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tio2改性催化劑的制備及光催化應用畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2025-07-20 04:41 本頁面
 

【文章內容簡介】 益加重,如何有效地解決這些問題受到了人們普遍的重視。其中TiOZnO、CdS、WOFe2O3等半導體光催化技術因其可以直接利用光能而被許多研究者看好。 其中,銳鈦礦相TiO2由于具有光催化活性高、耐光腐蝕性強、穩(wěn)定性好、環(huán)境友好、價格相對低廉、對人體無毒性等優(yōu)點而成為最具潛力的光催化劑。但銳鈦礦TiO2的帶隙寬度為 ,只能吸收波長小于387nm的紫外光能量,對太陽光能量的利用率僅約4%。因此,如何提高 TiO2的光催化活性,拓寬其對太陽光的響應范圍具有重要的應用價值。目前,改善 TiO2的光催化性能主要有2條途徑:(1)場效耦合:即從光生載流子的波粒二象性出發(fā),在反應體系中引入熱場、電場、微波場磁場等附加外部能量,在光催化反應條件下使外部能 量與光場耦合疊加并直接作用于半導體光催化劑。 (2)改性修飾:即從催化劑的制備出發(fā),用化學方法改性修飾催化劑,如光敏化、貴金屬沉積、表面還原處理、半導體復合、離子摻雜等。大量研究實驗證明,通過金屬離子摻雜可有效提高 TiO2的光催化活性。 金屬離子摻雜 TiO2 的光催化機理金屬離子摻雜TiO2能提高光催化劑的催化活性,由此人們提出了多種摻雜機理模型。 其中以運用半導體缺陷理論,從能帶結構及載流子的 傳遞過程等角度來闡述比較符合 TiO2 摻雜光催化的本質。 Choi從電子-空穴的產(chǎn)生、載流子的 捕獲、電荷的遷移、光生電子和空穴的復合、催化劑表面電荷的傳遞等方面研究摻雜納米 TiO2 光催化劑的摻雜機理。認為金屬離子摻入TiO2后,改變了TiO2電子能級的結構分布。 光催化機理主 要步驟表示如下:(1) 電子-空穴的產(chǎn)生:TiO2+hv→e-h(huán)+;Mn++ hv→M(n+1)++ e-;Mn++ hv→ M(n-1)++ h+(2)載流子的捕獲:Ti4++e-→Ti3+;Mn++e-→ M(n-1)+,Mn++h+→M(n+1)+;>OH-+h+→>OH(3)電荷的遷移:M(n-1)++Ti4+→Mn++Ti3+;M(n+1)++>OH-→Mn++>OH(4)光生電子和空穴的復合:e-+h+→TiO2;Ti3++>OH→Ti4++>OH-;M(n-1)++h+→Mn+;M(n-1)++>OH-→Mn++>OH-;M(n+1)++e-→Mn+;M(n+1)++Ti3+→Mn++Ti4+(5)催化劑表面電荷的傳遞:ecb(或 Ti3+,M(n-1)+)+O→O-;hvb(或>OH-,M(n+1)+)+R→R+ 金屬離子摻雜改性TiO2光催化性能的影響因素國內外許多研究者做了大量金屬摻雜TiO2光催化活性的研究,研究表明,金屬摻雜是為了抑制電子空穴的復合,提高光催化性能。影響光催化性能因素主要有:摻雜離子的種類、摻雜離子的濃度、摻雜離子的化合價、摻雜光催化劑的粒徑等。 金屬摻雜離子的種類為提高 TiO2 的光催化活性,人們嘗試用各種金屬離子進行摻雜。目前金屬摻雜主要有稀土金屬摻雜、過渡金屬摻雜、貴金屬摻雜等。Choi等通過摻雜 21種金屬元素的TiO2光氧化氯仿和光還原四氯化碳的實驗結果可以看出,摻入 Fe3+、Ru3+、Os3+等離子對 TiO2光催化活性有明顯促進作用,而其它過渡金屬離子如 V3+、Cr3+、Ni2+、Zn2+、Re5+等也不同程度地提高TiO2的光活性,而摻入Li+、Mg2+、Al3+、Ga3+等主族金屬元素則降低TiO2的光活性。楊水金等采用稀有金屬鑭摻雜TiO2 作光催化劑在太陽光作用下對品紅溶液進行了光催化降解實驗。發(fā)現(xiàn)鑭摻雜后,拓寬了 TiO2 的光譜吸收范圍,不再僅限于太陽光中的紫外光,從而提高了光催化效率。吳遵義等通過光解法在氮摻雜 TiO2納米顆粒表面復合了貴金屬Pt納米粒子,研究發(fā)現(xiàn)適量 Pt 摻雜抑制 了光生 載流子 的復合,加速了電子界面?zhèn)鬟f速度,從而更進一步提高了其陽極光電流,提高了TiO2的光催化活性。 摻雜金屬離子的濃度TiO2晶體中雜質離子的摻入量也是影響摻雜效果的重要因素。當摻入量較少時,捕獲電子或空穴的淺勢阱數(shù)量不夠,光生電子空穴對不能有效分離,當摻雜超過一定濃度后,摻雜離子反而成為電子和空穴的復合中心,增大電子與空穴的復合幾率,不利于載流子向界面?zhèn)鬟f。另外過多的摻入量會使 TiO2表面的空間電荷層厚度增加,從而影響TiO2吸收入射光子量。袁頌東等在摻入Ag+%時,摻銀的 TiO2 %,較摻雜前提高了22%左右。高李 芳柏等發(fā)現(xiàn)在摻入 W6+為2% 時 ,TiO2光催化活性最高。因此金屬離子對TiO2摻雜一般存在一個最佳濃度,金屬離子摻雜量一般以0.05%~5%(wt%或 mol%)為 佳,摻雜劑量過高或不足均達不到最佳催化性能甚至引起性能下降。 摻雜離子的化合價同種金屬元素的不同化合價態(tài)將對TiO2產(chǎn)生不同的摻雜活性。通過研究發(fā)現(xiàn),TiO2 中摻入Co2+能夠提高TiO2對乙醛的降解能力,而Co3+并不能夠提高TiO2光降解活性。這是因為摻雜離子的化合價不同,形成的雜質缺陷類型也不同。當高價離子取代晶格中的Ti4+時,形成 施主缺陷;當中間價離子取代晶格中的Ti4+時,形成受主能級,不僅能形成 淺勢俘獲中心,也能形成深勢俘獲中心,從而可以降低電子與空穴的復合,提高光催化效率。因此一般認為,中間價態(tài)的金屬離子在提高 TiO2 光催化性能方面有更大的優(yōu)勢。 但這并不是說,所有金屬離子的高價態(tài)都沒有摻雜活性??傊饘匐x子化合價對 TiO2光催化的影響是很復雜的。 摻雜離子的半徑理論研究認為,和Ti4+金屬離子的半徑和配位數(shù)比較匹配的金屬離子易于取代 Ti4+或進入晶格間隙,形成活性中心。六配位的 Ti4+、Fe3+、Co3+、Ni3+、Cr3+和 Zn2+離子半徑接近,因此易于進入到TiO2晶體中,且分布均勻。而 Zn2+離子半徑較大,難以進入TiO2晶格中,因此,摻 Zn2+對TiO2光催化活性影響不大。 其它因素影響摻雜TiO2光催化性能的因素還有一些,如不同的晶相(銳態(tài)礦,金紅石,無定形),摻雜離子的能級,制備方法等對摻雜改性的 TiO2光催性能化都會產(chǎn)生影響。 TiO2光催化技術在環(huán)境凈化方面的應用納米TiO2已在涂料、傳感器、太陽能電池、光催化劑方面有著廣泛應用,但更突出的是它在環(huán)境保護方面的作用。近幾年,利用納米TiO2的光催化性質治理環(huán)境領域的污染問題受到廣泛重視。納米TiO2在常溫常壓下就可以反應,而且具有能耗低,反應條件溫和,反應速度快,降解沒有選擇性,反應最終產(chǎn)物為COH2O和無害鹽類,不產(chǎn)生二次污染的優(yōu)點。在這樣的背景下,納米Ti02光催化環(huán)境凈化技術作為高新環(huán)保技術,在環(huán)境治理方面具有較好的發(fā)展前景,近年來對這一領域的研究也日益突出,這些研究主要集中在廢水處理、空氣凈化、殺菌等方面。 水環(huán)境有機污染物的去除水中的 有機污 染物種 類繁多 , 以酚 類、 鹵 代烴、芳烴及其衍生物、雜環(huán)化合物的毒性為最,幾 乎遍布于所有廢水中,其中又 以化 工廢水、印染 廢水、造紙廢水、制藥廢水污染物成分最復雜、含 量最多、毒性最大。利用 TiO2 的光催化作用通過 攻擊CRCR、CR=CR、-N=N等化合鍵能有 效地將污染物中的 C、H、O、P、S、N、鹵素(X)元素轉化為H2O、COPO43-、SO42-、NOX等無毒或低毒小分子,達到消除污染的目的。吳雅睿等利用自制光催化反應器,研究納米 TiO2對甲醛廢水的光催化降解,取得了較好的效果,并且 TiO2催化劑有較好的回收利用性能,節(jié)約了工業(yè)成本。Xu Zhang 等探討了TiO2懸浮液對乙酰氨基酚的光催化降解能力,發(fā)現(xiàn) TiO2光催化降解可以非常有效地清除廢水和飲用水的乙酰氨基酚,而且沒有任何的毒性。 空氣凈化環(huán)境中有害氣體主要來自于兩個方面:室內有害氣體和大氣污染氣體。 作為空氣凈化材料TiO2光催化劑能有效地分解室內外的有機污染物,氧化去除大氣中的氮氧化物(NOx)和硫氧化物(SOx)以及各類臭氣等,如甲苯蒸氣可使人頭痛、惡心,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用。吳健春等對納米TiO2摻雜金屬鹽后的光催化甲醛降解性能進行了研究,研究結果表明適當釩摻雜改性提高了納米TiO2降解甲醛的能力,經(jīng)過釩摻雜改性納米TiO2后其可見光范圍的吸收明顯增強,復合摻雜改性具有較好的光催化效果,比單一金屬元素摻雜效果好,其甲醛降解率可達 85%以上。 彭麗等證明了摻鐵TiO2薄
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