【總結(jié)】第一篇:國產(chǎn)保健食品再注冊申請(完整過程) 國產(chǎn)保健食品再注冊申請(市局文件)38-32-03_ 許可項目名稱:國產(chǎn)保健食品再注冊申請編號:38-32-03法定實施主體:北京市藥品監(jiān)督管理局依據(jù):...
2025-10-04 11:34
【總結(jié)】中國保健食品注冊申報規(guī)范保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系。一、我國保健
2024-12-31 08:08
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心白鴻保健食品注冊審評規(guī)定目錄基本概念原輔料審評規(guī)定標(biāo)簽說明書審評規(guī)定營養(yǎng)素補充劑審評規(guī)定現(xiàn)場核查規(guī)定命名規(guī)定生產(chǎn)工藝審評規(guī)定基本概念?定義保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。
2025-01-16 13:46
【總結(jié)】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-14 23:09
【總結(jié)】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊資料目錄 (1)保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件。(1)原料和輔料的使用依據(jù); (2)產(chǎn)品配方配...
2025-10-04 12:52
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊申報受理一、保健食品注冊申請程序1.申報主體申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報,個人不得申報。2.檢驗檢驗根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報單位將擬
2024-12-26 07:21
【總結(jié)】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2024-12-31 18:55
【總結(jié)】國產(chǎn)保健食品注冊的申請與審批流程圖安全性毒理學(xué)試驗功能學(xué)試驗功效成分或標(biāo)志性成分檢測衛(wèi)生學(xué)試驗穩(wěn)定性試驗申報人研究資料和樣品檢驗機構(gòu)試驗檢驗機構(gòu)出具試驗報告后,申請人提出注冊申請省局
2025-04-15 02:32
【總結(jié)】StateFoodandDrugAdministrationDrugRegistrationApplication-forForeignApplicants
2025-08-21 01:08
【總結(jié)】11/11我國保健食品消費狀況分析自2001年1月1日起,國家藥監(jiān)局開始公布被撤銷批準(zhǔn)文號的中藥保健品品種目錄,被撤銷的品種一經(jīng)公布就立即停產(chǎn),2002年1月1日起不得在市場上流通。到2002年12月31日為止,所有的”健字”批準(zhǔn)文號已全部撤銷,并停止生產(chǎn)。到2004年1月1日市場上所有的“藥健字”號藥品將停止流通。其中一部分符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的將經(jīng)藥監(jiān)局核準(zhǔn)發(fā)布藥準(zhǔn)字批準(zhǔn)文號,更
2025-06-29 13:26
【總結(jié)】中國保健食品產(chǎn)業(yè)相關(guān)政策一、GMP認證“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求
2025-04-15 08:49
【總結(jié)】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成
2025-01-05 15:09
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊常見問題 保健食品注冊常見問題 保健食品批準(zhǔn)證書有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年;保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長有效期的,申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前申請再注冊。...
2024-11-15 23:46
【總結(jié)】保健食品注冊申報資料的受理及現(xiàn)場核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進行核查
2025-05-22 13:34