丙烯酸樹脂類藥用輔料的分類、結構性能及合成研究概況doc(編輯修改稿)
2025-08-11 04:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。滲透型樹脂中的丙烯酸乙酯比胃溶型中的丙烯酸丁醋的增塑性差一些，故其Tg在55℃左右。（MFT） MFT是指聚合物乳液在一定的加熱干燥條件下，形成連續(xù)性薄膜的溫度。在MFT以下，聚合物粒子不能發(fā)生熔合變形而成膜。在含丙烯酸酯的聚合物中，丙烯酸酯比例越高，MFT越低。 除尤特奇 E30D和尤特奇 L30D外，其他樹脂很少能形成具有一定拉伸強度及柔韌的獨立薄膜，其拉伸強度一般小于5kg/mm2，斷裂伸長率在14%以下?！袄鞆姸取?、“斷裂伸長率”是考察高分子材料能否形成包衣膜的主要參數(shù)，克服其不足的辦法一是以不同性質(zhì)的樹脂混合應用，其次是加入適宜的增塑劑。3合成研究概況何倩倩等（9）采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯作為共聚單體[單體總量：（占體系）:30%；單體比例：1：1]、過硫酸鉀作為引發(fā)劑（%）、十二烷基硫酸鈉及OP10復配(比例：3:1)作為乳化劑（%）、苯乙烯的二聚體作為分子量調(diào)節(jié)劑（%）、碳酸氫鈉作為pH值調(diào)節(jié)劑（%）, 反應溫度：80℃ ，反應體系:水溶液，制備了腸溶型藥物包衣用丙烯酸樹脂（相當于丙烯酸樹脂Ⅰ號）并考察了乳化劑配比及用量、引發(fā)劑及分子量調(diào)節(jié)劑的用量、反應溫度、加料方式、相比等因素的影響,。 劉亞平等（10）采用乳液聚合方法直接合成以水為分散介質(zhì)以甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯（單體比例：1：1及1:2；單體總量占體系30% ) ，硫代乙醇酸辛酯為分子量調(diào)節(jié)劑（%），十六烷基磺酸鈉。O P乳化劑復合乳劑（比例：4：1）為乳化劑（%），過硫酸銨為引發(fā)劑（%），碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑（%），反應溫度：7075℃，反應體系:水溶液。合成了腸溶型丙烯酸樹脂（相當于德國Rohm 公司的Eu rdgit L 30D 和Eu rdgit S 30D；國產(chǎn)丙烯酸樹脂Ⅰ號及Ⅱ號）。研究分析了聚合過程中, 乳化劑、引發(fā)劑、相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑、pH 值緩沖劑的種類、用量的影響, 以及反應溫度、攪拌速度、加料方式的影響。找到了一條合理的聚合工藝路線。同時研究了腸溶型丙烯酸樹脂的薄膜包衣過程。 郭圣榮等（11）以甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯為原料(單體比例：1:),過硫酸鉀為引發(fā)劑, 反應溫度75℃，反應體系:95 %的異丙醇水溶液，以自由基溶液共聚溶液聚合的制備方法，合成了藥用腸溶性丙烯酸樹脂（相當于丙烯酸樹Ⅱ號）?？疾炝宋锪吓浔?、反應溫度、溶劑濃度、引發(fā)劑用量對反應的影響。） 孫吉佑等（12）采取乳液聚合的方法，以甲基丙烯酸甲酯 、甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯單體為原料,過硫酸銨為引發(fā)劑（用量：% ）,OP和陰離子表面活性劑十二烷基磺酸鈉復配為乳化劑（用量：%）,以碳酸氫鈉為pH緩沖劑, 反應溫度75℃。合成具有內(nèi)增塑效果的新型水性腸溶型丙烯酸樹脂乳液。這個研究相當于改良了丙烯酸樹脂Ⅱ即：在丙烯酸樹脂Ⅱ分子結構的基礎上引入丙烯酸丁酯基團，使產(chǎn)物更易成膜和更加柔順，用作薄膜包衣材料時，不用另加增塑劑，這個丙烯酸丁酯基團起到了內(nèi)增塑效果。聶王焰等（13）以甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯（單體比例：：1）為原料,以過硫酸鉀為引發(fā)劑（%）, 反應溫度：7585℃，反應體系:10%的乙醇水溶液，經(jīng)溶液聚合制備出藥用腸溶性丙烯酸樹脂（相當于丙烯酸樹Ⅱ號）?？疾炝宋锪吓浔取⒎磻獪囟?、溶劑濃度、引發(fā)劑用量對反應的影響。 何倩倩等（14）以甲基丙烯酸甲酯
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