聚氨酯合成工藝(編輯修改稿)
2025-07-22 20:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 低分子二元醇類化合物作擴(kuò)鏈劑時(shí)是逐漸加入的，反應(yīng)平穩(wěn)，易于形成硬鏈段與硬鏈段及軟鏈段與軟鏈段之問較為有序的排列，大分子間具有較大的相互作用和較好的微相分離程度。 ② 反應(yīng)溫度太低擴(kuò)鏈反應(yīng)會(huì)不完全，反應(yīng)溫度過高會(huì)進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，得到超高分子量的聚氨酯。③ BPO接到預(yù)聚體兩邊會(huì)生成水，水不僅會(huì)與TDI反應(yīng)，還會(huì)阻止平衡向右移動(dòng)，因此要抽真空脫去氣化的水。氣泡的存在還會(huì)影響后面的成膜，使得膜不光滑甚至?xí)霈F(xiàn)破裂，因此脫除氣泡尤為重要。 取表面平整的玻璃板，洗凈并置于烘箱中烘干，然后按GB/TI727一92《涂膜一般備法》制備涂膜。將刷涂好的玻璃板在恒溫恒濕的鼓風(fēng)烘箱中于60℃烘24h①，然后取出至于室溫下自然風(fēng)干。按照GB/T1764一79《色漆和清漆涂膜厚度的測(cè)定》測(cè)得涂膜厚度為1nm，再進(jìn)行測(cè)。 說明:①溫度太低無法達(dá)到交聯(lián)反應(yīng)所需的溫度，達(dá)不到所需的交聯(lián)度；溫度太高，會(huì)交聯(lián)過度，得到的薄膜性能較差。 3性能測(cè)試 分子量的控制通過預(yù)設(shè)一個(gè)反應(yīng)時(shí)間，得到聚合物后，通過凝膠滲透色譜（GPC）測(cè)定分子量，以二甲基甲酰胺①為流動(dòng)相，用一個(gè)已知的聚氯醋重均分子量 (Mw)和數(shù)均分子量 (Mw)作為寬分布標(biāo)樣進(jìn)行色譜分析，同時(shí)根據(jù)氰基與羥基的投料比來計(jì)算理論的分子量，二者對(duì)比，然后根據(jù)分子量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系，選定合適的反應(yīng)時(shí)間從而得到分子量為16000g/mol的目標(biāo)聚氨酯聚合物。在 740型數(shù)據(jù)處理機(jī)上，把經(jīng)驗(yàn)校正曲線轉(zhuǎn)化為本實(shí)驗(yàn)色潛系統(tǒng)新的校正曲線，再在此校正曲線上測(cè)量未知聚氨酯樣品的分子量及其分布。最終確定氰基與羥基的投料比為：n（NCO）/ n（OH）=~。本法的優(yōu)點(diǎn)是快速，正確，重復(fù)性好。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1