3-交聯(lián)糊精微球的制備及性質(zhì)考察改性淀粉畢業(yè)論文(編輯修改稿)
2025-07-19 12:39 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、 ml交聯(lián)劑在75℃下反應(yīng)2h。吸水度結(jié)果如下表3：ECH ml吸水度從圖上可以看出，后面的時候變化就不大了，可能由于操作的原因，結(jié)果差別比較大。但是總的趨勢還是隨著交聯(lián)劑的增加，吸水度增加的，但前提可能是堿的量足夠。 反應(yīng)時間的影響以外觀和吸水度為指標(biāo)，固定糊精溶液的濃度、堿用量、反應(yīng)溫度以及交聯(lián)劑用量，考察的反應(yīng)時間影響。取6支100ml燒杯，各加入8g氫氧化鈉，加入50ml蒸餾水，攪拌至溶解，，在75℃、、。吸水度結(jié)果如下表4：反應(yīng)時間吸水度從圖上可以看出來，趨勢比較明顯，即反應(yīng)時間對吸水度沒有太大的影響，而對外觀的影響也不大。但前提條件是，這是75℃ 討論在上面的試驗中，分別對糊精溶液濃度、 堿用量、交聯(lián)劑用量、反應(yīng)時間這四個因素進行了考察。從直觀分析的結(jié)果來看，前三個因素對交聯(lián)產(chǎn)物吸的水度和外觀影響比較大，反應(yīng)時間對吸水度和外觀的影響比較小。糊精溶液的濃度應(yīng)該控制在20:50~30:50這個范圍內(nèi)，我們對中間值25:50進行其他因素水平的選擇，為了保證糊精溶液濃度在25:50時反應(yīng)能夠完全進行，將堿溶液的濃度控制在16%以上。在固定這兩個因素的水平的基礎(chǔ)上，將交聯(lián)劑的加入量作為控制吸水度的主要手段。因此，我們擬定糊精溶液中糊精：水：堿的里量為25：50：6，用此作為水相進行下一步懸浮聚合制備交聯(lián)糊精微球的研究。2. 反相懸浮法制備交聯(lián)糊精微球 材料與儀器 方法與結(jié)果 油相、乳化劑和乳化方法的確定 我們從以下處方和方法中篩選我們所需的乳化條件：1）油相：液體石蠟、甲苯、植物油、環(huán)己烷和氯仿的混合物；2）乳化劑：SpanSpanSpan60、Span80及Span與Tween20 、Tween40的混合物；3）乳化方法：研磨法和機械攪拌法在大量預(yù)試驗說明液體石蠟作油相，Span80作乳化劑，采用機械攪拌方法進行乳化時，可以形成W/O型乳劑，方法簡單，且無毒。 乳化將15g糊精溶于30ml 12％氫氧化鈉溶液中（糊精:水:堿=25:50:6），用玻璃棒沿著一個方向攪拌，得均一水相，取一定量油相置于250ml三頸瓶中，加入一定量乳化劑，用電動攪拌器勻速攪拌，待乳化劑完全溶解后加入一定量水相，在一定轉(zhuǎn)速下攪拌，使體系乳化。 粒徑讀取方法粒徑讀取方法：取少量乳液，用液體石蠟稀釋，在顯微鏡下觀察乳滴形態(tài)、粒徑，并隨機讀取50個微球粒徑，做出粒徑分布圖并讀取中位徑。 單因素影響因素考察在確定處方組成的基礎(chǔ)上，為了得到我們需要粒徑范圍的乳滴，我們對影響W/O型乳液的粒徑的因素進行了單因素考察[6]，實驗如下： 油水比的影響設(shè)定水相配比為（糊精:水:堿=25:50:6），乳化劑用量為10g，攪拌器轉(zhuǎn)速為600rmp，考察油水比對乳滴粒徑及其分布的影響。試驗內(nèi)容和結(jié)果見表5：表5：油水比對微乳粒徑及其分布的影響組別12345油相用量/ml4040404040水相用量/g1020304050現(xiàn)象產(chǎn)生大量氣泡產(chǎn)生大量氣泡形成均一乳相形成均一乳相形成均一乳相乳化30min中位徑/μm3823281717 圖1：10g水相
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1