藥事法規(guī)試卷分享doc(編輯修改稿)
2025-08-11 06:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品監(jiān)督管理部門對已認證的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)的跟蹤檢查的依據(jù)是：(GUP) B、GCP(GAP) C、GMP(GSP) D、GDP(GMP) E、GMP(GCP)2對藥監(jiān)管理人員濫用職權、徇私舞弊等尚未構成犯罪的將： 2麻醉藥品處方應保存：A、五年 B、一年 C、二年 D、三年 E、四年2非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是：、規(guī)格 C藥品的質(zhì)量標準 2對零售藥店處方的要求是： 2藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未批準的： 、資料2藥品的每個最小銷售單元的包裝必須：。2非處方專有標識圖案的顏色是： B、綠色 C、分為紅色和綠色 D、黑色 E、棕色2藥品說明書的文字必須：、準確、簡練、通順 、準確、簡練、詳細、準確、詳細 、準確、簡練、簡練、規(guī)范2增加溶解度的方法： 屬于表面活性劑基本特性的是：
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