【總結(jié)】檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收規(guī)則及標(biāo)準(zhǔn)為防止不合格標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果用于患者的診療過程,遇以下情況將按SOP文件要求拒收標(biāo)本:???1.???申請(qǐng)單無檢驗(yàn)項(xiàng)目或檢驗(yàn)項(xiàng)目不清楚的標(biāo)本,非本實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本。?2.???姓名明顯變更,或出現(xiàn)多個(gè)姓名,無法確認(rèn)標(biāo)本正確歸屬的。?3.
2025-07-15 00:23
【總結(jié)】一﹑臨床常用檢驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)本采集和處理???(一)血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本???一般用EDTA-2K(EDTA-K2-2H2O)~(EDTA抗凝管)采血。采血注意事項(xiàng)為:???1.采血后立即上下顛倒混勻(5-10次,不可用力震蕩);???2.應(yīng)按抗凝管刻度準(zhǔn)確采
2025-07-14 00:11
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本采集規(guī)范一、常規(guī)標(biāo)本采集規(guī)范(一)靜脈血標(biāo)本采集規(guī)范1.真空采血標(biāo)本對(duì)應(yīng)真空管真空管項(xiàng)目備注血培養(yǎng)瓶血培養(yǎng)兒童1-2ml成人8-10ml枸櫞酸抗凝管(1:9抗凝)(藍(lán)帽)凝血全項(xiàng)(PT、APTT、FIB、TT、D-D、FDP、AT3)標(biāo)本采集2ml(不能多不能少)枸櫞酸抗凝
2025-04-09 01:57
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南一、常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南聯(lián)系電話:成人門診化驗(yàn)室88879069兒童門診化驗(yàn)室88816276(一)、血常規(guī)標(biāo)本采集方法1、靜脈血采集方法:F根據(jù)醫(yī)囑打印條形碼,選用醫(yī)囑系統(tǒng)提示的紫色蓋血常規(guī)試管,正確貼上條形碼。F采集標(biāo)本前,核對(duì)條形碼顯示的信息如患者姓名、性別、住院號(hào)等是否相符。F檢查血常規(guī)試管是否完好無損。
2025-07-14 00:10
【總結(jié)】......生效日期:年月日依據(jù)ISO15189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制(第一版)樂陵市婦幼保健院檢驗(yàn)科管理手冊(cè)編制:宋志廣審核:王立榮批準(zhǔn):高秀娥
2025-04-18 04:44
【總結(jié)】1臨床血液系列項(xiàng)目名稱檢測(cè)方法樣本/樣本量保存穩(wěn)定性臨床應(yīng)用/臨床意義標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)(元)報(bào)告時(shí)間備注室溫冷藏冷凍血常規(guī)(24項(xiàng))儀器法EDTA抗凝全血8h1天禁止診斷各種血液病的主要依據(jù),同時(shí)也可用于其他系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷當(dāng)日ABO血型
2024-11-13 16:48
【總結(jié)】檢驗(yàn)科生物安全手冊(cè)目錄為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識(shí),保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù),避免實(shí)驗(yàn)室感染,防止實(shí)驗(yàn)室事故,特制定此手冊(cè)。一生物安全手冊(cè)總則二生物安全組織結(jié)構(gòu)三實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度四實(shí)驗(yàn)室生物安全要求五實(shí)驗(yàn)室防火安全制度六實(shí)驗(yàn)室用電安全制度七實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品使用準(zhǔn)則八微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則
2025-08-05 08:29
【總結(jié)】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡述,以利于提高
2024-10-25 11:39
【總結(jié)】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡述,以利于提高檢驗(yàn)質(zhì)量。病人準(zhǔn)備除特殊
2025-07-30 22:56
【總結(jié)】檢驗(yàn)科標(biāo)本送檢及管理制度1、有處方權(quán)的各級(jí)醫(yī)師,可根據(jù)診治需要提出檢驗(yàn)申請(qǐng)。2、檢驗(yàn)申請(qǐng)單應(yīng)提倡用電腦申請(qǐng),特殊情況應(yīng)認(rèn)真清晰地用墨水筆逐項(xiàng)填寫,送檢醫(yī)師應(yīng)簽名。電腦申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,采用條形碼標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)由三部分構(gòu)成:檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本采集日期、病人資料。3、住院病人檢驗(yàn)標(biāo)本由病房護(hù)士負(fù)責(zé)采集和標(biāo)識(shí)。標(biāo)本的采集和標(biāo)識(shí)應(yīng)嚴(yán)格按要求操作。住院病人的批量標(biāo)本由檢驗(yàn)科工友專門收集,與病房護(hù)士交接時(shí)
2025-04-09 01:44
【總結(jié)】臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集要求臨床檢驗(yàn)樣本拒收的準(zhǔn)則1.盛樣本的容器和/檢驗(yàn)申請(qǐng)單上信息缺失或不符樣本容器上無標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)不清;樣本容器上標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請(qǐng)單不符;臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)單上未寫患者姓名、檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)材料中任何一項(xiàng);檢驗(yàn)申請(qǐng)單上送檢項(xiàng)目本科未開展和/或?qū)倏蒲许?xiàng)目但未事先聯(lián)系確認(rèn)。2.樣本不合要求未使用合適的抗凝劑或樣本類型不當(dāng);送檢樣本容器
2025-08-09 15:34
【總結(jié)】臨檢標(biāo)本采集手冊(cè)目錄第一章、血液檢查…………………………...1第一節(jié)、血液常規(guī)…………………………….1第二節(jié)、凝血五項(xiàng)…………………………….16第三節(jié)、血沉………………………………….19第四節(jié)、紅斑狼瘡細(xì)胞檢查………………….21第五節(jié)、血型鑒定……
2024-10-30 10:00
【總結(jié)】目錄一、臨床輪轉(zhuǎn)科室............................................................................................................1二、各專業(yè)病種和基本技能要求...........................................
2024-11-07 14:12
【總結(jié)】......目錄第一部分醫(yī)院感染管理制度醫(yī)院感染管理組織體系與職能(試行)……………………………醫(yī)院感染管理制度(試行)…………………………………………醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)管理制度
2025-07-14 15:08
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):lryy-1-2017第A版依據(jù)ISO15189:2003(E)制定的GB《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2017年12月8日xxxx醫(yī)院檢驗(yàn)科82/83授權(quán)書為確保檢驗(yàn)科的運(yùn)作符
2025-07-15 22:19