“藥劑學(xué)”課程簡(jiǎn)介與教學(xué)大綱doc(參考版)
2025-07-18 04:20本頁(yè)面
【正文】 能干的人，不在情緒上計(jì)較，只在做事上認(rèn)真；無(wú)能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情緒上計(jì)較。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來(lái)越容易。4藥用高分子材料學(xué)、鄭俊民主編、中國(guó)醫(yī)藥科技出版社、2000年、第一版寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。2藥物新劑型與新技術(shù)、陸 彬主編、人民衛(wèi)生出版社、1998年4月、第一版。作業(yè)：布置課后思考題成績(jī)考核：期末采用閉卷考試，成績(jī)按百分制計(jì)。第十四章 流變學(xué)基礎(chǔ)1什么是牛頓流動(dòng)和非牛頓流動(dòng)？2簡(jiǎn)述塑性流動(dòng)、假塑性流動(dòng)、脹流流動(dòng)和觸變流動(dòng)的特點(diǎn)并畫(huà)出各自的流動(dòng)曲線。2. 指出真密度、顆粒密度、松密度的異同。3表面活性劑的毒性如何？第十一章 藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論1簡(jiǎn)述影響微粒分散體系物理穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法2 DLVO理論、HVO理論和空缺穩(wěn)定理論各在什么條件下解釋什么現(xiàn)象？ 第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性1如何應(yīng)用Arrhenius方程進(jìn)行藥物穩(wěn)定性的預(yù)測(cè)？2藥物穩(wěn)定性包括哪幾個(gè)方面？3影響藥物制劑降解的因素有哪些？4簡(jiǎn)述固體藥物與固體劑型穩(wěn)定性特點(diǎn)。第十章 表面活性劑1簡(jiǎn)述CMC、HLB值、曇點(diǎn)、Krafft點(diǎn)的概念。？4簡(jiǎn)述滴丸劑的概念與特點(diǎn)。5片劑的包衣的目的何在。3寫(xiě)出濕法制粒壓片的工藝流程。7簡(jiǎn)述乳劑的基本組成、類(lèi)型及特點(diǎn)。三、課外習(xí)題及自學(xué)要求第一章 緒論1藥劑學(xué)、藥物劑型與藥物制劑的概念是什么？2藥劑學(xué)的分支學(xué)科有哪些？3簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性4什么是處方藥與非處方藥5什么是GMP、GLP和GCP第二章 液體制劑1液體制劑按分散系統(tǒng)如何分類(lèi)？2液體制劑常用的附加劑有哪些？3簡(jiǎn)述增溶劑、助溶劑和潛溶劑的定義并各舉兩個(gè)例子？4簡(jiǎn)述糖漿劑概念和特點(diǎn)及制備方法。第三節(jié) 蛋白質(zhì)類(lèi)藥物新型給藥系統(tǒng)了解新型注射(植人，給藥系統(tǒng)）特點(diǎn)。熟悉液體劑型中蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定化。熟悉生物技術(shù)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)。第十九章 生物技術(shù)藥物制劑第一節(jié) 概述 掌握生物技術(shù)的基本概念。熟悉經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料種類(lèi)及特性。第三節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的制備 熟悉膜材的加工和改性。了解促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新技術(shù)。第二節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的研究熟悉影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。熟悉皮膚的基本生理結(jié)構(gòu)與吸收途徑。了解靶向制劑的平均方法。了解口服定位釋藥系統(tǒng)分類(lèi)。熟悉緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評(píng)價(jià)方法。第十七章 緩釋、控釋制劑第一節(jié) 概述掌握緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法。掌握脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)（載藥量、包封率、粒徑及粒度分布、穩(wěn)定性等）。掌握脂質(zhì)體的組成材料（磷脂和膽固醇）結(jié)構(gòu)特性和脂質(zhì)體的形成原理及特性。了解納米囊與納米球的穩(wěn)定性和相關(guān)質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。了解磁性納米球的制備方法。熟悉納米囊與納米球的制備方法。了解微囊、微球的質(zhì)量評(píng)價(jià)。了解影響粒徑的因素。熟悉微囊的制備方法分類(lèi)及相關(guān)工藝。第四節(jié) 微囊與微球的制備技術(shù)掌握微囊與微球的概念。熟悉常用乳化劑與助乳化劑。了解包合物的驗(yàn)證。熟悉包合作用的影響因素。第二節(jié) 包合技術(shù)掌握包合物概念和特點(diǎn)。了解固體分散體的速釋與緩釋原理。熟悉固體分散體的類(lèi)型。 第三篇 藥物制劑的新技術(shù)與新劑型第十六章 制劑新技術(shù)第一節(jié) 固體分散技術(shù)掌握固體分散體的概念及特點(diǎn)。了解申請(qǐng)新藥需上報(bào)的項(xiàng)目。第五節(jié) 新藥制劑的研究與申報(bào)熟悉藥品注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)程序。第四節(jié) 藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計(jì)熟悉處方優(yōu)化的作用。熟悉藥物理化性質(zhì)測(cè)定方法。第三節(jié) 藥物制劑處方設(shè)計(jì)前工作熟悉藥物制劑設(shè)計(jì)任務(wù)和要求。熟悉制劑的劑型與藥物吸收關(guān)系。第十五 藥物制劑的設(shè)計(jì)第一節(jié)概述第二節(jié) 制劑設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)熟悉給藥途徑和劑型的確定原則。了解圓錐平板粘度計(jì)原理。了解流體的觸變流動(dòng)性和粘彈性。熟悉流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。第五節(jié) 粉體的吸濕性與潤(rùn)濕性了解粉體的吸濕性和潤(rùn)濕性。第四節(jié) 粉體的流動(dòng)性與充填性熟悉粉體的流動(dòng)性及表示方法。第三節(jié) 粉體的密度與空隙率掌握粉體的密度、粉體的空隙率概念。第二節(jié) 粉體粒子的性質(zhì)熟悉粒徑與粒度分布概念。第七節(jié) 新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究熟悉新藥研發(fā)過(guò)程中藥物穩(wěn)定性的研究方法及要求。熟悉經(jīng)典恒溫法推測(cè)
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