【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果生成檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，確定合格品數(shù)量、不合格品數(shù)量，回填在庫(kù)品質(zhì)量復(fù)檢記錄單；倉(cāng)庫(kù)部門(mén)根據(jù)抽檢數(shù)量填制其他出庫(kù)單。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 7 頁(yè)2 操作說(shuō)明 GSP 質(zhì)量管理 設(shè)置 選項(xiàng)設(shè)置業(yè)務(wù)處理過(guò)程中所使用的各種控制參數(shù)，系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置將決定用戶使用系統(tǒng)的業(yè)務(wù)流程、業(yè)務(wù)模式、數(shù)據(jù)流向?！静藛温窂健吭O(shè)置－選項(xiàng)【操作界面】【關(guān)鍵數(shù)據(jù)】獨(dú)立設(shè)置頁(yè)簽：? 銷售出庫(kù)單質(zhì)量復(fù)核完成才允許審核：選擇該項(xiàng)目,要求銷售出庫(kù)單審核時(shí),對(duì)應(yīng)的銷售出庫(kù)質(zhì)量復(fù)核記錄單必須復(fù)核才可以執(zhí)行。符合新版 GSP 規(guī)范要求。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 8 頁(yè)? 銷售訂單進(jìn)行可用量控制：銷售訂單判斷存貨可用量必須滿足要求。專用設(shè)置頁(yè)簽/：? 存貨周期養(yǎng)護(hù)提前預(yù)警天數(shù)：輸入正整數(shù)，系統(tǒng)按提前該天數(shù)對(duì)到期需要養(yǎng)護(hù)的進(jìn)行預(yù)警。? 近效期催銷預(yù)警天數(shù)：輸入正整數(shù)，近效期催銷報(bào)表按照該提前天進(jìn)行提醒。? 出庫(kù)復(fù)核單號(hào)啟用自定義項(xiàng)：銷售出庫(kù)單可使用擴(kuò)展自定義項(xiàng)記錄出庫(kù)復(fù)核單號(hào)。? 出庫(kù)復(fù)核日期啟用自定義項(xiàng)：銷售出庫(kù)單可使用擴(kuò)展自定義項(xiàng)記錄出庫(kù)復(fù)核日期。? 出庫(kù)第一復(fù)核人啟用自定義項(xiàng)：銷售出庫(kù)單可使用擴(kuò)展自定義項(xiàng)記錄出庫(kù)復(fù)核單第一復(fù)核人。? 出庫(kù)第二復(fù)核人啟用自定義項(xiàng)：銷售出庫(kù)單可使用擴(kuò)展自定義項(xiàng)記錄出庫(kù)復(fù)核單第二復(fù)核人。停售控制頁(yè)簽/：? 采購(gòu)訂單、采購(gòu)到貨單、采購(gòu)入庫(kù)單、紅字采購(gòu)入庫(kù)單、銷售訂單、銷售發(fā)貨單、銷售退貨單、紅字銷售出庫(kù)單、銷售專用發(fā)票、紅字銷售專用發(fā)票、銷售普通發(fā)票、紅字銷售普通發(fā)票：勾上的單據(jù)將受到藥品停售通知單控制。停售控制頁(yè)簽/：? 變更申請(qǐng)審批人啟用自定義項(xiàng)：記錄變更審批人保存在單據(jù)上的自定義項(xiàng)位置。? 變更申請(qǐng)審批日期啟用自定義項(xiàng)：記錄變更審批日期保存在單據(jù)上的自定義項(xiàng)位置。? 變更申請(qǐng)單據(jù)號(hào)啟用自定義項(xiàng)：記錄變更申請(qǐng)單據(jù)號(hào)保存在單據(jù)上的自定義項(xiàng)位置。 行業(yè)模板初始化通過(guò)模板初始化將業(yè)務(wù)單據(jù)中存貨檔案的醫(yī)藥屬性字段設(shè)置為顯示。【菜單路徑】設(shè)置－行業(yè)模板初始化【約束】本操作不可逆。 分類體系 GSP 管理制度分類設(shè)置醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種管理制度的分類，主要是把醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種管理制度按企業(yè)管理要求劃分為大類，以滿足分類查詢的需要。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 9 頁(yè)【菜單路徑】設(shè)置－分類體系－GSP 管理制度分類【欄目說(shuō)明】? 管理制度分類編碼：錄入，必填，保證唯一性。? 管理制度分類名稱：錄入，必填，可以是漢字或英文字母。? 是否是末結(jié)點(diǎn)：打勾選擇，新增分類為末級(jí)分類時(shí)選中，只有末級(jí)分類才能增加 GSP 管理制度檔案。 GSP 標(biāo)準(zhǔn)分類設(shè)置醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種管理制度的分類，主要是把醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種管理制度按企業(yè)管理要求劃分為大類，以滿足分類查詢的需要?？梢愿鶕?jù)企業(yè)需要編寫(xiě)各種管理制度的分類，進(jìn)行歸檔保存和查詢。【菜單路徑】設(shè)置－分類體系－GSP 標(biāo)準(zhǔn)分類【欄目說(shuō)明】? 標(biāo)準(zhǔn)分類編碼：錄入，必填，保證唯一性。? 標(biāo)準(zhǔn)分類名稱：錄入，必填，可以是漢字或英文字母。? 是否是末結(jié)點(diǎn)：打勾選擇，新增分類為末級(jí)分類時(shí)選中，只有末級(jí)分類才能增加 GSP 標(biāo)準(zhǔn)檔案。 GSP 設(shè)施類型設(shè)置對(duì)企業(yè)使用的各種設(shè)施進(jìn)行分類，以便于管理。系統(tǒng)已為您預(yù)設(shè)了倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、營(yíng)業(yè)室、辦公室、其他輔助用房、檢驗(yàn)設(shè)置等類型，可根據(jù)企業(yè)的需要自行增加。【菜單路徑】設(shè)置－分類體系－設(shè)施類型設(shè)置【欄目說(shuō)明】? 設(shè)施類型設(shè)置編碼：錄入，必填，保證唯一性。? 設(shè)施類型設(shè)置名稱：錄入，必填，可以是漢字或英文字母。? 是否是末結(jié)點(diǎn)：打勾選擇，新增分類為末級(jí)分類時(shí)選中，只有末級(jí)設(shè)施類型才能增加設(shè)施檔案。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 10 頁(yè)? 是否系統(tǒng)默認(rèn)：若分類為系統(tǒng)提供，則該選項(xiàng)被選中，不可編輯。 基礎(chǔ)檔案 GSP 管理制度檔案 醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)根據(jù)管理需要，進(jìn)行管理制度分類，然后再根據(jù)管理制度分類設(shè)置每類管理制度檔案，以便于醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)不同崗位的人員查詢本崗位管理制度?！静藛温窂健吭O(shè)置－基礎(chǔ)檔案－GSP 管理制度檔案 GSP 標(biāo)準(zhǔn)檔案 醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程制定不同的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，為了便于查詢不同過(guò)程的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，使各個(gè)過(guò)程中的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)便于區(qū)分，避免混淆，特把企業(yè)各執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類處理，每類標(biāo)準(zhǔn)包含不同的標(biāo)準(zhǔn)檔案。【菜單路徑】設(shè)置－基礎(chǔ)檔案－GSP 標(biāo)準(zhǔn)檔案 GSP 設(shè)施檔案 將企業(yè)各種設(shè)施進(jìn)行歸類處理，并建立相應(yīng)的檔案以便于管理和查詢?！静藛温窂健吭O(shè)置－基礎(chǔ)檔案－設(shè)施檔案操作說(shuō)明 首營(yíng)管理 首營(yíng)企業(yè)審批表醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)進(jìn)行首營(yíng)企業(yè)審批時(shí)，首先由采購(gòu)人員提出申請(qǐng)，填制首營(yíng)企業(yè)審批表，連同提供的基本資料由采購(gòu)部經(jīng)理進(jìn)行審批，并提交質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行復(fù)審和實(shí)地考察，審批通過(guò)后，根據(jù)首營(yíng)企業(yè)審批表登記合格供應(yīng)商檔案表，并根據(jù)合格供應(yīng)商檔案表登記供應(yīng)商檔案。選擇了增加資質(zhì)檔案，在首營(yíng)審批表轉(zhuǎn)供應(yīng)商時(shí)，同時(shí)生成資質(zhì)管理中的資質(zhì)審批表。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 11 頁(yè)選項(xiàng)中啟用變更申請(qǐng)，則首營(yíng)企業(yè)審批表?xiàng)墝彆r(shí)，必須填寫(xiě)變更申請(qǐng)表?！静藛温窂健渴谞I(yíng)管理－首營(yíng)企業(yè)審批表【操作流程】1) 首營(yíng)企業(yè)審批表可以手工填制。2) 首營(yíng)企業(yè)審批表可以修改、刪除、審核、棄審、審批、棄批。3) 執(zhí)行轉(zhuǎn)入時(shí),由首營(yíng)企業(yè)審批表生成供應(yīng)商檔案。如果單據(jù)標(biāo)記為轉(zhuǎn)資質(zhì)檔案，在首營(yíng)審批表轉(zhuǎn)供應(yīng)商時(shí)，同時(shí)生成資質(zhì)管理中的資質(zhì)審批表。4) 選擇增加聯(lián)系人,彈出首營(yíng)聯(lián)系人編輯界面?！咎貏e說(shuō)明】? 首營(yíng)企業(yè)審批表支持轉(zhuǎn)入到供應(yīng)商資質(zhì)審批表中，需要在首營(yíng)企業(yè)審批表中“增加資質(zhì)檔案”選擇“是” ，同時(shí)需要將各個(gè)資質(zhì)證書(shū)輸入完整，才能轉(zhuǎn)入成功。? 首營(yíng)企業(yè)審批表轉(zhuǎn)供應(yīng)商檔案時(shí)，相關(guān)的資質(zhì)信息同時(shí)轉(zhuǎn)到供應(yīng)商檔案的醫(yī)藥頁(yè)簽中。? 本版本不支持轉(zhuǎn)入供應(yīng)商資質(zhì)經(jīng)營(yíng)范圍。? 啟用資質(zhì)管理后，不要在預(yù)警任務(wù)下 GSP 質(zhì)量管理\設(shè)置供應(yīng)商證照預(yù)警。 首營(yíng)客戶審批表根據(jù) GSP 規(guī)范，醫(yī)藥企業(yè)在第一次向客戶銷售時(shí)，需要進(jìn)行首營(yíng)客戶的審批，首先由銷售人員提出申請(qǐng)，填制首營(yíng)客戶審批表，連同提供的基本資料由業(yè)務(wù)部經(jīng)理進(jìn)行審批，并提交質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行復(fù)審，審批通過(guò)后，根據(jù)首營(yíng)客戶審批表增加客戶。支持在首營(yíng)審批表轉(zhuǎn)客戶時(shí)，同時(shí)生成資質(zhì)管理中的資質(zhì)審批表。選項(xiàng)中啟用變更申請(qǐng)，則首營(yíng)客戶審批表?xiàng)墝彆r(shí)，必須填寫(xiě)變更申請(qǐng)表?！静藛温窂健渴谞I(yíng)管理－首營(yíng)客戶審批表【操作流程】1) 首營(yíng)客戶審批表可以手工填制。2) 首營(yíng)客戶審批表可以修改、刪除、審核、棄審、審批、棄批。3) 首營(yíng)客戶轉(zhuǎn)為客戶檔案記錄，由首營(yíng)客戶審批表生成客戶檔案。如果單據(jù)標(biāo)記為轉(zhuǎn)資質(zhì)檔案，在首營(yíng)審批表轉(zhuǎn)客戶時(shí)，同時(shí)生成資質(zhì)管理中的客戶資質(zhì)審批表。4) 聯(lián)系人：點(diǎn)擊彈出客戶聯(lián)系人編輯界面。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 12 頁(yè)【特別說(shuō)明】? 首營(yíng)客戶審批表支持轉(zhuǎn)入到客戶資質(zhì)審批表中，需要在首營(yíng)客戶審批表中“增加資質(zhì)檔案”選擇“是” ，同時(shí)需要將各個(gè)資質(zhì)證書(shū)輸入完整，才能轉(zhuǎn)入成功。? 首營(yíng)客戶審批表轉(zhuǎn)客戶檔案時(shí)，相關(guān)的資質(zhì)信息同時(shí)轉(zhuǎn)到客戶檔案的醫(yī)藥頁(yè)簽中。? 本版本不支持轉(zhuǎn)入客戶資質(zhì)經(jīng)營(yíng)范圍。? 啟用資質(zhì)管理后，不要在預(yù)警任務(wù)下 GSP 質(zhì)量管理\設(shè)置客戶證照預(yù)警。 首營(yíng)品種審批表根據(jù) GSP 規(guī)范，醫(yī)藥企業(yè)在第一次向醫(yī)藥生產(chǎn)廠商采購(gòu)時(shí)，需要進(jìn)行首營(yíng)品種的審批，首先由采購(gòu)人員提出申請(qǐng)，填制首營(yíng)品種審批表，連同提供的基本資料由采購(gòu)部經(jīng)理進(jìn)行審批，并提交質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行復(fù)審，審批通過(guò)后，根據(jù)首營(yíng)品種審批表增加存貨。支持首營(yíng)藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。【菜單路徑】首營(yíng)管理－首營(yíng)品種審批表【操作流程】1) 首營(yíng)品種審批表可以手工填制。2) 首營(yíng)品種審批表可以修改、刪除、審核、棄審、審批、棄批。3) 首營(yíng)品種轉(zhuǎn)入后生成存貨檔案記錄。4) 設(shè)置定時(shí)任務(wù)，首營(yíng)品種可依據(jù)選項(xiàng)生成重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)記錄?！咎貏e說(shuō)明】? 首營(yíng)品種審批的藥品如果需要轉(zhuǎn)入重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)確認(rèn)表，則需要選擇輸入相關(guān)的信息，保存后，系統(tǒng)自動(dòng)任務(wù)將定期將相關(guān)數(shù)據(jù)寫(xiě)入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)確認(rèn)表中。? 在 U8 預(yù)警定時(shí)任務(wù)中設(shè)置重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)定時(shí)任務(wù)。 合格供貨方檔案表根據(jù) GSP 規(guī)范，首營(yíng)企業(yè)審批通過(guò)后可以生成合格供貨方檔案。【菜單路徑】首營(yíng)管理－合格供貨方檔案表【操作流程】1) 合格供貨方檔案表手工填制，也可以由審批通過(guò)的首營(yíng)企業(yè)審批表生成。2) 合格供貨方檔案表可以修改、刪除、審核、棄審。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 13 頁(yè) 采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收 藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單采購(gòu)部門(mén)采購(gòu)到貨后，質(zhì)量部門(mén)對(duì)到貨藥品進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收，根據(jù)驗(yàn)收結(jié)果填制藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，合格品入庫(kù)填制采購(gòu)入庫(kù)單、不合格品入庫(kù)填制不合格品處理審批單。用戶可以根據(jù)需要增加抽檢環(huán)節(jié)。【菜單路徑】采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【操作流程】1) 藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單參照到貨單填制。2) 藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單可以修改、刪除、審核、棄審。如果啟用了變更申請(qǐng)，則執(zhí)行棄審操作，首先要填寫(xiě)變更申請(qǐng)。3) 根據(jù)選項(xiàng)【庫(kù)驗(yàn)收審核是否自動(dòng)生成拒收?qǐng)?bào)告單】自動(dòng)推拒收?qǐng)?bào)告單。注：有抽檢環(huán)節(jié)時(shí)，未完成藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單不可審核?！竞罄m(xù)流程】? 有拒收數(shù)量：填寫(xiě)藥品拒收?qǐng)?bào)告，然后進(jìn)行采購(gòu)到貨拒收。? 有合格數(shù)量：參照采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄進(jìn)行采購(gòu)入庫(kù)。? 有不合格數(shù)量：可填寫(xiě)不合格品處理審批單；或者先行入庫(kù)，然后再填寫(xiě)不合格品處理審批單，依據(jù)不同的處理方式：? 退貨：采購(gòu)管理參照 GSP 的不合格品處理審批單生成采購(gòu)?fù)素泦巍? 報(bào)損：庫(kù)存管理參照 GSP 的不合格品處理審批單生成不合格品記錄單，然后進(jìn)行不合格品銷毀處理【特別說(shuō)明】? 如果到貨藥品是需要周期養(yǎng)護(hù)的，則必須填寫(xiě)倉(cāng)庫(kù)，存貨入庫(kù)時(shí)，自動(dòng)寫(xiě)第一次養(yǎng)護(hù)日期。否則系統(tǒng)無(wú)法依據(jù)入庫(kù)日期自動(dòng)計(jì)算下一次養(yǎng)護(hù)日期（業(yè)務(wù)中的第一次養(yǎng)護(hù)） 。? 驗(yàn)收藥品有抽檢環(huán)節(jié)時(shí)，合格數(shù)量、不合格數(shù)量由檢驗(yàn)報(bào)告寫(xiě)入，采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄不可維護(hù)。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 14 頁(yè) 進(jìn)口藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單進(jìn)口藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單是一種特殊的藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為進(jìn)口藥品時(shí)填制此單據(jù)?！静藛温窂健坎少?gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 中藥材、飲片采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單中藥材、飲片入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單是一種特殊的藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為中藥材、飲片時(shí)填制此單據(jù)。【菜單路徑】采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－中藥材、飲片采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 特殊藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單貴細(xì)中藥材入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單是一種特殊的藥品采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為貴細(xì)中藥材時(shí)填制此單據(jù)。【菜單路徑】采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－進(jìn)口藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 15 頁(yè) 醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收記錄單醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收記錄單是一種特殊的入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為醫(yī)療器械時(shí)填制此單據(jù)?！静藛温窂健坎少?gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－醫(yī)療器械采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 化學(xué)制劑采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單化學(xué)試劑采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單是一種特殊的入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為化學(xué)試劑時(shí)填制此單據(jù)?！静藛温窂健坎少?gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－化學(xué)試劑采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 玻璃儀器采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單玻璃儀器檢測(cè)報(bào)告書(shū)是一種特殊的入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為玻璃儀器時(shí)填制此單據(jù)?！静藛温窂健坎少?gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－玻璃儀器采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。醫(yī)藥行業(yè) GSP 認(rèn)證系統(tǒng)解決方案及流程規(guī)劃第 16 頁(yè) 注射劑采購(gòu)入庫(kù)可見(jiàn)異物檢查記錄單注射劑采購(gòu)入庫(kù)可見(jiàn)物檢查記錄單是一種特殊的入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，采購(gòu)到貨為注射劑時(shí)填制此單據(jù)。【菜單路徑】采購(gòu)入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－注射劑采購(gòu)入庫(kù)可見(jiàn)異物檢查記錄單【其它】相關(guān)操作流程及注意事項(xiàng)同藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。 銷售退貨入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收 銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單對(duì)于銷售退貨，質(zhì)量部門(mén)對(duì)退貨藥品進(jìn)行返庫(kù)驗(yàn)收，根據(jù)驗(yàn)收結(jié)果填制藥品退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單，合格品返庫(kù)填制紅字銷售出庫(kù)單、不合格品返庫(kù)填制不合格品記錄單?！静藛温窂健夸N售退貨入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收－銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單【操作流程】1) 銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單參照銷售退貨單填制。2) 銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單可以修改、刪除、審核、棄審。如果啟用了變更申請(qǐng)，則執(zhí)行棄審操作，首先要填寫(xiě)變更申請(qǐng)。3) 可聯(lián)查銷售退貨單、紅字銷售出庫(kù)單、不合格品記錄單。注：有抽檢環(huán)節(jié)時(shí)，未完成藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的銷售退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄單不可審核。【后續(xù)流程】? 有合格數(shù)量：參照銷售退貨入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄進(jìn)行銷售紅字入庫(kù)。? 有不合格數(shù)量：可填寫(xiě)不合格品處理審批單；或者先行入庫(kù)，然后再填寫(xiě)不合格品處理審批單。? 入庫(kù)銷毀處理，根據(jù)不合格品處理審批單生成不合格品記錄單，后續(xù)進(jìn)行不合格品銷毀。? 入庫(kù)后采