【總結(jié)】第一篇:護(hù)理質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 護(hù)理質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 一、護(hù)理部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 1、護(hù)理部有年度工作計(jì)劃、季安排、月重點(diǎn)及年工作總結(jié)。有護(hù)士長(zhǎng)例會(huì)制度及護(hù)士長(zhǎng)夜查房制度。 2、有護(hù)理各項(xiàng)規(guī)章制度,護(hù)理常規(guī)和...
2024-11-09 05:34
【總結(jié)】臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量保證分析?近年來(lái),檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,檢測(cè)技術(shù)不斷提高,項(xiàng)目不斷增加,這不僅要求檢驗(yàn)人員要不斷學(xué)習(xí)、掌握新知識(shí),同時(shí)臨床醫(yī)師和護(hù)士也應(yīng)該了解檢驗(yàn)技術(shù)的新發(fā)展,使得檢驗(yàn)新技術(shù)、新方法、新項(xiàng)目在應(yīng)用過(guò)程中得到充分有效的利用,提高診斷和治療的準(zhǔn)確性和有效性。檢驗(yàn)報(bào)告不僅是醫(yī)師進(jìn)行診斷的重要依據(jù),同時(shí)還是記錄醫(yī)療過(guò)程和效用的重要資料。因此
2025-02-13 20:18
【總結(jié)】臨床微生物質(zhì)量控制臨床微生物檢驗(yàn)是對(duì)人體的各種物質(zhì)進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn),整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程包括病人樣品的采集、運(yùn)送、處理,樣品中致病微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定,藥物敏感試驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告。臨床微生物檢驗(yàn),在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來(lái)越重要的作用,為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,日常工作中要注意開(kāi)展質(zhì)量控制。臨床微生物
2025-01-13 17:29
【總結(jié)】?臨床免疫檢驗(yàn)的?質(zhì)量控制第一節(jié)概述為保證病人臨床診療或臨床實(shí)驗(yàn)研究的有效性,臨床實(shí)驗(yàn)室采取一系列有效的措施證明其測(cè)定數(shù)據(jù)能夠達(dá)到所確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),這就是質(zhì)量保證的內(nèi)容。?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。
2025-02-09 09:21
【總結(jié)】臨床科研的質(zhì)量控制研究生課程《臨床科研設(shè)計(jì)》之張焜和南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院江西省消化疾病研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室臨床科研質(zhì)量控制臨床科研中許多條件難以控制而影響科研質(zhì)量,科研質(zhì)量控制成為臨床科研設(shè)計(jì)的重要內(nèi)容之一,主要的影響因素有:–機(jī)遇(chance):機(jī)會(huì)可能不等–偏倚(bias):結(jié)果偏向一側(cè)–真實(shí)性(validity):樣本
2025-02-13 20:19
【總結(jié)】紅星醫(yī)院針灸科質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)一、總則 第一條 為指導(dǎo)和加強(qiáng)紅星醫(yī)院中醫(yī)分院針灸科規(guī)范化建設(shè)和科學(xué)管理,突出中醫(yī)針灸特色,提高臨床療效,總結(jié)紅星醫(yī)院中醫(yī)分院針灸科針灸科建設(shè)與管理經(jīng)驗(yàn),參照有關(guān)法律法規(guī),制定本標(biāo)準(zhǔn)?! 〉诙l 本標(biāo)準(zhǔn)旨在指導(dǎo)紅星醫(yī)院中醫(yī)分院針灸科加強(qiáng)中醫(yī)針灸特色建設(shè)與管理,發(fā)揮科室中醫(yī)針灸特色,同時(shí)可作為紅星醫(yī)院針灸科開(kāi)展評(píng)價(jià)工作的參考和依據(jù)?! 〉谌龡l 二級(jí)以上紅
2025-07-15 03:37
【總結(jié)】腎移植質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)腎移植是治療終末期腎功能衰竭患者的有效治療手段,無(wú)論從延長(zhǎng)生命或是從提高生活質(zhì)量方面看,其療效均優(yōu)于透析者。但由于腎移植手術(shù)本身及免疫抑制劑的應(yīng)用,可以導(dǎo)致一系列相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,有時(shí)甚至威脅患者的生命(如嚴(yán)重感染)。因此,為保護(hù)病人的權(quán)益,規(guī)范腎移植手術(shù)的臨床應(yīng)用,特制定腎移植質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)如下:一、機(jī)構(gòu)設(shè)置需求1、三級(jí)醫(yī)院或具備三級(jí)醫(yī)院
2025-07-15 22:18
【總結(jié)】崗位工作標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制部崗位工作標(biāo)準(zhǔn)QZ合肥格力電器股份有限公司工作標(biāo)準(zhǔn)21/21前言本標(biāo)準(zhǔn)隸屬《崗位工作標(biāo)準(zhǔn)》系列。本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布(修訂)簡(jiǎn)要說(shuō)明:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量控制部各崗位的管理職責(zé)。本標(biāo)準(zhǔn)代替《質(zhì)量控制部崗位工作標(biāo)準(zhǔn)》,發(fā)布實(shí)施之日起同時(shí)作廢原標(biāo)準(zhǔn)。
2025-07-15 03:28
【總結(jié)】放射科質(zhì)量控制目標(biāo)?一、診斷報(bào)告書寫質(zhì)量控制1、診斷報(bào)告書寫按報(bào)告單上的項(xiàng)目逐項(xiàng)填寫,“一般資料”要齊全,包括病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、住院號(hào),X線號(hào)/CT號(hào)/MRI號(hào)、攝片序號(hào)、攝片日期、報(bào)告日期、臨床診斷。2、“檢查名稱和檢查方法或掃描技術(shù)”要具體說(shuō)明,掃描及投照的確切起止范圍、層厚、層間距、掃描方式、增強(qiáng)情況應(yīng)描寫。3、“檢查結(jié)果”要闡明有無(wú)臨床所疑疾
2025-07-14 21:49
【總結(jié)】范文范例參考中國(guó)十七冶集團(tuán)閻良區(qū)地下綜合管廊工程優(yōu)質(zhì)工程質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)十七冶集團(tuán)閻良區(qū)地下綜合管廊工程項(xiàng)目經(jīng)理部2017年1月21日前言近年來(lái),由集團(tuán)公司承建的工程一直以國(guó)家規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)作為工程施工和質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),隨著建筑業(yè)發(fā)展和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇,僅滿足規(guī)范要求已不能完全適應(yīng)“創(chuàng)優(yōu)、爭(zhēng)優(yōu)”和建設(shè)精品工程的需要。
2025-07-14 17:35
【總結(jié)】混凝土質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)GB50164-20232023-05-01實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)是GB50164-92版的修訂本講師:一、總則:為加強(qiáng)混凝土質(zhì)量控制,促進(jìn)混凝土技術(shù)進(jìn)步,確保混凝土工程質(zhì)量。原因:混凝土質(zhì)量控制是工程建設(shè)的重要環(huán)節(jié)。:適用于建設(shè)工程的普通混凝土質(zhì)量控制。(表觀密度2023-2800kg/m3)混凝土質(zhì)量控制含現(xiàn)澆混凝土
2025-01-16 16:56
【總結(jié)】......藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制SOPⅠ.目的:為使藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量能得到有效的控制,保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性、可靠性、準(zhǔn)確性、完整性以及保障受試者的安全、權(quán)益。Ⅱ.范圍:適用于本機(jī)構(gòu)所有藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制。Ⅲ.規(guī)程:1
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】臨床微生物質(zhì)量控制內(nèi)容二、臨床微生物的質(zhì)量控制二、臨床微生物的質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制六、工作中常見(jiàn)的問(wèn)題和解決方法六、工作中常見(jiàn)的問(wèn)題和解決方法七、目標(biāo)七、目標(biāo)一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性l人類面臨著微生
2025-01-13 17:33
【總結(jié)】臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制同仁好?臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制和改進(jìn)應(yīng)貫穿于儀器使用的整個(gè)使用周期,體現(xiàn)在每一個(gè)標(biāo)本或者說(shuō)每一個(gè)病人的檢驗(yàn)過(guò)程中。臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制目標(biāo)就是檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確,精密,快捷和經(jīng)濟(jì)。?按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理學(xué)的基本理論,文件,程序,執(zhí)行,記錄,改進(jìn)是構(gòu)成質(zhì)量管理的5大基本環(huán)節(jié)。這就要求按照《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦
2025-02-13 02:06
【總結(jié)】臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院國(guó)家藥品臨床研究基地一.概述國(guó)家藥監(jiān)局于1999年9月1日正式發(fā)布了我國(guó)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP),這標(biāo)志著我國(guó)開(kāi)始實(shí)施對(duì)臨床試驗(yàn)的GCP管理,也體現(xiàn)了我國(guó)今后的新藥臨床試驗(yàn)將進(jìn)入一個(gè)嶄新的階段,并逐步與國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH)的要求接軌。
2025-01-06 01:19