【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 電層，又稱擴(kuò)散雙電層。由于雙電層的存在而產(chǎn)生電位差，稱ξ電位。溶膠ξ電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小，是決定溶膠穩(wěn)定性的主要因素。（1）電解質(zhì)的作用：電解質(zhì)離子的電中和使擴(kuò)散層變薄，ε電位降低，水化膜變薄，膠粒易聚集。（2）高分子化合物對(duì)溶膠的保護(hù)作用：溶膠中加入一定濃度的高分子溶液，能顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性，這種現(xiàn)象稱為保護(hù)作用，形成的溶液稱為保護(hù)膠體。（3）溶膠的相互作用：帶有相反電荷的溶膠互相混合也會(huì)產(chǎn)生沉淀?！睢睢羁键c(diǎn)27：影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素～10181。m范圍粒徑分散在液體介質(zhì)中，混懸液屬于粗分散體系，且分散相有時(shí)可達(dá)總重量的50%。影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的主要因素有：1．微粒間的排斥力與吸引力。2．混懸粒子的沉降：在一定條件下，混懸液中微粒的沉降速度符合stoke’s定律。由Stoke’s定律可見，沉降速度υ與r（ρ1ρ2）成正比，與η成反比。為了增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)中可以采取的措施有：①減小粒徑；②增加分散介質(zhì)黏度；③減小微粒與介質(zhì)之間的密度差。3．微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變：在盡可能減小微粒粒徑，注意縮小微粒之間的粒徑差。4．溫度的影響：溫度的改變常影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程，從而引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變?！睢睢睢睢羁键c(diǎn)28：混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑混懸型液體藥劑的穩(wěn)定劑在分散體系中可起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝的作用。常用的穩(wěn)定劑有以下幾類：1．潤(rùn)濕劑：疏水性藥物制備混懸液時(shí)，常加入潤(rùn)濕劑以利于分散。常用的潤(rùn)濕劑有聚山梨酯類、司盤類表面活性劑等。2．助懸劑：助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度，使混懸液具有觸變性，從而增加其穩(wěn)定性。常用的助懸劑有：①低分子助懸劑，如甘油、糖漿等。②高分子助懸劑。常用的天然高分子助懸劑有阿拉伯膠粉末（或膠漿）、西黃芪膠、瓊脂等。常用的合成高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等。③硅酸類，如膠體二氧化硅、硅酸鋁、硅皂土等。3．絮凝劑與反絮凝劑：加入適量的電解質(zhì)可使混懸劑中微粒周圍雙電層所形成的ζ電位降低到一定程度，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)后使ζ電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚集的現(xiàn)象稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑，加入適宜的反絮凝劑也能提高混懸劑的穩(wěn)定性。同一電解質(zhì)可因用量不同起絮凝作用或反絮凝劑作用，如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等?！睢睢睢羁键c(diǎn)29：乳化劑的種類及乳化劑的選擇1．乳化劑的種類：常用乳化劑根據(jù)其性質(zhì)不同可分為3類，即表面活性劑、高分子溶液以及固體粉末。其中固體粉末的乳化作用不受電解質(zhì)的影響，常用的親水性固體粉末有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、硅皂土等，乳化時(shí)可形成O/W型乳劑；親油性固體粉末有氫氧化鈣、氫氧化鋅、硬脂酸鎂等，乳化時(shí)可形成W/O型乳劑。2．乳化劑的選擇（1）根據(jù)乳劑的類型選擇。（2）根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑所用乳化劑必須無(wú)毒、無(wú)刺激性。外用乳劑應(yīng)選用無(wú)刺激性的表面活性劑。注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。（3）根據(jù)乳化劑性能選擇：選擇乳化性能強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素如酸、堿、鹽等影響小、無(wú)毒無(wú)刺激性的乳化劑。（4）選擇混合乳化劑?！睢羁键c(diǎn)30：乳劑制備的注意事項(xiàng)及方法1．乳劑制備注意事項(xiàng)乳劑中分散相的體積比應(yīng)在25%～50%，根據(jù)乳劑的類型選擇適合HLB值的乳化劑或混合乳化劑，注意調(diào)節(jié)乳劑的黏度和流變性，必要時(shí)加入適量抗氧劑、防腐劑。乳劑中添加藥物時(shí)，若藥物能溶于內(nèi)相或外相，可先溶于內(nèi)相或外相中，然后制成乳劑；若藥物不溶于內(nèi)相也不溶于外相時(shí)，可用親和性大的液相研磨，再制成乳劑，也可以在制成的乳劑中研磨藥物，使藥物分散均勻。2．制備方法（1）干膠法：適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃芪膠的混合膠作為乳化劑的乳劑制備。（2）濕膠法。（3）新生皂法：如油相中硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度（70℃以上）下混合時(shí)生成硬脂酸三乙醇胺皂，可作為O/W型乳化劑。本法適合于乳膏的制備。（4）機(jī)械法?！睢睢羁键c(diǎn)31：乳劑的穩(wěn)定性 1．影響乳劑穩(wěn)定性的主要因素：①乳化劑的性質(zhì)；②乳化劑的用量，%～10%；③分散相的濃度，一般宜在50%左右；④分散介質(zhì)的黏度；⑤乳化及貯藏時(shí)的溫度，一般認(rèn)為適宜的乳化溫度為50～70℃；⑥制備方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。2．乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象（1）分層：指乳劑在放置過(guò)程中，乳滴逐漸聚集在上層或下層的現(xiàn)象。（2）絮凝：指乳滴聚集成團(tuán)但仍保持各乳滴的完整分散體而不呈現(xiàn)合并現(xiàn)象。（3）轉(zhuǎn)相：系指O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/0型乳劑或出現(xiàn)相反的變化稱為轉(zhuǎn)相（又稱轉(zhuǎn)型）。（4）破裂：指分散相乳滴合并且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象。（5）酸敗：指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象?！睢羁键c(diǎn)32：浸出制劑的含義、特點(diǎn)及分類。1．含義：指用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒?，提取藥材中有效部位而制成的供?nèi)服或外用的一類制劑。2．特點(diǎn)：①?gòu)?fù)合組分的綜合療效適應(yīng)了中醫(yī)辨證施治的需要；②藥效緩和、持久、副作用?。虎鄯脛┝枯^小，使用方便；④某些浸出制劑穩(wěn)定性較差。3．分類：①以水為溶劑的浸出制劑，如湯劑、合劑、糖漿劑、煎膏劑等；②以不同濃度的乙醇或酒為溶劑的浸出制劑，如酒劑、酊劑、大部分流浸膏劑和浸膏劑。☆考點(diǎn)33：糖漿劑的分類及制備方法1．糖漿劑的分類（1）矯味糖漿：①單糖漿，系蔗糖的飽和水溶液，濃度為85%（g/m1）或64．74%（g/g）。②芳香糖漿，如橙皮糖漿、姜糖漿等，常用于矯味。（2）藥用糖漿：指含藥物、藥材提取物的濃蔗糖水溶液，能發(fā)揮相應(yīng)的治療作用，如川貝枇杷糖漿、養(yǎng)陰清肺糖漿等。2．糖漿劑的制備方法：一般可分為熱溶法、冷溶法、混合法3種?！睢睢羁键c(diǎn)34：煎膏劑含義、特點(diǎn)、制備方法1．含義：指藥材用水煎煮，去渣濃縮后，加煉蜜或煉糖制成的半流體制劑，俗稱膏滋。2．特點(diǎn)：多以滋補(bǔ)作用為主，同時(shí)兼有緩和的治療作用，具有體積小、易保存、服用方便等優(yōu)點(diǎn)。但受熱易變質(zhì)以及主要活性成分為揮發(fā)性的藥材不宜制成煎膏劑。3．制備方法（1）煎煮。（2）濃縮。（3）煉糖（煉蜜）：目的在于去除雜質(zhì)，殺滅微生物，減少水分，防止“返砂”（煎膏劑貯藏一定時(shí)間后析出糖的結(jié)晶的現(xiàn)象）。（4）收膏：除另有規(guī)定外，糖和蜜的用量一般為清膏量的1～3倍。（5）分裝與貯藏：應(yīng)貯藏于陰涼干燥處?！睢羁键c(diǎn)35：流浸膏劑與浸膏劑的含義與特點(diǎn)流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑提取有效成分，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至每1ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑。浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑提取有效成分，濃縮調(diào)整濃度至每1g相當(dāng)于原藥材2～5g的制劑。根據(jù)干燥程度的不同，浸膏劑分為稠浸膏與干浸膏。稠浸膏為半固體狀，含水量為15%～20%。干浸膏為粉末狀，含水量約為5%。浸膏劑一般多作為制備顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、軟膏劑、栓劑等的中間體，僅顛茄浸膏、大黃浸膏等少數(shù)品種直接用于臨床?！睢羁键c(diǎn)36：膠劑的含義、特點(diǎn)及分類1．含義：膠劑系指用動(dòng)物的皮、骨、甲、角等為原料，以水煎取膠質(zhì)，濃縮成稠膏狀，干燥制成的固體塊狀內(nèi)服制劑。2．特點(diǎn)：膠劑多供內(nèi)服，主要功效有，皮膠類補(bǔ)血，角膠類溫陽(yáng)，甲膠類側(cè)重滋陰，還有活血祛風(fēng)等作用。因原料來(lái)源及制備工藝等原因，目前僅有少數(shù)廠家生產(chǎn)膠劑。3．分類（按原料來(lái)源）（1）皮膠類：以動(dòng)物皮為原料，如以驢皮、豬皮為原料制成的阿膠與新阿膠，以牛皮為原料制備的黃明膠。（2）骨膠類：以動(dòng)物骨骼等為原料，如狗骨膠、鹿骨膠等。（3）甲膠類：以動(dòng)物甲殼等為原料，如龜甲膠、鱉甲膠。（4）角膠類：以動(dòng)物骨化的角為原料，如鹿角膠。 ☆☆☆☆考點(diǎn)37：原料的選擇與處理1．原料的選擇：驢皮是熬制阿膠的原料，以張大毛黑、質(zhì)地肥厚、無(wú)病害者為優(yōu)。骨類則以骨骼粗壯、質(zhì)地堅(jiān)實(shí)、質(zhì)潤(rùn)色黃之新品為佳。甲類以板大質(zhì)厚、顏色鮮明、未經(jīng)水煮者為佳。角類以質(zhì)重、堅(jiān)硬、有光澤、角尖對(duì)光照呈粉紅色的砍角為佳。2．原料的處理（1）皮類：將皮切成20cm2左右的小方塊，置滾筒式洗皮機(jī)中，加水旋轉(zhuǎn)洗滌，用清水沖洗去泥沙。再置蒸球罐中，加入投料量約2%的碳酸鈉并加約3倍量的水，加熱至皮皺縮卷起，用水沖洗至中性，以除去脂肪等雜質(zhì)，并降低揮發(fā)性堿性物質(zhì)的含量，消除腥臭氣味。（2）骨角類：加清水浸泡，每天換水，除去腐肉筋膜，用堿水洗除油脂，再以水反復(fù)沖洗凈?！睢睢睢睢羁键c(diǎn)38：散劑的含義、特點(diǎn)及分類1．含義：散劑系指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混合而制成的粉末狀劑型。2．特點(diǎn)：散劑表面積較大，因而易分散、奏效較快；制備簡(jiǎn)單，適于醫(yī)院制劑；對(duì)瘡面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用；口腔科、耳鼻喉科、傷科和外科多應(yīng)用，也適于小兒給藥。但因其表面積較大，散劑易吸潮變質(zhì)且刺激性也相應(yīng)增加。所以劑量大，易吸潮，刺激性、腐蝕性強(qiáng)，含揮發(fā)性成分較多的處方不宜制成散劑。3．分類（1）按醫(yī)療用途和給藥途徑分：內(nèi)服散劑與外用散劑兩大類。外用散劑又可分為：撒布于皮膚和黏膜創(chuàng)傷表面的撒布散；使用時(shí)以酒或醋調(diào)成稠糊敷于患處或敷于腳心等穴位的調(diào)敷散；直接用于眼部的眼用散；吹入鼻喉等腔道的吹入散。此外，還有包封于布袋中的袋裝散，如掛于胸前的小兒香囊，綁敷于肚臍表面的元?dú)獯＃?）按藥物組成分：由單味藥制得的單方散劑，俗稱“粉”，如川貝粉；由兩種以上藥物制得的復(fù)方散劑。按藥物性質(zhì)可分為：含毒性藥散劑，含液體成分散劑，含低共熔組分散劑。按劑量可分為：?jiǎn)蝿┝坑苫颊甙窗玫姆謩┝可?，由患者按醫(yī)囑自己分取劑量應(yīng)用的非分劑量散劑。☆☆考點(diǎn)39：一般散劑的制備1．粉碎與過(guò)篩：按藥物本身特性及臨床用藥的要求，采用適宜的方法，粉碎并過(guò)篩得細(xì)粉備用。2．混合：方法有研磨、攪拌和過(guò)篩混合法。兩種物理狀態(tài)和粉末粗細(xì)相似且數(shù)量相當(dāng)?shù)乃幬锶菀谆靹?。但?dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)就應(yīng)采用等量遞增法，習(xí)稱配研法。即先將量小的組分與等體積量大的組分混勻，再加入與混合物等體積量大的組分再混勻，如此倍量增加直至量大的組分加完并混合均勻。3．分劑量：系指將混合均勻的散劑按所需劑量分成相等重量份數(shù)的操作。4．包裝：常用的包裝材料有光紙、玻璃紙、蠟紙、玻璃瓶、塑料瓶、鋁塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。貯藏于陰涼干燥處并分類保管，定期檢查?！睢睢羁键c(diǎn)40：特殊散劑的制備1．含毒性藥物的散劑：毒性藥物的應(yīng)用劑量小，稱量不準(zhǔn)，易致中毒。為保證復(fù)方散劑中毒性藥物的含量準(zhǔn)確，多采用單獨(dú)粉碎再以配研法與其他藥粉混勻，如九分散中馬錢子粉與麻黃等，其余藥粉以等量遞增法混勻?；瘜W(xué)毒劇藥則要添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散（倍散）?！?，可配制1：10倍散（取藥物1份加入稀釋劑9份）；，則配成1：100或l：1000倍散。倍散配制時(shí)采用等量遞增法稀釋混合。稀釋劑常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸鈣等。為了保證散劑的均勻性及易于區(qū)別，一般以胭脂紅、靛藍(lán)等食用色素著色，隨著稀釋倍數(shù)增大，顏色逐漸變淺。如硫酸阿托品散的制備：先用乳糖飽和研缽表面能，按等體積遞增法逐漸加入98g乳糖混勻并過(guò)篩，即制得100倍散。2．含可形成低共熔物的散劑：當(dāng)兩種或更多種藥物混合后，有時(shí)出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為低共熔。共熔現(xiàn)象的發(fā)生與藥物品種及所用比例量有關(guān)。3．含液體藥物的散劑：在復(fù)方散劑中有時(shí)含有揮發(fā)油、酊劑、流浸膏、藥物煎汁等液體組分，應(yīng)根據(jù)液體藥物性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少采用不同的處理方法?！睢睢羁键c(diǎn)41：散劑的質(zhì)量要求與檢查1．散劑的質(zhì)量要求：除另有規(guī)定外，一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過(guò)6號(hào)篩，用于消化道潰瘍病、兒科和外用散劑應(yīng)通過(guò)7號(hào)篩，眼用散劑應(yīng)通過(guò)9號(hào)篩。散劑一般應(yīng)干燥、疏松、均勻、色澤一致。2．散劑的質(zhì)量檢查（1）均勻度：取供試品適量置光滑紙上，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無(wú)花紋、色斑。（2）水分：取供試品按現(xiàn)行《中國(guó)藥典》（一部）附錄水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定外，%。（3）裝量差異：?jiǎn)蝿┝俊⒁蝗樟堪b的散劑裝量差異限度應(yīng)符合：，裝量差異限度為177。15%；～177。10%；～177。8%；～6g為177。7%；6g以上為177。5%?！睢羁键c(diǎn)42：顆粒劑的含義、特點(diǎn)及分類1．含義：顆粒劑指藥材的提取物與適宜的輔料或藥材細(xì)粉制成的干燥顆粒狀制劑，原稱沖劑或沖服劑。2．特點(diǎn)：①劑量較小，服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，深受患者歡迎；②適于工業(yè)生產(chǎn)，可制成色、香、味俱佳的制劑，且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定；③吸收、奏效較快；④必要時(shí)可以包衣或制成緩釋制劑；⑤某些品種具一定吸濕性，包裝不嚴(yán)易吸濕結(jié)塊；少數(shù)品種顆粒松散，細(xì)粉較多。3．分類：按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰性顆粒劑。可溶性顆粒劑又可分為水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑。 轉(zhuǎn)貼于：藥師資格考試_考試大☆☆☆☆☆考點(diǎn)43：水溶性顆粒劑的制備1．原料藥的提?。阂话愣嗖捎眉逯蠓ㄌ崛∮行С煞郑部刹?