co-fe納米氧化物的制備及催化苯酚羥基化反應(yīng)研究畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-20 09:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 下加熱回流催化反應(yīng)，反應(yīng)5個(gè)小時(shí)后過(guò)濾溶液然后用液相色譜檢測(cè)。研究不同溶劑對(duì)反應(yīng)的影響，從檢測(cè)結(jié)果分析后選擇催化效率好的作為溶劑。（2）稱(chēng)取2g苯酚于圓底燒瓶中，在一定溫度下分別催化反應(yīng)加熱回流4h，用液相色譜檢測(cè)來(lái)探究其催化效果 （3）稱(chēng)取2g苯酚，加50ml水和15ml過(guò)氧化氫催化反應(yīng)，研究催化劑量對(duì)反應(yīng)的影響 （4），向圓底燒瓶中加入50ml蒸餾水和15ml過(guò)氧化氫，分別在20℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃下加熱回流5h，過(guò)濾、取樣，用液相色譜檢測(cè)分析得到反應(yīng)催化效率較高的最適溫度。（5），再加入50ml蒸餾水溶劑和15ml過(guò)氧化氫催化在最適溫度下加熱回流約7h，每隔1h取一次樣，用液相色譜檢測(cè)分析反應(yīng)在幾小時(shí)時(shí)轉(zhuǎn)化率和選擇性都比較高 三 結(jié)果與討論 圖1為600℃烘焙下的CoFe納米氧化物的XRD譜圖，角度2θ是從20176。到80176。從譜圖上可以看到Fe的衍射峰，176。處晶面衍射峰最強(qiáng)，其他處峰強(qiáng)度比較弱。表1 600℃下的XRD2θ176。176。176。176。176。176。176。176。峰強(qiáng)度526562534452424448420430 圖1: CoFe納米氧化物600℃的XRD譜圖 圖2為800℃烘焙下的CoFe納米氧化物的XRD譜圖，角度2θ是從20176。到80176。，由圖可以看到Fe的衍射峰，176。、176。、176。處對(duì)應(yīng)的衍射峰強(qiáng)度為556。表2 800℃的XRD2θ176。176。176。176。176。176。176。176。峰強(qiáng)度552556556556554550548552圖2: CoFe納米氧化物800℃的XRD譜圖 SEM表征圖3：CoFe納米氧化物600℃的SEM譜圖從圖3可以看出600℃烘焙后的CoFe納米氧化物分散性較好，大小不均，粒徑大小在22nm~100nm，顆粒較為規(guī)則。 圖4：CoFe納米氧化物800℃的SEM譜圖:從圖4可以看出，800℃溫度下烘焙的催化劑大小不均，粒徑在8nm~84nm，形狀規(guī)則，有長(zhǎng)方形、橢圓形。 通過(guò)改變催化苯酚羥基化反應(yīng)的反應(yīng)體系的溶劑、催化劑、催化劑量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間做了一些條件實(shí)驗(yàn)，用液相色譜檢測(cè)結(jié)果，確定最佳反應(yīng)條件研究CoFe納米氧化物的催化性能。選擇的溶劑不同對(duì)同一反應(yīng)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的選擇性都可能有影響。在選擇溶劑時(shí)要在高轉(zhuǎn)化率、高選擇性、易分離的基礎(chǔ)上選擇清潔、廉價(jià)、無(wú)污染的溶劑。因此本實(shí)驗(yàn)選擇蒸餾水和乙醇作溶劑研究不同催化劑對(duì)于該催化反應(yīng)的影響。由圖552和表3數(shù)據(jù)分析得用蒸餾水作溶劑時(shí)苯酚的轉(zhuǎn)化率高，苯二酚的選擇性也很好，因此選擇蒸餾水為溶劑標(biāo)樣 51 用乙醇為溶劑的催化反應(yīng)結(jié)果 52 用蒸餾水為溶劑的催化反應(yīng)結(jié)果溶劑乙醇蒸餾水苯酚轉(zhuǎn)化率（﹪）苯二酚的選擇性（﹪）表3不同溶劑對(duì)催化反應(yīng)的影響數(shù)據(jù)將不同溫度下烘焙的樣品和未烘焙的樣品催化反應(yīng)，由圖6662和表4數(shù)據(jù)分析可得未烘焙的樣品催化效率低于烘焙過(guò)的樣品，而在兩個(gè)溫度下烘焙過(guò)的催化劑催化效率相差不大。 61 未烘焙的催化劑在一定溫度下
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