土壤農(nóng)化分析期末考試重點(diǎn)(完整版)
【正文】 土比；振蕩時(shí)間；溫度測(cè)定方法：用單色器或干涉型濾光把元素所發(fā)射的特定波長(zhǎng)的光從其余輻射譜線中分離出來(lái)，直接照射到光電池或光電管上，把光能變?yōu)楣怆娏?，再由檢流計(jì)量出電流強(qiáng)度。LHNO3作為浸提劑與土壤水（土比20:1)，立即過(guò)濾，溶液中鉀直接用火焰光度計(jì)測(cè)定，本法所浸提的K量大于速效K，包括速效K和緩效K中有效部分，為土壤有效性K緩效K的測(cè)定：熱HNO3浸提，火焰光度法原理：用1mol蒸干顯色的產(chǎn)物玫瑰花青苷不十分穩(wěn)定，熱迅速分解，將它溶于乙醇，在室溫下1~2h內(nèi)穩(wěn)定。L1的中性NH4OAC溶液反復(fù)淋洗土壤，使土壤被NH4+飽和，用95%乙醇吸取多余的NH4OAC，用蒸餾法測(cè)定交換液中NH4+的含量，從而測(cè)定陽(yáng)離子交換量PH的測(cè)定分為比色法，電位法兩大類影響PH測(cè)定的因子：液土比；提取與平衡時(shí)間；界面典韋影響；樣品細(xì)度土壤有效硅的測(cè)定：乙酸緩沖液浸提——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：40℃檸檬酸浸提：硅鉬藍(lán)比色法——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：30℃植物分析按其目的分為兩類：營(yíng)養(yǎng)診斷分析或作物組織分析；品質(zhì)鑒定分析或產(chǎn)品分析植物分析按照測(cè)試方式和所測(cè)成分形態(tài)不同分為兩類：全量分析；可溶性養(yǎng)分的組織速測(cè)樣本采集的一般原則：代表性；典型性；適時(shí)性；防止污染植物組織樣品的采集，制備與保存：選定有代表性樣株，按一定路線多點(diǎn)采取組成平均樣品，一般10~50株之前需采集完采集的植株樣品是否需要洗滌視樣品的清潔程度和分析要求而定。生成的酸用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，堿解計(jì)算出試樣中的總氮含量。用弱堿測(cè)定可形成緩沖體系，減少PH變幅，使陽(yáng)離子交換量測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確。L1檸檬酸在一定條件下浸提。精密分析時(shí)，樣品在65℃（12~24h）或90℃（2h）再次烘干鮮樣→洗干凈（去根）→殺青（酶）105℃ 15~30min→烘干→粉碎→保存瓜果樣品在成就過(guò)程中2~3次采樣，每次隨機(jī)采取10株以上簇位相同，成熟度一直的瓜果組成平均樣品，從每株的全部收獲物中選取大中小和向陽(yáng)，背陰的果實(shí)共10~15個(gè)組成或平均樣品。3℃姜黃素必須當(dāng)天配制，加乙醇后，必須比色甲亞胺比色法：用沸水提取制得待測(cè)液，~—HOAC緩沖液中，配合形成棕黃色配合物。L1HNO3浸提的鉀量減去土壤速效性鉀，即為土壤緩效性鉀。土壤和NaOH的比例為1:8堿熔過(guò)程中免低溫加熱，再逐漸升高溫度至45℃熔塊冷卻后應(yīng)凝結(jié)成淡藍(lán)色或淡綠色，如熔塊呈棕黑色則表示還沒(méi)熔好，必須再熔一次速效K測(cè)定速效K包括交換性鉀（95%）和水溶性K（5%）通常用1mol同時(shí)，碳酸鹽的堿溶液降低了鋁鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取，此外，NaHCO3堿溶液中存在著OH，HCO3，CO3等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換。液土比：5:1揮發(fā)性氨的測(cè)定：擴(kuò)散皿，硼酸樣品分解：酸溶法：HClO4—H2SO4消煮法堿熔法：Na2CO3堿熔法—鉑金坩堝，NaOH堿熔法—普通坩堝比色分析：在待測(cè)液中加入一定化學(xué)試劑，與待測(cè)液元素發(fā)生顏色反應(yīng)，根據(jù)顏色深淺與待測(cè)元素含量呈正相關(guān)，用分光光度計(jì)測(cè)吸光度計(jì)算待測(cè)元素含量。堿化蒸餾出的氨用硼酸吸收，以標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出土壤全N含量實(shí)驗(yàn)倒吸類型：承受瓶中溶液被倒吸；蒸餾瓶中溶液被倒吸對(duì)應(yīng)防止方法：開關(guān)
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