百合通藥業(yè)公司員工崗位職責doc(編輯修改稿)
2025-08-11 05:27 本頁面
【文章內容簡介】 A、藥品外觀性狀包括色澤、潮解、發(fā)霉、異物、深化、結晶析出、重量差異、麻面、龜裂、澄明等。B、包裝及標簽①整件包裝中應有產品合格證。②驗收時同時對藥品包裝、說明書、標簽及有關要求的證明文件逐一檢查。驗收產品批號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應證或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件。③處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上應有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝上有國家規(guī)定的專有標識。④進口藥品，其包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書。⑤藥品的內包裝根據(jù)該藥品的質量標準規(guī)定進行檢查，要求清潔、無毒、干燥、封口應嚴密，無滲漏、無破損、遇光易變質應采取避光容器或采取其他避光措施。凡怕凍、怕熱的藥品應有防寒或防熱措施。⑥藥品外包裝應堅固耐壓、防潮、防震動，包裝用襯墊材料、緩沖材料應清潔衛(wèi)生、干燥。對首營藥品，憑蓋有供貨方質量機構提供的同批號檢驗報告書驗收。驗收進口藥品，應有加蓋供貨方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。驗收記錄：驗收員對所檢查的藥品做好驗收記錄，記錄應記載供貨方、到貨日期、品名、規(guī)格、劑型、生產企業(yè)、數(shù)量、批準文號、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收等內容。驗收記錄應保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于3年。原始記錄上要注明：外觀質量合格。三、注意事項驗收員必須認真、嚴格地對所有購進藥品進行驗收，符合規(guī)定標準的驗收員才能簽字后入庫，付款。未經藥品監(jiān)督管理局批準生產的藥品，假劣藥品及無注冊商標、無
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