【總結】GSP藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則發(fā)布時間2000-11-16實施日期2000-11-16實效性有效發(fā)布機構國家藥品監(jiān)督管理局第一章總則?第一條為貫徹實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),根據(jù)《規(guī)范》的有關規(guī)定,制定本細則。第二條本細則適用范圍與《規(guī)范》相同。第三條本細則是對《規(guī)范》部分條
2025-04-07 05:49
【總結】1藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范(2021年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2021年11月6日原衛(wèi)生部部務會議第一次修訂2021年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議第二次修訂根據(jù)2021年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關于修改〈藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總
2024-12-15 12:26
【總結】江蘇省藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查操作辦法(試行)序號檢查條款檢查內容與方法檢查結果記錄備注(*5801)企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動查《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》。核實企業(yè)實際經(jīng)營活動(如查發(fā)票、藥品采購驗收、銷售記錄等)與許可證核準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍是否相符。許可證:
2025-04-12 08:23
【總結】,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經(jīng)營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸
2024-12-15 12:27
【總結】(海量營銷管理培訓資料下載)(海量營銷管理培訓資料下載)GSP藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則發(fā)布時間2021-11-16實施日期2021-11-16實效性有效發(fā)布機構國家藥品監(jiān)督管理局第一章總則第一條為貫徹實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),根據(jù)《規(guī)范》的有
2025-05-14 01:05
【總結】完美WORD格式醫(yī)療器械質量管理規(guī)范培訓試題姓名:崗位:分數(shù):1、單項選擇題(每題2分,共20分)1、國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管
2025-07-17 19:32
【總結】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務,急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方2014版《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》培訓試題部門:姓名:分數(shù):一、填空題(每空1分共40分):1.國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》,施行時間為(
2025-08-14 11:10
【總結】藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。二、應當按照本指導原則中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內容,對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》情況進行全面檢查
2025-04-19 00:10
【總結】受理編號:檔號:《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(GSP)專項檢查申請書申請單位:(公章)填報時間:年月日受理部門:___________受理時間:___年___月___日山西省食品藥品監(jiān)督管理局填
【總結】實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范(2012年修訂)》批發(fā)企業(yè)檢查要點(2013年6月13日)第一章 總則編號條款釋義檢查要點風險點風險等級備注00101為加強藥品經(jīng)營質量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。明確了規(guī)范制定的目的和依據(jù)。002
【總結】第一篇:藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證 《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》(零售)核發(fā)辦事指南 一、許可內容 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證。 二、設定許可的法律依據(jù) 1、《中華人民共和國...
2024-10-21 03:27
【總結】廣西壯族自治區(qū)藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證檢查細則(試行)說明1、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號,以下簡稱《規(guī)范》)現(xiàn)場檢查,確保檢查工作質量,根據(jù)《規(guī)范》以及附錄的條款設置要求,制定本細則。2、食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)《規(guī)范》和本細則,對企業(yè)實施《規(guī)范》情況進行全面檢查。3、藥品批發(fā)企業(yè)檢查項目共265?項,其中嚴重缺陷項目(*
2025-04-15 08:41
【總結】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號)、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》(以下簡稱評定標準)。二、本評定標準包含《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的檢查項目和所對應的附錄檢查內
2025-04-12 03:50
【總結】第一篇:《藥品法》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》考核試卷 《藥品法》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》考核試卷 職務:姓名:日期:成績: 一、單選題(每題4個答案,請選擇一個正確答案,每題6分共30分) 1、...
2024-10-03 14:41
【總結】中國最大的管理資源中心(大量免費資源共享)第1頁共5頁
2025-08-08 13:26