工作手冊目錄(編輯修改稿)
2025-07-22 23:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 如果發(fā)生直調(diào)藥品：到廠家（現(xiàn)場）驗收、填寫記錄。藥品到貨通知/驗收記錄1直調(diào)藥品管理制度1程序如果發(fā)生銷后退回藥品，也需要進行驗收：根據(jù)《銷后退回藥品通知單》驗收藥品（方法和步驟與購進相同）。打?。骸锻素浰幤吠ㄖ獑巍?退貨藥品管理制度藥品銷后退回工作程序如果有不合格品則按制度辦理。不合格藥品確認報告書2不合格藥品管理制度2程序 養(yǎng)護員《工作手冊》目錄責任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關政策。熟悉管理工作流程。必讀材料、GSP管理工作流程圖明確本職質(zhì)量責任（本崗位）機構(gòu)及崗位質(zhì)量責任管理制度掌握文件和記錄的質(zhì)量管理制度。質(zhì)量體系文件管理制度質(zhì)量體系文件管理程序質(zhì)量記錄管理制度每月對所有儀器設備進行例行養(yǎng)護（清潔）、建立養(yǎng)護檔案。儀器設備管理臺帳設施設備管理制度、程序儀器設備維修保養(yǎng)檔案每天2次記錄倉庫溫濕度（養(yǎng)護室除外）儀器設備使用記錄（如果使用儀器或空調(diào)）（每天）例行檢查、調(diào)控倉庫狀況。溫濕度記錄藥品在庫養(yǎng)護管理制度、程序（進貨后）建立藥品養(yǎng)護檔案，做好養(yǎng)護計劃，并在月底對藥品進行例行（堆跺、外包裝質(zhì)量情況）的養(yǎng)護檢查和記錄。藥品養(yǎng)護計劃檢查記錄庫區(qū)養(yǎng)護設備設施檢查記錄藥品養(yǎng)護檔案目錄藥品養(yǎng)護檔案藥品養(yǎng)護情況季度報表封箱簽（養(yǎng)護）如果有近效期藥品，需要填報質(zhì)管部、業(yè)務部近效期藥品報告表近效期藥品管理制度如果對藥品質(zhì)量有懷疑，需要對藥品進行外觀性狀檢查。1藥品質(zhì)量復檢通知單1藥品外觀性狀檢查記錄如果有不合格品，則按制度辦理。1不合格藥品確認報告書不合格藥品管理制度、程序 倉管員《工作手冊》目錄責任人： 主要內(nèi)容填寫記錄參考文件貫徹執(zhí)行有關政策。熟悉管理工作流程。必讀材料、票證流轉(zhuǎn)圖、GSP管理工作流程圖明確本職質(zhì)量責任（本崗位）機構(gòu)及崗位質(zhì)量責任管理制度掌握文件
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