丙烯酸樹脂類藥用輔料的分類、結(jié)構(gòu)性能及合成研究概況doc(更新版)
【正文】 2006；（8）R. C 羅等（美）鄭俊民主譯，藥用輔料手冊（原著第四版） 化學(xué)工業(yè)出版社 2005（9）何倩倩、姚金水、張希巖等 腸溶型藥物包衣用丙烯酸樹脂的制備工藝 應(yīng)用化工2007（36）3:236（10）劉亞平、吳佑實 水性腸溶型丙烯酸樹脂乳液和薄膜包衣的研制 化學(xué)世界 2004 3 144（11）郭圣榮、方曉玲、黃惠瓊等 新型丙烯酸樹脂腸溶包衣材料的合成與應(yīng)用藥學(xué)學(xué)報1998 ,33(11)∶860～863（12）孫吉佑、李艷輝、陸雪根 新型水性腸溶型丙烯酸樹脂乳液的制備 精細(xì)與專用化學(xué)品 2007（15）14：14（13）聶王焰、周藝峰、沙鴻飛 藥用腸溶性丙烯酸樹脂的合成研究 安徽大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2003（27）2：90（14）何倩倩、姚金水、張希巖 水性胃溶型丙烯酸樹脂的制備化工新型材料 2007 （35）3 75（15）管潔 甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸乙酯共聚物的合成片表征 碩士學(xué)位論文 2006年6月（16）王振國、王忠、谷順才等 滲透型丙烯酸樹脂Eudragit RS合成方法 解前軍藥學(xué)學(xué)報1999（15）1：2710 / 10。 滲透型 王振國等（16）以甲基內(nèi)烯酸甲酯、丙烯酸乙}酯、甲基內(nèi)烯酸氯化二甲胺基乙酯為原料，以偶氮二異丁睛引發(fā)劑，選擇乙醇作溶劑，采用溶液一本體聚合法制備出均勻透明的Eudragit RS（相當(dāng)于聚甲丙烯酸銨酯Ⅱ）。這個研究相當(dāng)于改良了丙烯酸樹脂Ⅱ即：在丙烯酸樹脂Ⅱ分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上引入丙烯酸丁酯基團，使產(chǎn)物更易成膜和更加柔順，用作薄膜包衣材料時，不用另加增塑劑，這個丙烯酸丁酯基團起到了內(nèi)增塑效果。合成了腸溶型丙烯酸樹脂（相當(dāng)于德國Rohm 公司的Eu rdgit L 30D 和Eu rdgit S 30D；國產(chǎn)丙烯酸樹脂Ⅰ號及Ⅱ號）。（MFT） MFT是指聚合物乳液在一定的加熱干燥條件下，形成連續(xù)性薄膜的溫度。 （胃溶型丙烯酸樹脂）如: （聚丙烯酸樹脂lV ）此類聚合物含有叔胺基，由于叔胺基具有很強的親水性，在pH＞5時溶脹，在pH＜5的酸性環(huán)境溶解， 同時含有酸性、堿性基團的丙烯酸樹脂（兩性丙烯酸樹脂）（6） 如： （兩性丙烯酸樹脂） 這種兩性丙烯酸樹脂在pH==，在中性或微酸性溶液中不溶，用作片劑包衣具有良好的抗?jié)裥浴Ｊ蔷彛兀┽屩苿┑牧己幂o料。本文試以“分類”、“結(jié)構(gòu)與性能”、“合成研究概況”等三方面作一概述。因此，在藥劑中應(yīng)用日益廣泛。 非pH 依賴型丙烯酸樹脂 本類丙烯酸樹脂不溶于水，在任何pH條件下都不溶解如：尤特奇NE 30D。m ，聚甲丙烯酸銨酯Ⅱ(5)，如果兩者按不同的比例混合后，用于固體制劑的薄膜包衣，就可以將包衣膜調(diào)節(jié)成不同大小的孔道，即可調(diào)節(jié)包衣膜滲透性的大小，達到控制藥物的釋放的目的，因此用于緩控釋制劑。滲透型樹脂中的丙烯酸乙酯比胃溶型中的丙烯酸丁醋的增塑性差一些，故其Tg在55℃左右。O P乳化劑復(fù)合乳劑（比例：4：1）為乳化劑（%），過硫酸銨為引發(fā)劑（%），碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑（%），反應(yīng)溫度：7075℃，反應(yīng)體系:水溶液。合成具有內(nèi)增塑效果的新型水性腸溶型丙烯酸樹脂乳液。并研究了聚合配方和工藝條件對MMA/EA體系聚合動力學(xué)、共聚物分子量和乳膠粒徑及分布的影
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1