土壤農(nóng)化分析期末考試重點(diǎn)(存儲(chǔ)版)
【正文】 采取，一面采集土層樣品時(shí)下層土壤的混雜污染。完全濕燒法（鉻酸，磷酸）用于長(zhǎng)期漬水土壤。L1NaOH水解土壤，使易水解態(tài)氮轉(zhuǎn)化為NH3。待測(cè)液中正磷酸能與偏釩酸鹽和鉬酸鹽在酸性條件下作用，形成黃色雜聚化釩鉬酸鹽。樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物。L1NH4OAC配制水土比為10：1有效鉀的測(cè)定：冷的2mol姜黃素在酸性介質(zhì)中與B結(jié)合形成玫瑰紅色的配合物。經(jīng)分離進(jìn)入檢測(cè)產(chǎn)直流電，經(jīng)放大器放大后從記錄器上讀取數(shù)據(jù)，在一定條件下，吸光度與離子濃度呈正相關(guān)?；一瘻囟?00℃左右，防止物質(zhì)碳化。陽(yáng)離子交換量是由土壤肢體表面的凈負(fù)電荷量決定的。溶液中P的測(cè)定可用磷鉬喹啉重量法，磷鉬喹啉容量法和釩鉬黃色比色法等進(jìn)行測(cè)定過(guò)磷酸鈣有效P含量的測(cè)定：磷鉬喹啉重量法原理：用水和堿性檸檬酸銨溶液浸提有效P，提取液中的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)和丙酮存在下與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，陳定經(jīng)過(guò)濾，洗滌，干燥后稱量浸提溫度：60177。灰分按溶解情況，測(cè)定內(nèi)容包括。土壤，植物中Fe，Mn，Cu，Zn全量的測(cè)定HNO3——HClO4——HF消化，等離子光譜化待測(cè)原子吸收分光光度法原理：應(yīng)用原子吸收光譜進(jìn)行分析。土壤中，F(xiàn)e，Zn，Mn，B的可給性隨土壤PH的升高而降低，而Mo的有效性呈相反趨勢(shì)。測(cè)定方法：NH4OAC浸提，火焰光度法原理：以NH4OAC作為浸提劑與土壤膠體上陽(yáng)離子起交換作用。待測(cè)液中磷用鉬銻抗試劑顯色，進(jìn)行比色測(cè)定。待測(cè)液中的磷酸鹽在酸性條件下與鉬酸鉻作用生成磷鉬雜多酸，在適宜試劑濃度下，加入適當(dāng)?shù)倪€原劑，使磷鉬酸中大部分Mo6+還原為Mo5+，生成一種“鉬藍(lán)”，藍(lán)色深淺與磷的含量呈正相關(guān)。干擾：Cl，NO2。目前普遍使用的是容量分析法，此外還有直接灼燒法土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定重鉻酸鉀容量法——外加熱法：指示劑：鄰啡羅啉。同一時(shí)間內(nèi)采取的土樣分析結(jié)果才具可比性混合樣品采集原則：按照一定采集路線和隨機(jī)多點(diǎn)混合的原則。開展群眾性的土壤普查，進(jìn)行土壤和作物營(yíng)養(yǎng)診斷，指導(dǎo)作物施肥，土壤農(nóng)化分析工作促進(jìn)了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展定容：一定量的溶質(zhì)溶解后，或取一整份溶液，在精密量器中準(zhǔn)確稀釋到一定的體積，塞緊并充分搖勻?yàn)橹梗@一整個(gè)操作過(guò)程稱為“定容”不僅指準(zhǔn)確稀釋還包括充分混勻的意思。為使樣品能明顯反映各層次特點(diǎn)，通常在各層最典型的中部采取，可克服層次間過(guò)渡現(xiàn)象，增加樣品的典型性或代表性，樣品重量1kg左右。土壤中N素絕大部分分為優(yōu)級(jí)的結(jié)合形態(tài)無(wú)機(jī)態(tài)N主要是銨態(tài)氮和硝態(tài)氮速效氮包括硝態(tài)氮，銨態(tài)氮和水解性氮有效氮包括武技的礦物質(zhì)氮和部分有機(jī)質(zhì)中漪汾街的，比較簡(jiǎn)單的有機(jī)態(tài)氮，也稱水解氮土壤全氮測(cè)定：干燒法（杜氏法），濕燒法（開氏法）開氏法原理：用濃硫酸消煮，借催化劑和增溫劑等加速劑加速有機(jī)質(zhì)的分解，并使有機(jī)N轉(zhuǎn)化為氨進(jìn)入溶液，最后用標(biāo)準(zhǔn)滴定蒸餾出的氮。NH3擴(kuò)散后為H3BO3所吸收。溶液黃色很穩(wěn)定，其深淺與磷含量成正比。待測(cè)液被空氣壓縮機(jī)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)，供給出于基態(tài)原子以足夠能量使基態(tài)原子的一個(gè)外層電子移至更高的能級(jí)，這種電子回到低能級(jí)時(shí)，有特定波長(zhǎng)的光發(fā)射出來(lái)。L1HNO3溶液浸提—火焰光度法原理：以冷的2mol有水存在會(huì)使配合物顏色強(qiáng)度降低，必須蒸干脫水顯色。陽(yáng)離子交換量（CE
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