【文章內(nèi)容簡介】 主動轉(zhuǎn)運 ,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運 ,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運 ? : ,消耗能量 ,不消耗能量 ,無競爭性抑制 ,無選擇性 ,有競爭性抑制: : ％解離時溶液的pH值 ％解離時溶液的pH值 ％解離時溶液的pH值 : 、弱堿性藥物引起50％最大效應的藥物濃度的負對數(shù) 、弱堿性藥物在溶液中50％解離時的pH值 ? ＝pKa時,[HA]=[ A] ％解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa ＝4的液體中有50％解離,其pKa值約為: ＝％解離,其pKa值約為: ＝,其在血漿(血漿pH=)中的解離百分率約: ％ ％ ％ ％ ％,按解離情況計,可吸收約: ％ ％ ％ ％ ％＝,當吸收入血后(血漿pH=)其解離度約為: ％ ％ ％ ％ ％＝,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中: ,重吸收減少,排泄加快 ,重吸收增多,排泄減慢 ,重吸收減少,排泄加快 ,重吸收增多,排泄減慢 ,下列關(guān)于弱酸或弱堿性 藥物解離變化的敘述哪點是錯誤的? ％解離時的pH值: ,再吸收多,排泄慢 ,再吸收少,排泄慢 ,再吸收少,排泄快 ,再吸收多,排泄慢 : ,再吸收多,排泄慢 ,再吸收多,排泄慢 ,再吸收多,排泄快 ,再吸收少,排泄快 : ,在腎小管再吸收多,排泄慢 ,在腎小管再吸收多,排泄慢 ,在腎小管再吸收少,排泄快 ,在腎小管再吸收少,排泄快 : ,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢 ,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快 ,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢 ,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快 ,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時: ↑、再吸收↑、排出↓ ↓、再吸收↑、排出↓ ↓、再吸收↓、排出↑ ↑、再吸收↓、排出↑ ↑、再吸收↓、排出↓,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時: ↑、再吸收↑、排出↓ ↓、再吸收↑、排出↓ ↓、再吸收↓、排出↑ ↑、再吸收↓、排出↑ ↑、再吸收↓、排出↓,因為: : : : ,一般說來,吸收速度最快的是: : : : ,吸收速度與消除速度相等 : 、血漿或血清計算最高血藥濃度 ，峰值時間也大: : : : : : : ,則: ,則藥物的作用: : : : : : : D. 消除 ? : : : : Ⅱ ,哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復合物并使藥物氧化? : ,活性有限,個體差異大 ,活性很強,個體差異大 ,活性有限,個體差異小 ,活性有限,個體差異大 ,活性很高,個體差異小? ,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為: ,使苯妥英鈉游離型增加 ,經(jīng)門靜脈進入肝,再進入體循環(huán)的藥量約10％左右,這說明該藥: : ,但經(jīng)過肝以后,只有30％的藥物達到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個說法說明該藥特點: ,錯誤的是: 、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄 ,重吸收多, 排泄慢 ,排泄慢 ,易排泄 : : : : ,用藥時需要減少劑量的是: (CL)的描述中,錯誤的是: ,這意味著: (或)代謝藥物的能力已飽和 ,不對的是: ,其斜率的值為k ,Css和消除完畢時間不變: : :,不是實際的體液間隔大小 ,其血藥濃度高 ,其血藥濃度高 : ,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為: : : : ％藥物從體內(nèi)排出所需要的時間 ％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間 ,錯誤的是: ,其t1/2是固定的 l/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢 : ,其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為: ／k ／ ／k ／／2C0,其半衰期: ,給藥lg后血漿最高濃度為4mg/dl,如果每12h用藥1g,達到 40mg/dl的時間為: ,在其吸收達高峰后抽血兩次,測其血漿濃度分別為180μg/,兩次抽血間隔9h,該藥的血漿半衰期是: ,設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為4mg/L,問病人大約睡了多久? ,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為: : , 約經(jīng)過幾個t 1/2,可消除約95％: ~3個 ~5個 ~8個 ~11個 ,錯誤的是: ,按原間隔給藥可迅速到達坪值 ~6個半衰期才可到達坪值 ,達到坪值所需時間與其t1/2有關(guān) : 、定時按半衰期給藥時,為縮短達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間,應: : : ,1日3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約需: ~1d ~ ~4d ~5d ~6d,屬一級動力學藥物,大約經(jīng)過幾次給藥可達穩(wěn)態(tài)血濃度: ~3次 ~6次 ~9次 ~12次 ~15次,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于: ,其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后,達到穩(wěn)態(tài)血濃度需要: ,／次,1天3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時間是: ~10h ~16h ~23h ~30h ~36h: 、定時分次注射給藥時血漿藥物濃度變化的描述中不對的是: (Cmax)與谷值(Cmin)波動之比與間隔時間t有關(guān) ,t越小可使達到Css時間越短 、按恒定時間(小于半衰期或等于半衰期)給藥時,為縮短達到血漿坪值的時間,應: ,為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量: (Dl)的描述中不對的是:、開始給藥時采用的劑量 ,可迅速達到Css ,可迅速達到Css ,并維持體內(nèi)藥量在D~2D之間,應采用的給藥方案是: ,維持量為2D/2t1/2 ,維持量為D/2t1/2 ,維持量為2D/t1/2 ,維持量為D/2t1/2 ,維持量為D/t1/2,正確的恒量給藥的間隔時間是: ／dt＝kC n是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式,下列敘述中正確的是: ＝0時為一級動力學過程 ＝l時為零級動力學過程 ＝1時為一級動力學過程 ＝0時為一房室模型 ＝1時為二房室模型: ,這意味著它: : B型題 (pKa)判斷,在小腸中吸收最好的是:(pKa)判斷,在胃中吸收最好的是: 、再吸收多、排泄慢 、再吸收少、排泄快 、再吸收多、排泄慢 、再吸收少、排泄快 :::: ,自胃吸收增多 ,自胃吸收增多 ,自胃吸收減少 ,自胃吸收減少 ,比單獨服用該藥:,比單獨服用該藥: ,這種情況的跨膜轉(zhuǎn)運機制是:,借助于膜兩側(cè)的滲透壓差,被水帶到低壓處,其轉(zhuǎn)運機制是:(membrane carrier)在機體內(nèi)進行轉(zhuǎn)運,這種轉(zhuǎn)運隨濃度梯度進行并不消耗能,其轉(zhuǎn)運機制是:,其轉(zhuǎn)運機制是:,其轉(zhuǎn)運機制是: :::: :::: ,約經(jīng)幾個血漿t1/2可達到穩(wěn)態(tài)血濃度:,約經(jīng)幾個血漿t1/2可自機體排出95％: :: ::::: (Vd)::: :::::C型題 :::::::: ,是因為影響了: 、分布、排泄等過程:、還原、結(jié)合、水解等過程: ::: :::::: ,解離度增高,腎小管對其再吸收減少而排泄增多 ,解離度增高,腎小管對其再吸收減少而排泄增多 :::: ::::: (生物轉(zhuǎn)化及排泄)快 :::: : ,加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是:,減慢某些藥物轉(zhuǎn)化的是:,并可加速藥物自身轉(zhuǎn)化的是:,加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是: (酶誘導劑)是指:: ,與酶抑制劑合用時,比單獨應用的效應:,與酶促劑合用時,比單獨應用的效應: : ::::K型題: (1)有飽和性 (2)有競爭性抑制 (3)上山轉(zhuǎn)運 (4)下山轉(zhuǎn)運: (1)通過胎盤屏障 (2)腎小球濾過 (3)腎小管再吸收 (4)腎小管分泌: (1)有飽和性 (2)有競爭性抑制 (3)上山運動 (4)下山運動: (1)通過胎盤屏障 (2)腎小球濾過 (3)腎小管再吸收 (4)腎小管分泌: (1)藥物跨膜濃度梯度 (2)藥物的極性 (3)生物膜的特性 (4)酶及載體的活性: (1)藥物分子量要小 (2)藥物解離度要小 (3)藥物脂溶性要大 (4)藥物濃度梯度要大,正確的是: