【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范方案】試題(卷與答案解析(編輯修改稿)
2025-07-22 01:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并 備份。2采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品 或者 批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購。2采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的 、 、 、 、 、 等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。2發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名 ，并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。 2藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到 、 、 相符。2收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按 要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗收。驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的 。3企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng) 。3儲存藥品相對濕度為 ；3企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制，采取 及 等措施，防止過期藥品銷售。3企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期 ，做到賬、貨相符。3企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實，保證藥品銷售流向 、 。3企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的 范圍、 范圍或者 范圍，并按照
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