī)療設(shè)備器材人人會(huì)使用。四是培訓(xùn)一批熟練掌握設(shè)備性能和使用維修能力的技術(shù)骨干，并確保技術(shù)骨干的連續(xù)穩(wěn)定。同時(shí)，以技術(shù)骨干為基礎(chǔ)定期對(duì)所有人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高使用、保養(yǎng)、維修裝備