“藥劑學”課程簡介與教學大綱doc(編輯修改稿)
2024-08-11 04:20 本頁面
【文章內容簡介】 。了解表面活性劑與蛋白質的相互作用、毒性及刺激性。第十一章 藥物微粒分散系的基礎理論第一節(jié) 概述 了解微粒體系的意義。第二節(jié) 微粒分散系的主要性質與特點熟悉微粒大小與測定方法。熟悉微粒大小與體內分布關系。了解微粒的動力學性質、光學性質和電學性質。第三節(jié) 微粒分散體系的物理穩(wěn)定性熟悉微粒的熱力學穩(wěn)定性、動力學穩(wěn)定性。熟悉絮凝與反絮凝概念及特性。第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性第一節(jié) 概述熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義。熟悉研究藥物制劑穩(wěn)定性的任務。第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學動力學基礎熟悉化學反應級數。熟悉溫度對反應速率的影響與藥物穩(wěn)定性預測。第三節(jié) 制劑中藥物的化學降解途徑熟悉藥物水解概念及特點。熟悉氧化氧化的概念及特點。了解藥物的其他反應。第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法掌握處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法。熟悉外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決辦法。熟悉藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法。第五節(jié) 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及降解動力學了解固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點。了解固體劑型的化學降解動力學。第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗方法掌握影響因素試驗、加速試驗和長期試驗方法和要求。熟悉穩(wěn)定性重點考查項目。熟悉有效期統計分析。熟悉經典恒溫法推測藥物有效期。了解固體制劑穩(wěn)定性實驗的特殊要求和特殊方法。第七節(jié) 新藥開發(fā)過程中藥物系統穩(wěn)定性研究熟悉新藥研發(fā)過程中藥物穩(wěn)定性的研究方法及要求。第十三章 粉體學基礎第一節(jié) 概述了解粉體、粉體學概念。第二節(jié) 粉體粒子的性質熟悉粒徑與粒度分布概念。熟悉粒子形態(tài)分類、粒子的比表面積計算。第三節(jié) 粉體的密度與空隙率掌握粉體的密度、粉體的空隙率概念。熟悉粉體空隙率及計算。第四節(jié) 粉體的流動性與充填性熟悉粉體的流動性及表示方法。了解粉體的充填性。第五節(jié) 粉體的吸濕性與潤濕性了解粉體的吸濕性和潤濕性。 第十四章 流變學基礎 第一節(jié) 概述掌握流變學的基本概念。熟悉流變學在藥劑學中的應用。第二節(jié) 流變性質熟悉牛頓流動和非牛頓流動。了解流體的觸變流動性和粘彈性。第三節(jié) 蠕變性質的測定方法熟悉落球粘度計和旋轉粘度計的原理。了解圓錐平板粘度計原理。了解制劑流變性的評價方法。第十五 藥物制劑的設計第一節(jié)概述第二節(jié) 制劑設計的基礎熟悉給藥途徑和劑型的確定原則。熟悉制劑設計的基本原則。熟悉制劑的劑型與藥物吸收關系。熟悉制劑的評價與生物利用度關系。第三節(jié) 藥物制劑處方設計前工作熟悉藥物制劑設計任務和要求。熟悉文獻檢索常用方法。熟悉藥物理化性質測定方法。熟悉穩(wěn)定性研究方法。第四節(jié) 藥物制劑處方的優(yōu)化設計熟悉處方優(yōu)化的作用。了解常用的工藝優(yōu)化法。第五節(jié) 新藥制劑的研究與申報熟悉藥品注冊申請相關程序。熟悉新藥的分類。了解申請新藥需上報的項目。了解申報新制劑的主要內容。 第三篇 藥物制劑的新技術與新劑型第十六章 制劑新技術第一節(jié) 固體分散技術掌握固體分散體的概念及特點。掌握常用制備固體分散體的載體材料。熟悉固體分散體的類型。熟悉固體分散體的制備方法。了解固體分散體的速釋與緩釋原理。了解固體分散體的物相鑒定方法。第二節(jié) 包合技術掌握包合物概念和特點。熟悉常用的包合材料。熟悉包合作用的影響因素。熟悉包合物的制備方法。了解包合物的驗證。第三節(jié) 納米乳與亞納米乳的制備技術熟悉納米乳及亞納米乳概念和特性。熟悉常用乳化劑與助乳化劑。了解納米乳、亞納米乳的制備方法和相關質量評價。第四節(jié) 微囊與微球的制備技術掌握微囊與微球的概念。熟悉囊心物與囊材特點。熟悉微囊的制備方法分類及相關工藝。熟悉微球的制備方法及工藝。了解影響粒徑的因素。了解微囊與微球中藥物的釋放及體內轉運特性。了解微囊、微球的質量評價。第五節(jié) 納米囊與納米球的制備技術熟悉納米囊、納米球的概念及特性。熟悉納米囊與納米球的制備方法。熟悉固體脂質納米球的制備方法。了解磁性納米球的制備方法。了解影響納米囊和納米球
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