土壤農(nóng)化分析期末考試重點(diǎn)(參考版)
2025-06-29 12:47本頁(yè)面
【正文】 用弱堿測(cè)定可形成緩沖體系，減少PH變幅，使陽(yáng)離子交換量測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確。陽(yáng)離子交換量是由土壤肢體表面的凈負(fù)電荷量決定的。溶液中P的測(cè)定可用磷鉬喹啉重量法，磷鉬喹啉容量法和釩鉬黃色比色法等進(jìn)行測(cè)定過(guò)磷酸鈣有效P含量的測(cè)定：磷鉬喹啉重量法原理：用水和堿性檸檬酸銨溶液浸提有效P，提取液中的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)和丙酮存在下與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，陳定經(jīng)過(guò)濾，洗滌，干燥后稱(chēng)量浸提溫度：60177。L1檸檬酸在一定條件下浸提。生成的酸用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，堿解計(jì)算出試樣中的總氮含量?；一瘻囟?00℃左右，防止物質(zhì)碳化?；曳职慈芙馇闆r，測(cè)定內(nèi)容包括。精密分析時(shí)，樣品在65℃（12~24h）或90℃（2h）再次烘干鮮樣→洗干凈（去根）→殺青（酶）105℃ 15~30min→烘干→粉碎→保存瓜果樣品在成就過(guò)程中2~3次采樣，每次隨機(jī)采取10株以上簇位相同，成熟度一直的瓜果組成平均樣品，從每株的全部收獲物中選取大中小和向陽(yáng)，背陰的果實(shí)共10~15個(gè)組成或平均樣品。L1的中性NH4OAC溶液反復(fù)淋洗土壤，使土壤被NH4+飽和，用95%乙醇吸取多余的NH4OAC，用蒸餾法測(cè)定交換液中NH4+的含量，從而測(cè)定陽(yáng)離子交換量PH的測(cè)定分為比色法，電位法兩大類(lèi)影響PH測(cè)定的因子：液土比；提取與平衡時(shí)間；界面典韋影響；樣品細(xì)度土壤有效硅的測(cè)定：乙酸緩沖液浸提——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：40℃檸檬酸浸提：硅鉬藍(lán)比色法——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：30℃植物分析按其目的分為兩類(lèi)：營(yíng)養(yǎng)診斷分析或作物組織分析；品質(zhì)鑒定分析或產(chǎn)品分析植物分析按照測(cè)試方式和所測(cè)成分形態(tài)不同分為兩類(lèi)：全量分析；可溶性養(yǎng)分的組織速測(cè)樣本采集的一般原則：代表性；典型性；適時(shí)性；防止污染植物組織樣品的采集，制備與保存：選定有代表性樣株，按一定路線(xiàn)多點(diǎn)采取組成平均樣品，一般10~50株之前需采集完采集的植株樣品是否需要洗滌視樣品的清潔程度和分析要求而定。經(jīng)分離進(jìn)入檢測(cè)產(chǎn)直流電，經(jīng)放大器放大后從記錄器上讀取數(shù)據(jù)，在一定條件下，吸光度與離子濃度呈正相關(guān)。土壤，植物中Fe，Mn，Cu，Zn全量的測(cè)定HNO3——HClO4——HF消化，等離子光譜化待測(cè)原子吸收分光光度法原理：應(yīng)用原子吸收光譜進(jìn)行分析。3℃姜黃素必須當(dāng)天配制，加乙醇后，必須比色甲亞胺比色法：用沸水提取制得待測(cè)液，~—HOAC緩沖液中，配合形成棕黃色配合物。蒸干顯色的產(chǎn)物玫瑰花青苷不十分穩(wěn)定，熱迅速分解，將它溶于乙醇，在室溫下1~2h內(nèi)穩(wěn)定。姜黃素在酸性介質(zhì)中與B結(jié)合形成玫瑰紅色的配合物。土壤中，F(xiàn)e，Zn，Mn，B的可給性隨土壤PH的升高而降低，而Mo的有效性呈相反趨勢(shì)。L1HNO3浸提的鉀量減去土壤速效性鉀，即為土壤緩效性鉀。LHNO3作為浸提劑與土壤水（土比20:1)，立即過(guò)濾，溶液中鉀直接用火焰光度計(jì)測(cè)定，本法所浸提的K量大于速效K，包括速效K和緩效K中有效部分，為土壤有效性K緩效K的測(cè)定：熱HNO3浸提，火焰光度法原理：用1molL1NH4OAC配制水土比為10：1有效鉀的測(cè)定：冷的2mol測(cè)定方法：NH4OAC浸提，火焰光度法原理：以NH4OAC作為浸提劑與土壤膠體上陽(yáng)離子起交換作用。土壤和NaOH的比
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1