【總結】目的:建立一個偏差處理的規(guī)程,以便有效識別并及時報告、記錄、調查、處理偏差,控制偏差對產品質量的影響。范圍:適用于任何偏離生產工藝、物料平衡限度、質量標準、檢驗方法、操作規(guī)程以及可能影響產品質量的設備異常等情況,包括生產全過程中的偏差和實驗室偏差。 責任人:生產部所有人員、物料部所有人員、質量管理部所有人員、生產副總經理、質量受權人。內容:::是指偏離已批準
2025-07-14 17:17
【總結】......電除顫操作標準操作規(guī)程目的:1.非同步電除顫是通過瞬間高能量的電脈沖對心臟進行緊急非同步電擊,以終止心室顫動(包括心室撲動)。適應癥:心室顫動(包括心室撲動)與無脈搏室速。禁忌癥:無絕對禁忌癥。電
2025-07-15 02:19
【總結】259/271質量管理標準操作規(guī)程(SOP)目錄序號編號項目頁號1XXXXXXX/X質量標準和檢驗標準操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產品質量檔案管理
2025-07-15 03:35
【總結】文檔編號:版本號:密級:NC標準化操作規(guī)程供應鏈管理更改記錄日期作者版本更改參考文檔編號:版本號:密
2025-07-14 16:04
【總結】質量管理標準操作規(guī)程(SOP)目錄序號編號項目頁號1XXXXXXX/X質量標準和檢驗標準操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產品質量檔案管理辦法125XXXX
2025-07-15 03:31
【總結】第一篇:財務管理審批權限及操作規(guī)程 財務管理審批權限及操作規(guī)程 為規(guī)范財務借款、付款、請款和報銷管理制度,加強財務管理、提高辦事效率,根據國家有關法律、法規(guī)及財務制度,結合分公司的具體情況,特制訂...
2024-11-19 04:39
【總結】第一篇:生物安全標準操作規(guī)程 實驗室生物安全實施 標準操作規(guī)程 實驗室生物安全實施標準操作規(guī)程(SOP) 一、進入規(guī)定 1、在實驗室入口處貼生物危害警告標志。注明病原微生物、實驗室生物安全等...
2024-10-18 23:23
【總結】第一篇:QA巡檢標準操作規(guī)程 QA巡檢標準操作規(guī)程 :為保證產品質量,按照GMP要求生產,防止污染和交叉污染。:適用于制劑事業(yè)部制劑生產全過程。:QA人員、QA經理:檢查頻次 QA人員對整個生產...
2024-10-18 03:21
【總結】目錄鋁合金錠生產作業(yè)規(guī)程 2臺式鉆床安全操作規(guī)程 4切割機操作規(guī)程 5維修電工安全操作規(guī)程 6起重機(天車)操作規(guī)程 7煤氣爐操作規(guī)程和注意事項 8油漆涂料工安全技術操作規(guī)程 9電工安全操作規(guī)程 11電焊工安全技術操作規(guī)程 15氣焊(割)工安全技術操作規(guī)程 17焊工安全操作規(guī)程 21氣瓶使用安全操作規(guī)程 22機械維修工安全技術操作規(guī)程 23
2025-07-15 02:31
【總結】內蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司編號:Q/SM/YJNY/CJS-ZGB-82-1-2015-0CCS1-收奶標準操作規(guī)程2015年12月22日發(fā)布2015年12月25日實施內蒙古圣牧高科奶業(yè)有限公司一期質量管理部發(fā)布審批單審核單位審核人一期質量管理
2025-07-14 22:07
【總結】第一篇:院感標準操作規(guī)程(DOC) 成飛醫(yī)院ICU院感標準操作流程目錄 1、接觸隔離標準操作規(guī)程……………………………………………………………..…..3~4 2、飛沫隔離標準操作規(guī)程……………...
2024-11-04 12:47
【總結】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術標準文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標準操作程序。范圍:純化水的檢驗。責任者:
2025-08-18 16:50
【總結】臨床實驗標準操作規(guī)程附件目錄附件:臨床實驗機構形式審查記錄表附件:臨床實驗項目委托書附件:臨床實驗申請表附件:臨床實驗項目機構審核結果通知附件:臨床實驗項目課題組人員信息表附件:臨床實驗項目立項評估表附件:研究者聲明附件:致首都醫(yī)科大學附屬北京胸科醫(yī)院倫理委員會臨床實驗遞交信附件:研究者簡歷附件:臨床實驗檢驗及檢查明細統(tǒng)計附件:臨床實驗協(xié)議合同模
2025-07-14 16:56
【總結】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標準操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門頒發(fā)數量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標準操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標準
【總結】呼吸內科試驗設計技術要求規(guī)范——藥物臨床試驗方案設計規(guī)范編號:HX-DS-001-2016/01 機密嚴重不良反應及報告的SOP版本號:2012/01頁數:頁(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-15 00:38