土壤農(nóng)化分析期末考試重點(編輯修改稿)
2025-07-23 12:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 量高時需加FeSO4銨態(tài)氮的測定：KCl浸提—蒸餾法液土比：5:1揮發(fā)性氨的測定：擴散皿，硼酸樣品分解：酸溶法：HClO4—H2SO4消煮法堿熔法：Na2CO3堿熔法—鉑金坩堝，NaOH堿熔法—普通坩堝比色分析：在待測液中加入一定化學試劑，與待測液元素發(fā)生顏色反應，根據(jù)顏色深淺與待測元素含量呈正相關，用分光光度計測吸光度計算待測元素含量。透光度：一定光強的單色光透過一定厚度的有色溶液時，透射光強與入射光強的比值鉬銻抗體系：鉬酸銨—硫酸溶液；酒石酸氧銻鉀；抗壞血酸全P測定方法：HClO4—H2SO4消煮，鉬藍比色法原理：用高氯酸分解樣品，因為它既是一種強酸，有事一種強氧化劑，能氧化有機質(zhì)，分解礦物質(zhì)，而且高氯酸的脫水作用很強，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡合，在磷的比色測定中抑制硅和鐵的干擾。待測液中的磷酸鹽在酸性條件下與鉬酸鉻作用生成磷鉬雜多酸，在適宜試劑濃度下，加入適當?shù)倪€原劑，使磷鉬酸中大部分Mo6+還原為Mo5+，生成一種“鉬藍”，藍色深淺與磷的含量呈正相關。通過測吸光度測得磷含量干擾離子：硅，砷，F(xiàn)e3+顯色適宜溫度：20~60℃釩鉬黃比色法：多用于植物體內(nèi)P的測定用H2SO4—H202消毒分解制備待測液。待測液中正磷酸能與偏釩酸鹽和鉬酸鹽在酸性條件下作用，形成黃色雜聚化釩鉬酸鹽。溶液黃色很穩(wěn)定，其深淺與磷含量成正比。用比色法測定P的含量土壤速效P的測定：有效磷：能被當季作物吸收的P量P的有效性：土壤中存在的P能被植物吸收利用的程度磷位：固相P進入溶液的難易或土壤吸持P的能力浸提劑的選擇：水；有機酸；飽和以CO2的水；無機酸；堿溶液影響有效P提取的因素：浸提劑種類，濃度；水土比；振蕩時間；溫度測定方法：L1NaHCO3浸提—鉬藍比色法原理：由于CO3的同離子效應，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也降低溶液中的鈣離子的濃度，有利于磷酸鈣鹽的提取。同時，碳酸鹽的堿溶液降低了鋁鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取，此外，NaHCO3堿溶液中存在著OH，HCO3，CO3等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換。因此，NaHCO3適用于石灰性、中性、酸性土壤中速效P的提取。待測液中磷用鉬銻抗試劑顯色，進行比色測定。堿熔法：NaOH熔融法，操作方便，安全；酸溶法：HF—HClO4，設備昂貴，難易被接受試定方法：儀器分析：火焰光度法；化學分析：苯硼鈉法（重量法），亞硝酸鈷鈉法（容量法）全K測定：NaOH熔融法，火焰光度法原理：用NaOH熔堿土壤，增加鹽基成分，促進硅酸鹽分解，以利于各種元素的溶解。樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物。待測液被空氣壓縮機轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)，供給出于基態(tài)原子以足夠能量使基態(tài)原子的一個外層電子移至更高的能級，這種電子回到低能級時，有特定波長的光發(fā)射出來。用單色器或干涉型濾光把元素所發(fā)射的特定波長的光從其余輻射譜線中分離出來，直接照射到光電池或光電管上，把光能變?yōu)楣怆娏?，再由檢流計量出電流強度。光電流的強度與被測元素的濃度成正比。土壤和NaOH的比例為1:8堿熔過程中免低溫加熱，再逐漸升高溫度至45℃熔塊冷卻后應凝結(jié)成淡藍色或淡綠色，如熔塊呈棕黑色則表示還沒熔好，必須再熔一次速效K測定速效K包括交換性鉀（
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