氨基酸型螯合樹脂的合成及其吸附性能(編輯修改稿)
2024-09-05 11:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 回流萃取4h,加入適量氫氧化鈉溶液處理,抽濾,干,研碎過篩,得40目和20目的臺成樹脂,以IR一500()測定結(jié)構(gòu).L的金屬離子溶液,室溫25℃下振蕩6h,出溶液用二甲酚橙顯色后,用分光光度法測定金屬離子的濃度吸附量計算公式如下:第一作者王拳華,女,1964年生,1996年山東師范大學畢業(yè)講師氨基酸型螯臺樹脂的臺成及其吸附性能王春華Q=式中,Q:吸附量(mmol/g)。:吸附前金屬離子濃度(ELmoI/m1)。c:吸附后溶液中金屬離子濃度(mmo1/m1)。吸附劑的干重(g)。溶液的體積(m1).吸附動力學重復測定吸附容量的操作,振蕩不同的時間,測吸附量隨時間(r)的變化,作Q—t曲線.等溫吸附改變?nèi)芤褐薪饘匐x子的濃度,重復測吸附容量的操作,并測定溶液的平穩(wěn)濃度C作Q—C曲線.,分別加人pH值不同的lOml緩沖溶液(NaAc—HAc)中,再加人濃度為00lmol/L的金屬離子溶液10ml,重復測吸附容量的操作,作Q—.3結(jié)果與討論吸附劑的臺成路線為(見圖2):2c1cH2c[】()H+HNHNHNH2苧一一//o—鹽番一LctoN,赫一一——一從產(chǎn)物的IR譜圖(見圖3)可以看出,在波長1643和1462cm..處,出現(xiàn)羧基不對稱和對稱伸縮振動的吸,表示分子中仍有游離的N—..處為c—O,分子中有氨基羧酸結(jié)構(gòu),與預期的結(jié)構(gòu)相符.
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