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正文內(nèi)容

循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥doc(編輯修改稿)

2025-08-14 03:48 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 體位性低血壓?!  味拘??! ∮洃汿ANG——  煙抽多了心受傷,肌肝中毒血管張?! ∷摹C(jī)制    抑制衰竭心肌細(xì)胞膜上Na+,K+ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na+水平升高,促進(jìn)Na+Ca2+交換,提高細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平——正性肌力?!  M(jìn)入平滑肌細(xì)胞分解為一氧化氮(NO),活化血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶,產(chǎn)生環(huán)鳥(niǎo)核苷單磷酸,使鈣離子從細(xì)胞釋放,松弛平滑肌。  主要作用: ?。?)降低心肌氧耗量?! 。?)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支循環(huán)血管,增加缺血區(qū)域尤其是心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)?!     。ˋCEI,XX普利):    是唯一具有干預(yù)RAAS和激肽釋放酶激肽系統(tǒng)的雙系統(tǒng)保護(hù)藥?!   、蚴荏w阻斷劑(XX沙坦)    ——腎素抑制劑  直接抑制腎素——降低血管緊張素Ⅰ和Ⅱ水平?!    桓猩窠?jīng)末梢抑制劑/交感神經(jīng)遞質(zhì)耗竭劑。使交感神經(jīng)末梢去甲腎上腺素釋放增加,又阻止其再入囊泡——逐漸減少或耗竭——降壓?!  饔糜谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)?! 〖せ钛苓\(yùn)動(dòng)神經(jīng)中樞α2受體,減少交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出——降壓。    、特拉唑嗪——阻滯血管平滑肌突觸后膜α1受體?! 、倨鹦Э欤饔脧?qiáng),使小動(dòng)脈和小靜脈舒張——降壓。與β受體阻斷劑或利尿劑聯(lián)合,用于重度頑固性高血壓。 ?、跍p輕前列腺增生?! 、鄹纳埔葝u素抵抗?! 、芙档蚑C、TG與LDLch,升高HDLch,對(duì)高脂血患者有利。  、肼屈嗪——直接舒張血管平滑肌?! 、傧跗这c——對(duì)小靜脈、小動(dòng)脈和微靜脈均有擴(kuò)張作用;作用時(shí)間很短,必須靜滴?! 、陔虑骸獌H擴(kuò)張小動(dòng)脈?!  ?jìng)爭(zhēng)性抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGCoA還原酶),降低血總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDLch)和載脂蛋白(Apo)B,也降低三酰甘油(TG),輕度升高高密度脂蛋白(HDLch)?!     、僦窘M織細(xì)胞內(nèi)酯酶系統(tǒng)的強(qiáng)抑制劑,減少游離脂肪酸向肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,使極低密度脂蛋白(VLDLch)生成減少; ?、谠黾覸LDLch的清除率——降三酰甘油(TG); ?、垡种聘蝺?nèi)合成含載脂蛋白B的脂蛋白?!  拜^為全效” :升高HDLch——最強(qiáng)!降低載脂蛋白LP(a)——唯一!降低TC、TG及LDLch?!  懝檀嘉找种苿哼x擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NPC1L1)活性,通過(guò)腸肝循環(huán)持續(xù)減少腸道內(nèi)膽固醇吸收——用于原發(fā)性高膽固醇血癥。    補(bǔ)充TANG膽汁酸螯合劑考來(lái)烯胺——阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)  【優(yōu)點(diǎn)】    小結(jié)TANG:調(diào)血脂藥 主要機(jī)制主要應(yīng)用他汀類(lèi)抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMGCoA)還原酶主降LDLCh貝特類(lèi)抑制乙酰輔酶A羧化酶主降TG煙酸脂肪組織細(xì)胞內(nèi)酯酶系統(tǒng)的強(qiáng)抑制劑全效! ——最強(qiáng)! (a)——唯一??;依折麥布減少腸道內(nèi)膽固醇吸收原發(fā)性高膽固醇血癥  下一節(jié)課  【沖刺強(qiáng)化訓(xùn)練——心血管部分】  知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)+做題——目標(biāo)都是最后的總分。    【沖刺強(qiáng)化訓(xùn)練】  A型題                          Ⅱ受體而治療慢性心功能不全的藥物是            ?。瑿oA還原酶調(diào)脂的藥物是                      ,防止外滲                    ?。ㄆH卓)            、顫動(dòng)的心功能不全                   ,女性,62歲。有高血壓病史14年,伴變異性心絞痛,最近頻繁發(fā)生陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,宜選用            ,作為一線(xiàn)治療藥物應(yīng)選擇              (艸卓)                        ~,每5min可重復(fù)1片,直至疼痛緩解        ,表明藥品失效      ≥/L啟動(dòng)藥物治療  ≥/L啟動(dòng)藥物治療 ?。璫h未達(dá)標(biāo)者首選他汀類(lèi)治療 ?。疞以下是合適范圍  ,可能導(dǎo)致男性患者乳房增大的藥物是            B型題 ?。?7~19]               ,也用于動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)防  18.“全效”調(diào)脂藥,顯著升高HDL-ch,降低載脂蛋白LP(a)   ?。?0~23]                  ?、笠种苿≒DEⅢ抑制劑)是 ?、褶D(zhuǎn)化酶抑制劑是    [24~26]               ,治療竇性心動(dòng)過(guò)速的藥物是  ,廣譜抗心律失常藥物是   ?。?7~29]               ,一般治療量約為中毒量1/2的藥物  ,應(yīng)避免與留鉀利尿劑聯(lián)合應(yīng)用  、支氣管哮喘者禁用  [30~32]                    ?。?4~36]              ,持續(xù)用藥須有12h以上間歇期  “首劑現(xiàn)象”的藥物是      [37~39] 
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