【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 酯常溫交聯(lián)過(guò)與多異氰酸酯常溫交聯(lián)固化，不僅具有氟樹(shù)脂優(yōu)異的化學(xué)性能，且具有通用涂料的性能而被廣泛應(yīng)用[20]。李培枝[21]等人采用全氟乙基辛醇(FEOH)為原料，對(duì)聚氨酯進(jìn)行末端改性，制備了舍全氟烷基側(cè)鏈的陽(yáng)離子舍氟水性聚氨酯，通過(guò)XPS對(duì)表面元素分布進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，表面氟元素含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于理論值，說(shuō)明含氟鏈段成膜時(shí)會(huì)向膜層表面遷移，從而增加了膜層表面的氟元素含量，一方面進(jìn)一步降低膜層的表面能，另一方面增加膜層的耐熱性和防腐性能。李冠榮[22]等人以甲基丙烯酸十三氟辛酯為原料合成一種新型含氟二元醇(FDEA)單體，以溶液共聚的方法與異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚四亞甲基醚二醇(PTMG1000)、Ⅳ一甲基二乙醇胺(MDEA)以及季戊四醇三丙烯酸醋(PETA)反應(yīng)合成一種用于UV固化的陽(yáng)離子型水性含氟聚氨酯樹(shù)脂。利用FTIR、1HNMR等手段對(duì)產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用粒徑分析、接觸角測(cè)試、XPS等其他性能測(cè)試手段，對(duì)溶液聚合、光固化成膜過(guò)程和涂膜性能進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果表明：該含氟聚氨酯樹(shù)脂可以穩(wěn)定分散在水中，隨著含氟單體添加比的增加，乳液粒徑增大，同時(shí)光固化速率下降，通過(guò)XPS檢測(cè)發(fā)現(xiàn)熱處理有助于氟碳鏈像涂膜表面的遷移，所得的光固化涂膜具有出色的耐水性和耐化學(xué)品性能。含氟環(huán)氧樹(shù)脂涂料含氟環(huán)氧樹(shù)脂既可以改善環(huán)氧樹(shù)脂的溶解性，還可以提高環(huán)氧樹(shù)脂的耐熱性、耐磨性、耐水性和耐腐蝕性能[23]。酈聰[24]等人選用全氟聚醚低聚物與4環(huán)己烯1，2二甲醇反應(yīng)合成了新型的用于UV固化的全氟聚醚環(huán)氧單體。該含氟單體最大的優(yōu)勢(shì)是與環(huán)氧樹(shù)脂預(yù)聚物具有非常好的相容性同時(shí)可改善其耐水性能。在光固化涂料中加入此含氟環(huán)氧單體得到的固化膜水接觸角為113176。這種全氟聚醚環(huán)氧單體可廣泛用于涂料、油墨和離型材料中，提高其耐水性和耐化學(xué)品性。圖1. 2 全氟烷氧基取代的環(huán)氧環(huán)己烷衍生物合成路線Fig Perfluoroalkoxy substituted epoxycyclohexane derivatives synthetic route3) 有機(jī)氟硅雜化聚合物有機(jī)機(jī)硅材料一般具有良好的的耐高低溫性能、高溫下依然表現(xiàn)出優(yōu)越的物理機(jī)械性能、耐老化等特性；而有機(jī)氟材料高溫穩(wěn)定性好，具有極其優(yōu)越的耐油污性和耐化學(xué)品性。但隨著隨著工業(yè)技術(shù)的不斷發(fā)展有機(jī)硅材料應(yīng)用條件越來(lái)越苛刻，其耐油性和耐化學(xué)介質(zhì)差的缺點(diǎn)不斷被放大，而有機(jī)氟材料則存在低溫應(yīng)用性能差等缺點(diǎn)。因此，20世紀(jì)50年代，Dow Corning公司開(kāi)始將具有良好的耐油性、耐化學(xué)介質(zhì)但耐低溫性差的有機(jī)氟材料與有機(jī)硅材料優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，研發(fā)了一系列的氟硅產(chǎn)品，開(kāi)辟了氟硅材料的新領(lǐng)域。有機(jī)氟硅樹(shù)脂制備方法按作用原理課分為物理共混法和化學(xué)改性法。物理共混法通過(guò)在有機(jī)氟樹(shù)脂中加入有機(jī)硅樹(shù)脂，通過(guò)機(jī)械攪拌的手段得到氟硅改性樹(shù)脂。物理共混法存在穩(wěn)定性差、相容性差易發(fā)生相分離等缺點(diǎn)限制了其使用，已逐漸被化學(xué)改性法取代?；瘜W(xué)改性法得到氟硅聚合物的方法主要有：?先合成一種氟硅單體，然后通過(guò)自聚或共聚合成有機(jī)氟硅聚合物；?通過(guò)含氟單體和有機(jī)硅單體直接共聚得到有機(jī)氟硅聚合物；?含氟聚合物與含硅聚合物改性反應(yīng)生成氟硅聚合物[2526]。：表1. 1 氟硅單體的主要種類Tab The main types of fluorinesilicon monomer含氟單體含硅單體氟硅單體氟烯烴類氟烷基乙烯醚類（甲基）丙烯酸氟烷基酯類乙烯基硅氧烷乙烯基聚硅氧烷含硅烷基的丙烯酸酯類環(huán)硅氧烷氟芳基硅烷氟烷基硅烷孫峰[27]等人以通過(guò)全氟辛基磺酰氟和y氨丙基三乙氧基硅烷的縮合反應(yīng)，合成了全氟辛基磺酰氨丙基三乙氧基硅烷，加入羥基硅油、乙醇等，按一定比例調(diào)配為防污入料，將其應(yīng)用于拋光磚的表面處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明：。、％、耐碘酒和鐵紅膏實(shí)驗(yàn)證明其耐污染性都達(dá)到五級(jí)。該氟硅烷單體具有良好的表面改性性能，且具有優(yōu)秀的耐磨性。Kim[28]等人以甲基乙基酮為溶劑，使全氟烷基丙烯酸酯分別與有機(jī)硅丙烯酸酯、3甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷共聚制得三種無(wú)規(guī)共聚物，并比較了它們的分子量和表面自由能的大小。三種無(wú)規(guī)共聚物涂膜據(jù)表現(xiàn)出了良好的疏水疏油性，與其它兩種含硅單體相比，有機(jī)硅丙烯酸酯單體含有機(jī)硅最多，因此其共聚物涂膜的表面自由能最低，疏水疏油性最好。 氟碳化合物結(jié)構(gòu)對(duì)疏水疏油性能的影響因素含氟低表面能涂料成膜后，若要有較好的疏水疏油防污效果，首先必須保證涂膜表面有足夠的氟元素含量，氟化基團(tuán)應(yīng)足夠大能夠掩蓋非氟化基團(tuán)；更進(jìn)一步來(lái)說(shuō)，－CF3降低表面能效果比－CF2－CF2－更有效，應(yīng)盡量使－CF3在涂膜最表面緊密排列；最后涂膜疏水疏油耐污性能還與含氟鏈段排列的有序性和結(jié)晶性有較大的關(guān)聯(lián)，含氟鏈段越容易結(jié)晶，其相互排列就越緊密，排列穩(wěn)定性越好，從而其表面性能也就越出色[29]。Koji Honda[3031]等人通過(guò)比較不同含氟碳原子數(shù)和不同主鏈結(jié)構(gòu)的全氟烷基丙烯酸酯均聚物涂膜性能時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)含氟碳原子數(shù)目≥8時(shí)，含氟碳鏈出現(xiàn)了結(jié)晶和排列有序化的現(xiàn)象，且隨著含氟碳原子數(shù)從2增加到8，水接觸角由102176。增長(zhǎng)到122176。，其滾動(dòng)角則在含氟碳原子數(shù)等于8時(shí)發(fā)生突變，由62176。降為19176。；當(dāng)主鏈結(jié)構(gòu)由丙烯酸酯變?yōu)榧谆┧狨r(shí)，由于分子整體剛性增加，聚合物常溫下呈現(xiàn)玻璃態(tài)，滾動(dòng)角在低含氟碳原子下也能達(dá)到較低水平，滾動(dòng)角越大耐污性能越好。圖1. 3 含氟鏈段結(jié)晶性對(duì)疏水性能的影響Fig Crystallization of the hydrophobic properties of fluorinecontaining segment[32]同時(shí)指出氟碳鏈段分子結(jié)構(gòu)的有序性對(duì)含氟鏈段的排列有序性和結(jié)晶性也有較大影響，直鏈型含氟鏈段比支鏈型含氟鏈段的排列更加規(guī)整、結(jié)晶性也更強(qiáng)，進(jìn)而使得其具有更佳的表面性能。尺田英夫等人[33]發(fā)現(xiàn)含苯環(huán)全氟烷基單體的臨界表面張力遠(yuǎn)低于含氟辛基丙烯酸酯和全氟烷基丙烯酸酯的臨界表面張力，說(shuō)明主鏈與含氟鏈段之間的間隔基對(duì)疏水疏油性能也有很大影響，苯環(huán)的引入既增加了間隔基的分子體積又增加了鏈段的剛性，有利含氟鏈段的遷移及在表面形成有序穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。此外與－CF基團(tuán)相連的亞甲基數(shù)目也會(huì)影響氟碳鏈段向表面的遷移。當(dāng)氟碳－CF2－單元長(zhǎng)度一定時(shí)，其表面特性與氟化側(cè)鏈中亞甲基數(shù)目有關(guān)。亞甲基長(zhǎng)度n=2時(shí)，水接觸角為97176。， mJ/m2；當(dāng)n=6時(shí)，水接觸角增加到107176。氟碳化合物結(jié)構(gòu)對(duì)疏水疏油性能影響總結(jié)如下：?含氟鏈段越長(zhǎng)，氟碳鏈排列越緊密，疏水疏油性能越好；?含氟鏈段結(jié)構(gòu)越規(guī)整，氟碳鏈排列越規(guī)整、結(jié)晶性增強(qiáng)，疏水疏油性能越好；?氟碳化合物間隔基團(tuán)對(duì)其疏水疏油性能有較大影響，間隔基團(tuán)體積、剛性和極性等，都對(duì)含氟鏈段的排列遷移有較大影響，從而影響其疏水疏油性能。 含氟化合物的特性 氟元素的特性 氟元素作為元素周期表中最活潑的非金屬元素，具有最高的電負(fù)性（）和最小的原子半徑，因此氟元素具有最高的氧化性，容易形成1價(jià)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。此外，由于氟元素的2s2p軌道與碳元素完美疊加，導(dǎo)致其極低的可極化性。正因?yàn)榉氐倪@些特性，使得含氟化合物具有了特殊的物理化學(xué)特性，從而在材料機(jī)械和軍事等各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。表1. 2 氫、氟、氯原子的有關(guān)物理常數(shù)Tab For physical constants of hydrogen, fluorine, chlorine atoms HFCl最外層電子電子層配置 原子共價(jià)半徑（197。） 極化率（X2）（1024CC） 電負(fù)性（Pauling） CX鍵距（197。） CX極化率（1024CC)1s2s22p3s23p53d 氟碳化合物的屏蔽效應(yīng) 因氟原子的電負(fù)性大和原子半徑小的特點(diǎn)，使得C－F鍵擁有極高的鍵能和較短的鍵長(zhǎng)，使得C－F鍵有極高的穩(wěn)定性，且隨著氟碳化合物的氟化率提高，C－F鍵鍵能逐漸提高，如CH3F中C－F鍵能為447 kJ/mol，而CF4中的C－F鍵能達(dá)到了485 kJ/mol。主鏈C－C鍵隨著氟原子的引入其鍵能也變高了[34]。 此外由于氟元素的電負(fù)性大，氟原子上含有較多的負(fù)電荷，氟原子相互作用力大，一方面使得C－C鍵鍵長(zhǎng)變短鍵角變小，另一方面氟原子間相互排斥，氟原子沿著C－C鍵螺旋排列，具有很高的對(duì)稱性，分子極性小，氟原子在C－C鍵周圍形成致密的保護(hù)殼，具有很強(qiáng)的“屏蔽效應(yīng)”。綜上，因?yàn)榉蓟衔锏倪@些特性，氟碳化合物，尤其是全氟碳化合物，具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、耐候性和電絕緣性等優(yōu)良性能[35]。表1. 3 共價(jià)鍵的鍵能與鍵長(zhǎng)比較Tab Covalent bonds’ energy and length parison鍵型典型代表物鍵能（kJ/mol）鍵長(zhǎng)（pm）CCCHCFC2H6CH4CF4347414485154109132 圖1. 4 烷烴與全氟烷烴的構(gòu)型比較(a：烷烴構(gòu)型，b：全氟烷烴構(gòu)型）Fig Alkane and perfluoroalkane configuration parison (a: Alkane type, b: perfluoroalkane configuration) 氟碳化合物的表面性能 氟碳化合物另一特殊性能是可以降低物質(zhì)的臨界表面張力，氟原子成鍵的最外層電子處于和原子核極近的2s22p5軌道上C—F鍵極化率較低，并且氟碳鏈分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性很高，極性可相互抵消，因此氟碳鏈結(jié)構(gòu)的聚合物分子在電場(chǎng)中極性較小，分子間吸引力低，使得氟碳化合物具有表面能低和臨界表面張力低的特性。表1. 4 表面結(jié)構(gòu)與的臨界表面張力的關(guān)系Tab Relationship between the surface structure and the critical surface tension表面結(jié)構(gòu)γc/Nm1CF3CF2HCH3CF2CF2CF2CH2CFHCH2CClHCH26x10315x10324x10318x10325x10328x10339x103 由上表可知隨著氟原子取代數(shù)目增加，表面能下降的越多，且CF3是表面張力最低的基團(tuán)，只有CF2CF2的三分之一。原因可能是CF3具有較大的體積，可以使單位面積的作用力降低，從而具有較低的表面能。同時(shí)由于CF3比CF2CF2多一個(gè)CF鍵，故而與碳相連的三個(gè)氟原子在空間排列會(huì)比CF2CF2緊湊，所以結(jié)構(gòu)更加緊密，導(dǎo)致表面張力降低更多[36]。 長(zhǎng)氟碳鏈化合物的危害 隨著含氟低表面能涂料研究的不斷深入，人們發(fā)現(xiàn)當(dāng)全氟烷基化合含氟碳原子數(shù)≥8，涂層表面才能體現(xiàn)出良好的疏水疏油和耐污特性，此類化合物也稱為長(zhǎng)氟碳鏈化合物。由上文內(nèi)容可知，氟碳化合物由于CF鍵的高健能和氟原子的“屏蔽效應(yīng)”，使得氟碳化合物具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，可以承受強(qiáng)的光照、加熱和化學(xué)作用，導(dǎo)致其在自然環(huán)境下、微生物作用下和高等脊椎動(dòng)物下很難降解。研究發(fā)現(xiàn)，全氟辛基化合物在濃硝酸溶液中煮沸一小時(shí)也不分解，只有在高溫焚燒時(shí)，才發(fā)生裂解。長(zhǎng)氟碳鏈化合物已經(jīng)成為了目前世界上最難降解的有機(jī)污染物之一，具有極高的生物累積性和多種毒性。市場(chǎng)絕大多數(shù)全氟烷基化合物都是有全氟辛酸（PFOA)和全氟辛基磺?；衔?PFOS)為原料或其他更長(zhǎng)碳鏈氟化合物合成的。PFOS對(duì)人體的呼吸系統(tǒng)有較大損害，甚至威脅新生嬰兒的生命，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明動(dòng)物體內(nèi)含有2mg/kg即可導(dǎo)致死亡；PFOA容易在一些全氟烷基整理劑或者全氟烷基丙烯酸酯類化氧化分解產(chǎn)生，其對(duì)高等脊椎動(dòng)物肝臟傷害非常明顯，有較大致癌風(fēng)險(xiǎn)。全球環(huán)境保護(hù)機(jī)構(gòu)已經(jīng)在全球多數(shù)國(guó)家的水域和生物體中發(fā)現(xiàn)PFOS和PFOA的存在，由于長(zhǎng)鏈氟碳化合物的高持久性，其容易在人體和動(dòng)物組織中累積，對(duì)人體健康和環(huán)境都存在巨大的潛在危險(xiǎn)。 長(zhǎng)鏈氟碳化合物已經(jīng)成為了繼DDT和Dioxin之后日益引起重視的新興持久型有機(jī)污染物，因此，世界各國(guó)均對(duì)長(zhǎng)鏈全氟化合物的應(yīng)用進(jìn)行了限制，美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（EPA）于2006啟動(dòng)計(jì)劃，要求2010年前減少95%的PFOA及相關(guān)化合物排放和最終產(chǎn)品中的出現(xiàn)，2015年前消除PFOA的來(lái)源。2006年10月，歐盟會(huì)議正式通過(guò)決議，%，這意味著歐盟正式全面禁止PFOS在商品中的使用。自2000年3M等全球主要氟碳化合物生產(chǎn)企業(yè)逐步停止PFOS和消減PFOA生產(chǎn)以來(lái)，中國(guó)已成為全球氟碳化合物及其替代品的主要生產(chǎn)、進(jìn)口和使用國(guó)，尤其是全球范圍內(nèi)含有氟碳化合物的各類工商業(yè)消費(fèi)產(chǎn)品的主要生產(chǎn)國(guó)和供應(yīng)國(guó)。隨著氟化工產(chǎn)業(yè)向發(fā)展中國(guó)家轉(zhuǎn)移，我國(guó)人民血液中的PFOA和PFOS含量呈現(xiàn)不斷升高的趨勢(shì)。因此，開(kāi)發(fā)一種在性能上可以取代傳統(tǒng)長(zhǎng)氟碳鏈化合物，且在環(huán)保上有優(yōu)勢(shì)對(duì)人體無(wú)損害的新型含氟材料顯得迫在眉睫，成為了近年來(lái)學(xué)者和科技工作者們的研究熱點(diǎn)[3738]。 全氟聚醚的特性及應(yīng)用在長(zhǎng)氟碳鏈化合物使用越來(lái)越受限制的大環(huán)境下，一種新型含氟聚合物——全氟聚醚，因其易降解且對(duì)環(huán)境危害小等特點(diǎn)，逐漸引起人們的廣泛關(guān)注。 全氟聚醚的特性全氟聚醚（英文名PerfluoroPolyethers，簡(jiǎn)稱PFPE）是一種高分子聚合物，分子結(jié)構(gòu)中只有C、O、F三種元素，與全氟烷基聚合物相比全氟聚醚C－C鍵主鏈結(jié)構(gòu)上插入了氧原子使得氟原子屏蔽作用出現(xiàn)間隙，使得小分子容易進(jìn)入，導(dǎo)致氟醚鏈降解，并且氟醚鏈也沒(méi)有潛在致癌與致畸危害；另一方面，由于主鏈C－C鍵引入了氧原子，使得分子鏈柔性大大增加，聚合物相容性提高，且其聚合物涂膜柔韌性和爽滑度也得到提高，